水体中五种指标的测定实验方案 本文关键词：水体，五种，测定，指标，实验
水体中五种指标的测定实验方案 本文简介：实验一:pH的测定采用pH计直接测量。实验二溶解氧测定（碘量法）【实验目的】了解水环境中溶解氧的含量及其变化规律，掌握溶解氧测定的方法。【实验原理】在一定量水样中，加入适量的氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成的氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，主要是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。在碘化物存在
水体中五种指标的测定实验方案 本文内容：
实验一:pH的测定
采用pH计直接测量。
实验二
溶解氧测定（碘量法）
【实验目的】
了解水环境中溶解氧的含量及其变化规律，掌握溶解氧测定的方法。
【实验原理】
在一定量水样中，加入适量的氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成的氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，主要是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。在碘化物存在下，被氧化的锰又被还原为二价态，同时析出与溶解氧等摩尔数的碘，用硫代硫酸钠溶液滴定，用淀粉指示终点。各步反应如下：
本法适合于海、淡水的测定，检出限：0.042毫克/升
【测定方法】
一、试剂及其配制
1．氯化锰溶液（可用硫酸锰代替）
将7.2克氯化锰（MnCl2.4H2O）溶于水，并稀释至150ml。
2．碱性碘化钾溶液
称取22.5克碘化钾（KI）溶于15毫升水中，另取75克氢氧化钠（NaOH）于90毫升水中，冷却后两者混合并稀释至150毫升，盛于具橡皮塞的棕色试剂瓶中。
3．淀粉－丙三醇（甘油）指示剂：3%
在100毫升甘油
[C3H5(OH)3]
中加入3克可溶性淀粉
[(C6H10O5)n]
，加热至190℃，至淀粉完全溶解。此溶液在常温下可保存1年。
4．硫酸溶液：1＋1
将75毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到75毫升水中。冷却后备用。
5．硫代硫酸钠溶液
称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少量溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。（5升左右）
6．碘酸钾标准溶：0.0100摩尔/升
取少量的碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，准确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
7．硫酸溶液：1＋3
将5毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到15毫升水中。冷却后备用。
二、测定步骤
1．硫代硫酸钠溶液的标定
量取10.00毫升碘酸钾标准溶液，沿壁注入碘量瓶中，用50毫升水冲洗瓶壁，加入0.5克碘化钾，沿壁加入1毫升（1＋3）硫酸溶液，塞好瓶塞，混匀；加少许水封口，暗处放置2分钟。旋开瓶塞，沿壁加入50毫升水，在不断振摇下，用硫代硫酸钠溶液滴定，待试液呈淡黄色时加入3～4滴淀粉指示剂，继续滴至溶液蓝色消失。
重复标定至两次滴定管读数相差不超过0.05毫升为止，将滴定管读数记入溶解氧测定记录表，要求每隔24小时标定一次。
2．水样采集
采水器出水后，立即套上橡皮管引出水样。采样时水样先充满橡皮管并将水管插到瓶底，放入少量水样冲洗水样瓶，然后再将水样注入水样瓶，橡皮管管口始终处在水面下，装满后并溢出约水样瓶1/2的水样，抽出水管并盖上瓶盖（此时瓶中应无气泡存在）。
3．水样固定
打开水样瓶塞，分别用移液管在液面下加入氯化锰溶液1.0毫升和碱性碘化钾溶液1.0毫升，塞紧瓶塞（瓶内不能有气泡），按住瓶塞将瓶上下颠倒20多次。有效保存时间为24小时。
4．水样酸化
水样固定后1小时，等沉淀降至瓶的下部后，便打开瓶塞，立即加入1.0毫升（1＋1）硫酸溶液，塞紧瓶塞，反复颠倒水样瓶至沉淀全部溶解，暗处静置5分钟。
5．水样测定
小心打开瓶塞，用移液管吸取水样50毫升至锥形瓶中（取双样）。立即用硫代硫酸钠标准液滴定，待试液呈淡黄色时，加入3～4滴淀粉－甘油指示剂，继续滴至淡蓝色刚刚退去，20秒不呈淡蓝色即为终点，记录滴定所消耗的硫代硫酸钠溶液体积。取水样重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。
【数据计算】
1．硫代硫酸钠标准溶液浓度计算
式中：
－硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为摩尔/升；
－用碘酸钾标定时用去硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升。
2．含氧量的计算：
式中：－
硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为毫克/升；
V
－
滴定时用去硫代硫酸钠溶液的平均体积，单位为毫升；
V1
－
滴定时所用水样的体积，单位为毫升；
f1
－
V2/（V2－2），式中V2为水样瓶容积，毫升、2为固定液的体积。
3．饱和度的计算：
式中：O2
－测得水样的氧含量mg/L÷1.429，单位为毫克/升；
－现场水温及盐度条件下，海水中氧的饱和含量，毫升/升，由附表一查得。
【注意事项】
1.
滴定临近终点，速度不宜太慢，否则终点变色不敏锐。
2.
终点前溶液显紫红色，表示淀粉溶液已变质，应重新配制。
3.
碱性碘化钾用过的移液管切勿染污溶液，如用错，则会产生褐色沉淀而阻塞，需用强酸方可洗净。
【思考题】
1.
取样时，固定瓶中为什么不能含有气泡？
2.
终点后，放置一定时间为什么会出现回色现象？
3.
配制硫代硫酸钠溶液时为什么要加无水碳酸钠？
实验三
硫化物测定（碘量法）
【实验目的】
了解水环境中硫化物的含量及其变化规律，掌握硫化物测定的方法。
【实验原理】
取一定数量的海水水样，先行酸化，再加过量的标准I2溶液，若水样中有硫化物存在，则发生如下反应：
H2S＋I2＝2HI＋S
剩余的I2用Na2S2O3标准溶液滴定，以淀粉为指示剂确定终点。根据Na2S2O3标准溶液的用量可求出硫化物含量，滴定产生的反应如下：
I2＋2Na2SO3＝Na2S4O6＋2NaI
由上述反应式可知：H2S≌I2≌2Na2S2O3
所以消耗1毫克摩尔Na2S2O3就相当于17毫克H2S。
该法适用于含硫化物在0.2毫克/升以上的水样。
【测定方法】
一、试剂的配制
1.
硫代硫酸钠标准溶液：0.0100摩尔/升
称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少量溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。。
2.
淀粉－甘油指示剂：3%
在100毫升甘油
[C3H5(OH)3]
中加入3克可溶性淀粉
[(C6H10O5)n]
，加热至190℃，至淀粉完全溶解。此溶液在常温下可保存1年。
3.盐酸溶液：1＋1(实验中用量很少)
取分析纯浓盐酸（HCl）与等体积蒸馏水混合而成。
4.
碘溶液：0.01摩尔/升
称取2克碘化钾（KI），溶于10毫升蒸馏水中，再加结晶碘片0.254克，搅拌使全部溶解后用蒸馏水稀释到200毫升，摇匀后贮存于棕色试剂瓶内，避光密塞保存。
5.
碘酸钾标准溶液：0.0100摩尔/升
取少量的碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，准确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
6.
硫酸溶液：1＋3
将50毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到150毫升水中。冷却后备用。
二、测定步骤
1．硫代硫酸钠溶液的标定
量取10.00毫升碘酸钾标准溶液，沿壁注入碘量瓶中，用50毫升水冲洗瓶壁，加入0.5克碘化钾，沿壁加入1毫升（1＋3）硫酸溶液，塞好瓶塞，混匀；加少许水封口，暗处放置2分钟。旋开瓶塞，沿壁加入50毫升水，在不断振摇下，用硫代硫酸钠溶液滴定，待试液呈淡黄色时加入3～4滴淀粉指示剂，继续滴至溶液蓝色消失。
重复标定至两次滴定管读数相差不超过0.05毫升为止，将滴定管读数记入硫化物测定记录表，要求每隔24小时标定一次。
2.
水样采集
2
水样采集前，先将100毫升容量瓶洗净并干燥好，用排气法通入二氧化碳气体置换出瓶内空气，然后用移液管准确吸取2毫升碘溶液（若水样中硫化物含量很少，可少加碘液），再加1＋1盐酸溶液0.2毫升后，塞好瓶塞前往采水地点。
将水样采上后，立即把水样通过橡皮管注入水样瓶内，直注到100毫升标线为止，盖上瓶塞，摇匀。此时如水样呈现黄色，表示水样中尚有剩余碘，若不呈现黄色，则说明水样中硫化物过多，碘液不足，应增加碘液量再重新采样。
3.
水样分析
将固定好的水样带回实测室，取50毫升放进锥形瓶中，加3－4滴甘油淀粉溶液，立即用0.01摩尔/升硫代硫酸钠溶液滴定，直滴至蓝色消失，并于20秒内不再出现蓝色为终点，取水样重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。记录硫代硫酸钠标准溶液用量。
4.
空白测定
测定空白是用表层澄清海水（不含硫化物，浮游生物过多应过滤）或蒸馏水代替水样，按2~3步骤，重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。记录硫代硫酸钠溶液的用量。
【数据计算】
式中：V——滴定时所用水样体积，单位为毫升；
——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔/升；
V1————滴定水样时用去硫代硫酸钠溶液平均的体积，单位为毫升；
V2————滴定空白时用去硫代硫酸钠溶液平均的体积，单位为毫升。
【注意事项】
1.
水样瓶装满二氧化碳气体，碘溶液或水样后必须把瓶塞塞紧。
2.
游离碘易于挥发，故碘溶液应保存于带有磨砂玻璃的暗色试剂瓶中。
3.
若滴定之前溶液颜色（黄棕色）较深，应先以硫代硫酸钠溶液的滴定至浅黄色，然后加入淀粉指示剂。
4.
滴定终点颜色应从蓝色变为无色，不要发紫，并应保持一致，如终点颜色变化不明显，淀粉溶液必须重新配制。
5.
由于测定硫化氢的结果实际上是硫化物的总量，所以计算结果往往以“毫克/升”表示。
【思考题】
1.
为什么水样瓶要装满二氧化碳气体？
2.
增加碘液量重新采样时，是否要增加盐酸量？
实验四
亚硝酸盐测定（重氮--偶氮法）
【实验目的】
了解水环境中亚硝酸盐的含量及其变化规律，掌握亚硝酸盐的测定方法。
【方法原理】
在酸性介质中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应，其产物再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮染料，于543nm波长测定吸光值。
本法适用于海水及河口水中亚硝酸盐氮的测定，检出限：0.02微摩尔/升。
【测定方法】
一、试剂及其配制
除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为无亚硝酸盐的二次蒸馏水或等效纯水。
1．盐酸溶液：1＋6
取40毫升分析纯浓盐酸（HCl）与240毫升蒸馏水混合备用。
2．磺胺溶液：1%
称取4克磺胺（NH2SO2C6H4H2N），溶于280毫升盐酸（HCl）溶液（1＋6），用水稀释至400毫升，盛于棕色试剂瓶中，有效期2个月。
3．盐酸萘乙二胺溶液：0.1%
称取0.4克盐酸萘乙二胺（C10H7NHCH2.CH2.NH2.2HCl），溶于400毫升水中，盛于棕色试剂瓶中于冰箱内保存，有效期为1个月。
4．
亚硝酸盐氮标准溶液
a．亚硝酸盐氮标准贮备溶液：5微摩尔/毫升
称取0.0345克亚硝酸钠（NaNO2）经110℃烘干，溶于少量水中后全量转移入100毫升容量瓶中，加水至标线，混匀。加1毫升三氯甲烷，混匀。贮于棕色试剂瓶中于冰箱内保存，有效期为2个月。
b．亚硝酸盐氮标准使用溶液：0.05微摩尔/毫升
取1.00毫升亚硝酸盐氮标准贮备溶液于100毫升容量瓶中，加水至标线，混匀，临用前配制。
二、测定步骤
1.
绘制标准曲线
a.
取12个50毫升具塞比色管，分别加入0，0.5，1.
0，2.0，3.0，4.0毫升亚硝酸盐标准使用溶液加水至标线（取双样），混匀。
b.
各加入1.0毫升磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
c.
各加入1.0毫升盐酸萘乙二胺溶液混匀，放置15分钟。
d.
选543nm波长，5厘米测定池，以蒸馏水作参比，测其吸光值Ai，其中零浓度为标准空白吸光值Ao。
e.
以吸光值（Ai－Ao）为纵坐标，浓度（微摩尔/升）为横坐标绘制标准曲线。
2.
水样的测定
a.
移取50.0毫升已过滤的水样于具塞比色管中（取双样）。
b.
参照（1．b～d）步骤测量水样的吸光值Aw，记录于亚硝酸盐测定记录表中。
【记录与计算】
将测得数据记录于附表中，按下式计算An。
An＝－Ao
由An值查工作曲线或按下式计算水样中亚硝酸盐氮的浓度。
式中：
cNO2－N
－
水样中亚硝酸盐氮的浓度，单位为微摩尔/升；
An
－
水样中亚硝酸盐氮的吸光值；
a
－
标准曲线中的截距；
b
－
标准曲线中的斜率。
【注意事项】
1.
水样加盐酸萘乙二胺溶液后，须在2小时内测量完毕，并避免阳光照射。
2.
温度对测定的影响不显著，但以10～25℃内测定为宜。
3.
标准曲线每隔一周须重制一次，当测定样品的实验条件与制定工作曲线的条件相差较大时，如更换光源或光电管，温度变化较大时，须及时重制标准曲线。
4.
若水样未经过滤，需加测浑浊引起的吸光值，方法为：取50毫升水样于比色管中，加1毫升1+6盐酸溶液，混匀后测水样浑浊度的吸光值At，则：
An＝Aw－Ao—At
亚硝酸盐标准曲线记录表*年*月*日
使用液浓度（C）
0.05
温度
显色时间
比色管编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
使用液体积（V）
0
0
0.5
0.5
1.0
1.0
2.0
2.0
3.0
3.0
4.0
4.0
稀释后体积
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
色阶浓度()
吸光值
平均吸光值
（Ai－Ao）
色阶浓度计算
实验四
氨氮测定（钠氏试剂分光光度法）
1适用范围
1.1
本标准适用于生活饮用水、地面水和废水。
1.2
样品中含有悬浮物、含氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
1.3
范围
最大试份体积为50ml
时，铵氮浓度CN可达2
mg
/
L
。
1.4
最低检出浓度
1.4.1
目视法
试份体积为50ml
时，最低检出浓度为0.02mg
/
L
。
1.4.2
分光光度法
试份体积为50ml，使用光程长为10mm
比色皿时，最低检出浓度为0.05mg
/
L。
1.5
灵敏度
使用50ml
试份，光程长为10mm
比色皿,CN
=1.0mg
/
L
，给出的吸光度约为0.2
个单位。
2
原理
游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度法测定。
3试剂
3.1
水：冰露矿泉水
3.2
纳氏试剂：二氯化汞一碘化钾一氢氧化钾（HgCl2一KI
一KOH
)
配制方法：称取30g
氢氧化钾（KOH
)
，溶于100ml
水中，冷至室温。
称取10g
碘化钾〔
KI
)
，溶于40ml
水中，在搅拌下，将5g
二氯化汞
（HgCl2
）粉末分次少量加人于碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微米红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。（注：80g的二氯化汞加920ml的水就是二氯化汞饱和水溶液）
在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至200ml
于暗处静置24h
，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞
3.3
酒石酸钾钠溶液
称取509
酒石酸钾钠（KNaC4H6O6
?4H2O
)
，溶于IO0ml
水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml
。
3.4铵氮标准榕液：CN
=1000
μg/ml
。
称取3.819
士0.0049
氯化铵（NH4CI
，在100
一105
℃
干燥2h
)
，溶于水中，移人l000ml
容量瓶中，稀释至刻度。
3.5
铵氮标准溶液：CN
=10
μg
/
ml
。
吸取10.00ml
铵氮标准溶液（3.4
）于1000ml容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。
3.6
10
%
(
m/v）硫酸锌溶液。
称取10g
硫酸锌（ZnSO4·7H20
)
，溶于水中，稀释至100ml
。
3.7
25
%
(
m/v）氢氧化钠溶液。
称取25g
氢氧化钠（NaOH
)
，溶于水中，冷至室温，稀释至100ml。
4仪器
常用实验室仪器及分光光度计
5采样及样品
5.1
实验室样品
实验室样品采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，应尽快分析，不然要在2
～5
℃
下存放，用硫酸（P=1.84g/ml
）将样品酸化至pH
<
2
亦有利于保存，但酸化样品会吸收空气中的氨而被污染，应注意防止。
5.2
试份
清洁样品可直接从中取50ml作为试份。
含有悬浮物或色度深的样品在预处理后（6.1
)
，再从中取50
ml
（或取适量，稀释至50ml
）作为试份。
6
步骤
6.1
预处理
样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子
、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，处理方法如下：
6.1.1
除余氯
加入适量的硫代硫酸钠溶液（3.8
)
，每0.5ml
可除去0.25mg
余氯。也可用淀粉一碘化钾试纸(3.9
）检验是否除尽余氯。
6.1.2
凝聚沉淀
100ml样品中加人1
ml
硫酸锌溶液（3.6
）和0
.1～0.2
ml
氢氧化钠溶液（3.7
)
，调节PH
约为10.5
，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
6.1.3
络合掩蔽
加人酒石酸钾钠溶液（3.3
)
，可消除钙镁等金属离子的干扰。
6.1.4
蒸馏法
用凝聚沉淀和络合掩蔽后，样品仍浑浊和带色，则应采用蒸馏法（见附录A
）。
6.1.5
低PH下煮沸
蒸馏中，某些有机物很可能与氨同时被馏出，对测定仍有干扰，其中有些物质（如甲醛）可在比色前于低pH
下采用煮沸而除之。
6.2
测定
取试份于50ml比色管中，加入1
ml
酒石酸钾钠溶液（3.3
)
，摇匀，再加人纳氏试剂1.5ml，摇匀。放置10min
后进行比色。在波长420nm
下，用光程长2nmm比色皿，以水作参比，测定试份的吸光度。
6.3
空白试脸
用50ml
水代替试份，按6
.2
进行处埋。
6.4
校准
6.4.1
目视比色法
在6
个50ml
比色管中，分别加人0
、0.10
、0.30
、0.50
、0.70
、l.00ml
铵氮标准溶液（3.5
),再加水至刻度，按6.2
显色后进行目视比色。
6.4.2
分光光度法
在8个50ml
比色管中，分别加人0、0.50
、1.00
、2.00
、3.00
、5,00
、7.00
、10.00ml
铵氮标准溶液（3.5
)
，再加水至刻度。按6.2
显色后进行分光光度测定。
将上面系列标准溶液测得的吸光度扣除试剂空白（零浓度）的吸光度，便得到校正吸光度，以校正吸光度为纵坐标，铵氮质量mN为横坐标，绘制校准曲线
篇2：2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南
2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南 本文关键词：水体，专项，申报，治理，污染
2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南 本文简介：附件：2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南一、指南说明2008年本专项重点围绕农村超标饮用水的净化与达标关键技术研究与示范，高效低耗小型一体化废水、粪便生化处理关键技术及装置研究，农村面源污染治理与农业循环经济科技示范3个课题开展科技研究与示范。2008年度市财政拟安排科技经费260万元。
2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南 本文内容：
附件：
2008年水体污染的控制与治理重大专项申报指南
一、指南说明
2008年本专项重点围绕农村超标饮用水的净化与达标关键技术研究与示范，高效低耗小型一体化废水、粪便生化处理关键技术及装置研究，农村面源污染治理与农业循环经济科技示范3个课题开展科技研究与示范。
2008年度市财政拟安排科技经费260万元。
二、指南内容
课
题
一：农村超标饮用水的净化与达标关键技术研究与示范
[总体目标]
1、针对我市丘陵山区广大农户，对农村小型供水工程实施技术改造研究，保证水质和水量,解决农民饮水难的问题；
2、针对农村饮用水铁锰等超标问题，开展治理与控制有机、重金属污染、微生物等超标饮用水达标和质量改善的关键技术研究与示范，开发适用性强、操作简便、经济可靠的农村苦咸水、铁锰等超标水淡化系列装置。
[主要内容]
1、一体化微污染水净化装置研制。
①光催化净化、抑菌消毒一体化装置开发。利用光催化氧化技术和紫外线净化技术，开发出适合农户的既有污染物净化功能又有抑菌消毒功能的储水容器；
②集成化微污染水体应急净化装置开发。开发适于农村特殊环境的具有便于组装的“模块化”、便于移动的“机动化”和动力的“多元化”特点的应急水质净化装置。
2、微污染物质去除关键技术。针对微污染水体中的有毒有机物、异嗅物质及地下水中的“三氮”污染物的去除展开研究。
①高效生物滤池系统开发。解决生物滤池对水体中微污染物质净化效率低下及微生物容易脱落、堵塞、性能不稳定等问题，同时降低载体的制造、再生及运行成本；
②高效生物慢滤装置开发。从开发、筛选不同特性的滤料，进行不同的集配及微生物膜的培养方法入手，结合不同出水规模进行结构、外形设计，开发出水质水量稳定、少维护、低成本的高效生物慢滤装置；
③生物处理技术研究，避免氯化引起的卤代有机物的生成，降低水中的致突变活性和控制三卤甲烷的生成。安全高效的除去水中的有机污染物、氨氮、亚硝酸氮以及铁锰等毒有害物质，并改善饮用水的色、嗅、味。
3、微滤、超滤、纳滤、电渗析和反渗透等膜过滤技术研究。有效地去除水中的嗅味、色度、消毒副产物及其他有机物和微生物。
[主要考核指标]
1、通过本课题研究，开发出微污染饮用水净化处理专利技术2-3项;
2、开发出农村超标饮用水一体化微污染水净化处理装置1－2套，制水成本大幅度降低，不超过常规水制水成本的15-20%；
3、净化处理能力达到200m3/d，水质稳定，操作简单，维护方便，技术指标达到GB5749-85国家饮用水卫生指标。制水成本不超过常规水制水成本的15-20%；一体化微污染水净化装置符合有关行业标准；
4、建设3处农村饮水安全与饮用水质改善科技示范点，解决1万人喝上达标干净水。
[实施年限]
三年。2008年1月至2010年12月。
2008年技术研发期。选择示范点，完成项目可行性研究报告和总体方案设计（技术方案和技术路线设计），签订当地政府（示范点）、企业、科研机构三方示范协作的产学研协议，明确各方权利与义务。完成技术研发，开发适宜农村示范点超标饮用水微污染水净化处理技术，并申报国家专利2－3项。
2009年设备研发期。完成设备研发，开发出适宜农村示范点超标饮用水一体化微污染水净化处理装置1－2套。技术指标达到GB5749-85国家饮用水卫生指标。制水成本不超过常规水制水成本的15-20%。
2010年示范点建设期。建立3个农村饮水安全与饮用水质改善科技示范点，硬件设施、安装调试全部到位。
[经费构成]
总投入240万，其中政府拨款120万（2008年80万，2009年20万，2010年20万），课题承担单位投入120万。
[资助方式]
无偿资助。
[计划类别]
成都市科技攻关计划。
[技术领域]
环境/城乡环境污染综合治理。
课
题
二：高效低耗小型一体化废水、粪便生化处理关键技术及装置研究
[总体目标]
针对规模以下养殖、屠宰场、农家乐污水处理，重点开展效率高、体积小、可移动、故障少、结构紧凑、运行成本低的厌氧生物滤池、反应器、充氧扩散器等设备研究，开发出集厌氧-选择、缺氧、好氧曝气工艺于一体的新型畜禽废水及屠宰废水处理装置。
[主要内容]
1、装置一体化关键技术，开发出容积负荷大，水力停留时间短，基建投资与运行费用低，操作简便、运行可靠、适用于农户的一体化反应器；
2、高效式生物好氧滤池关键技术，降低好氧段的容积和装置的运行噪声；
3、新型折流式高效厌氧生化反应池关键技术。
[主要考核指标]
1、研制出2－3项水污染处理的专利技术。
2、研发出具有自主知识产权、一体化的、运行成本低、处理效果好、故障率低、无需人员操作的污水处理装置，实现产品化，部分产品实现产业化。
3、研发设备的占地面积为传统工艺的1/5－1/10、设备投资比传统厌氧－好氧工艺降低10-30%
。
4、处理出水水质达到国家标准(GB18918-2002)一级B标准。
[实施年限]
三年。2008年1月至2010年12月。
2008年技术研发期。完成技术研发，完善技术方案和技术路线设计，匹配到位的资金。研发出适宜农村规模以下生活污水一体化处理装置的关键技术，并申报国家专利2－3项。
2009年设备研发期。完成设备研发，开发出适宜农村规模以下生活污水一体化处理成套装置。
2010年示范点建设期。建立1个科技示范点,处理出水达到国家标准(GB18918-2002)一级B标准。硬件设施、安装调试全部到位。
[经费构成]
总投入300万，其中政府拨款120万（2008年80万，2009年20万，2010年20万），课题承担单位投入180万。
[资助方式]
无偿资助。
[计划类别]
成都市科技攻关计划
[技术领域]
环境/城乡环境污染综合治理
课
题
三：农村面源污染治理与农业循环经济科技示范
[总体目标]
以农村规模以下畜禽养殖面源污染治理为主，以散养户资源循环利用为重点，大力开展节约资源和保护环境的农业循环技术、废弃物综合利用技术、相关产业链接技术和可再生能源开发利用技术研究开发。积极推广“养殖－沼气（能源）－种植（有机肥）－生态农业”等生态链的循环模式的试点示范。
[主要内容]
1、开发出适宜本地区规模化以下畜禽养殖散户的“畜－沼－田”等能源及废弃物综合利用的农业生态循环模式，实现畜禽粪便无害化和资源化，改善农村生产生活环境，变“三废”（畜禽粪便、农作物秸秆、生活垃圾和废水）为“三料”（肥料、饲料、燃料）。改变家庭畜禽散养方式。
2、充分利用养殖资源以养生沼，为生产、生活提供清洁、生态的能源。以沼促种，还肥于田。以畜粪、秸秆等发酵后留下的沼渣为种植提供优质有机肥。
3、畜禽养殖废弃物处理利用率达到80%，农作物秸秆综合利用率达到78%以上，生物农药使用率达到17%，化肥的施用量同比削减5%。
[主要考核指标]
1.项目示范区农作物秸秆、畜禽粪便等农业废弃物处理利用率90%以上；
2.项目示范区沼气产气量提高30％，沼气使用率达到90%以上；
3.工程实施后，按照日处理污水量30吨和初步确定的进出水质计算，主要超标污染物BOD5削减29t/a，COD削减50.4t/a，SS削减43。5t/a，氨氮削减7.1t/a；
4.改良净化土壤2万亩（以每亩年用0.4吨计），多抗生物有机肥含有机质30%以上，腐殖酸≥10%，有效活菌数≥300亿/kg；
5.建立适度规模化养殖清洁生产和循环经济模式。
[实施年限]
一年。2008年1月至2008年12月。
[经费构成]
总经费200万元，其中政府拨款100万，项目实施单位共投入100万元。
[资助方式]
无偿资助。
[计划类别]
成都市技术应用与推广计划
[技术领域]
环境/城乡环境污染综合治理
三、申报条件及要求
课题1-2：
1、申报单位为具有独立法人资格的企业、事业单位、科研院所和高等院校等；鼓励企业和科研院所、高等院校、事业单位以“产学研结合”的方式联合申报课题,实现责任和风险共担、知识产权和利益共享。
2、申报单位必须有较好的经济实力和研究开发基础，已取得阶段性成果，有望在项目实施期内取得显著进展；处于中试阶段的项目，应已完成产品样品或样机，并有完整合理的工艺路线及明确的攻关目标。
3、申报单位有较雄厚的经济实力和较好的经济效益，并具备必要资金配套能力；项目实施能形成一定自主知识产权。
4、项目负责人应具有相关专业副高级以上职称，并实际主持实施该项目。
5、项目实施具有较强的示范带动作用，申报单位要有试验示范地。
6、申报单位须设立单独的课题专门财务账户，实行单独管理，单独核算，并保证配套资金到位，支持研究工作。
课题3：
1、鼓励示范（试点）相关单位（畜禽养殖企业、农村行政村或镇）与技术依托单位等联合申报，原则上每一个区（市）县政府科技主管部门只能推荐1-2个相关项目。
2、合作几方应签订合作协议，明确各方在项目中的权利、义务和责任，并共同参加申报。
3、实施项目应具备一定的试验示范规模，已取得阶段性成果，有望在项目实施期内取得显著进展；
4、实施项目已形成一定的生态循环模式，并具有较强的示范带动作用，能带动项目辐射区内农民增收致富；
5、申报单位须设立单独的课题专门财务账户，实行单独管理，单独核算，并保证配套资金到位，支持研究工作。
9