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20XX医疗器械销售合同模板 本文简介：20XX医疗器械销售合同模板[1]甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：设备名称规格型号品牌原产地数量单位报价成交金额床边监护仪合计成交金额(大写)：万仟佰整(rmb)2.设备的交付期乙方在合同生
20XX医疗器械销售合同模板 本文内容：
20XX医疗器械销售合同模板[1]
甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
设备名称
规格型号
品牌
原产地
数量
单位
报价
成交金额
床边监护仪
合计成交金额(大写)：
万
仟
佰
整(rmb)
2.
设备的交付期
乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3.
设备运输、安装和验收
3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
4.付款方式
甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在
两个月后、三个月内
付清。
5.伴随服务
5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2乙方还应免费提供下列服务：
设备的现场安装和调试
提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务
6.1乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
6.2乙方应提供保修期_______月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
6.3报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
6.4保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
6.5乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
7.索赔条款
7.1
如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
7.1.1同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
7.1.3调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
7.3乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8.争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
9.合同生效
9.1
本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
9.2
本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份
份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
甲方：
乙方：
(盖章)
(盖章)
甲方法定代表人或授权委托人
乙方法定代表人或授权委托人
篇2：医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗机构医疗器械不良事件报告举例 本文关键词：医疗机构，举例，医疗器械，不良，事件
医疗机构医疗器械不良事件报告举例 本文简介：医疗机构医疗器械不良事件报告举例按照医疗器械分类目录对不同品种医疗器械的主要表现进行了列举，供各医疗机构参考。医疗器械分类分类名称产品名称不良事件表现6801基础外科手术器械医用缝合针(不带线)医用缝合针断裂基础外科用刀一次性使用备皮刀操作不利手术刀片生锈、折断、缺损基础外科用剪手术剪生锈、缺损基础
医疗机构医疗器械不良事件报告举例 本文内容：
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
按照医疗器械分类目录对不同品种医疗器械的主要表现进行了列举，供各医疗机构参考。
医疗器械分类
分类名称
产品名称
不良事件表现
6801基础外科手术器械
医用缝合针(不带线)
医用缝合针
断裂
基础外科用刀
一次性使用备皮刀
操作不利
手术刀片
生锈、折断、缺损
基础外科用剪
手术剪
生锈、缺损
基础外科用钳
持针钳
断裂、缺损
止血钳
血管钳使用后有缺损
基础外科用镊夹
无损伤镊
弹力不够
基础外科其它器械
一次性使用换药盘
盘底不平，凹槽太浅，导致消毒液外溢
一次性使用压舌板
断裂划破医生手指、异物、边缘不整齐有倒刺
6804眼科手术器械
其他
一次性卫生垫
导致皮肤破损
眼科手术用其他器械
常规眼科手术器械包
睫毛镊夹不住睫毛
6805耳鼻喉科手术器械
耳鼻喉科用其他器械
一次性使用鼻镜
检查时弹簧弹出、闭合欠佳造成鼻腔窥见困难
6806口腔科手术器械
口腔用镊、夹
一次性镊子
折断
口腔用其它器械口腔用钩、针
根管锉针
器械分离
口腔用其它器械
一次性使用齿科器械盒
异物、器械盒封闭不严、断裂、生锈
一次性使用压舌板
毛刺、断裂
6808腹部外科手术器械
其他
一次性使用直线型吻合器
不能击发、打开包装后,钉已经出仓、手柄开裂
6810矫形外科（骨科）手术器械
矫形（骨科）外科用钳
半月板篮钳
篮钳头部断裂脱落于膝关节腔内
矫形（骨科）外科用有源器械
助力枪
助力枪上的螺丝脱落
其他
创伤手术工具
钻孔错误
脊柱内固定系统配套工具
工具断裂遗留在螺钉上
6812妇产科用手术器械
妇产科用剪
会阴剪
螺丝脱落、刀刃有破损
妇产科用其他器械
阴道牵开器
无螺丝
6815注射穿刺器械
注射穿刺器械
泵用注射器
针头弯曲
一次性使用无菌避光注射器
注射乳头断裂
一次性使用动静脉瘘穿刺针
穿刺针有折痕
一次性使用冠状动脉注射器
漏液
注射器
乳头端断裂不能使用
动脉血气针
包装盒内无针头
包装封口密闭不严
动静脉穿刺器
断裂、脱落、钢针偏斜
动脉采血器
漏气、异物、漏血
一次性使用无菌胰岛素注射器
针头外露，刺破针帽、无法推出余下液体、针头脱落、断裂、针头堵塞
一次性使用真空采血器配套用针
包装破损、脱节、漏血
一次性使用静脉输液针
断裂、疼痛、脱落、裂口、外包装破损、穿刺针平头无尖
一次性使用静脉血样采集针
连接部位脱离、漏血、针头不锋利、异物、针头弯曲
密闭式针尖自动回储型留置针
接头不能对接、破损、断开、排液不滴、针尖毛刺、不排除留置针因素的穿刺部位感染、漏液
一次性使用注射器
活塞裂开、变形、连接不良、漏液、断裂、破损、无刻度、针头带钩、活塞密闭不严、异物
6820普通诊察器械
体温计
体温计
水银柱断裂、甩不下去、规定时间内体温计不升高
血压计
电子血压计、立式血压计
测试值不准、气囊漏气、血压计漏液、水银溢出（排除操作不当因素）
听诊器（无电能）
听诊器
脱落、折断
6821医用电子仪器设备
用于心脏的治疗、急救装置
压力导丝
压力导丝压力错误
盐水导管
无信号
除颤监护仪
除颤仪无法蓄电、无法到达设置的焦耳
电生理诊断导管
无电信号、临时起搏电极引起并发症
除颤起搏监护仪
无高压放电、无心电信号
射频消融电极导管
无法放电
埋藏式心脏复律除颤器
囊袋感染
植入式心脏起搏器
导线脱出、起搏器电极脱位、电池提前耗竭、程控仪与起搏器之间无法通讯、囊袋感染
有创式电生理仪器及创新电生理仪器
容量监测仪附件
注射器变形
无抽搐电休克治疗仪
近记忆力下降
有创医用传感器
有创血压传感器
连接后无压力显示
心电监护仪
多功能心电监护波形紊乱
带S-T段的监护仪
血氧无结果
多功能心电监护仪
多功能心电监护仪不显示心电波形
病人监护仪
血氧饱和度未测出、血压不能测出、袖带漏气
压力传感器及其附件
测量值出错、不显示有创血压、断裂、无压力波形
一次性使用有创压力监测传感器
连接不紧密、漏气、不能校“0”、管路破损
无创医用传感器
血氧传感器
监测过程中血氧值时有时无
心电诊断仪器
单导心电图机
检测异常
动态心电记录分析系统
心电图信息杂乱
多路心电遥测仪
心电监测错误信息报警
十二道心电图机
接触点夹板损坏
自动分析心电图机
使用过程中出现黑屏
心电图机导不出图像
心电分析仪
测量时结果无二导，且不出诊断分析
不能抗电磁干扰，打印时卡纸
使用监护仪监测血压不稳定且偏低
多导心电图机
接头断裂、接触点易脱落
心电图机
异常图形、异常关机、运行异常
其他生物电诊断仪器
多功能眼病治疗仪
电流不稳定
电声诊断仪器
听力筛查仪
探头损坏
无创监护仪器
紧凑型麻醉监护仪
麻醉监护仪心电图示不显示数字
心电监护仪
心电监护仪不出心电波形
电休克治疗仪
异常的原因不明的遗忘，定向力障碍，不能排除器械因素。
病人监护仪
按键失灵、报警异常、不能正常监测到生命体征、悬挂不牢固
飞利浦成人指套血氧探头
手食水泡
全自动动脉硬化测定仪
异常报警不能使用
腕式动态血压监测系统
动态血压监测无法读取数据
意识（麻醉）深度多参数监护仪
漏气
病人监护仪
检测病人血压不显示，检测正常人血压显示
胎儿监护仪
探头失灵
动态血压监护仪
记录心电波型干扰大、数据线接触不良、使用过程中停机、记录数据不全
心电监护仪
记录心电波型失真以及无波形、预设参数漂移、监测血压数据不准、皮肤过敏
多参数监护仪
心率监测不准确、无法监测到病人的生命体征、黑屏
呼吸功能及气体分析测定装置
气道反应测试系统
机器突然发生自动停机
医用刺激器
磁场刺激仪
头晕
血流量、容量测定装置
脑电图仪
电极线断裂
心电电极
心电电极
不能粘连皮肤、铁头脱落、干扰大、断裂、无心电波形显示、损伤皮肤
其他
自动注射泵
药物泵入过程结束后，出现不明原因报警
输液泵
见报告范例
一次性使用电子控制镇痛泵
镇痛泵无法启动
药液漏出
充盈压力泵系统
产品压力表示不准
6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备
植入体内或长期接触体内的眼科光学器具
人工晶体
视力减退、角膜水肿
软性亲水接触镜
眼角膜炎
视康双氧护理液
眼角膜损伤
无菌眼内灌注液
该商品玻璃质包装瓶出现爆裂
心及血管、有创、腔内手术用内窥镜
关节镜
关节镜镜头图像模糊，看不清
上消化道电子内窥镜
监视器无图像
止血夹
安装过程中无法安装或误释放
内窥镜血管采集系统
双极剪刀损坏、PC管脱落、锥形杆断裂
乳管纤维内窥镜系统
镜鞘自根部断裂导致光纤部分断裂
镜鞘过细，根部焊接点断裂
显示屏呈雪花状横条，无法正常开机
眼科光学仪器
裂隙灯
开关损坏现象
光学内窥镜及冷光源
腹腔镜
摄像头不出图像
内窥镜手术手动工具
空心钻断裂于骨内
手术吸引切割器
刀具无法转动
医用手术及诊断用显微设备
电子阴道镜
成像图片无法获取
各类手术显微镜（眼科
手术显微镜突然光源消失
其他
腔镜直线型切割吻合器和钉仓
吻合器不能完全闭合血管
推注器
推注器失灵
6823医用超声仪器及有关设备
超声手术及聚焦治疗设备
超声手术刀
脚踏板无法使用
超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件
玻切头与管路分离
显微眼科手术系统
超声乳化头无法调节
彩色超声成像设备及超声介入/腔内诊断设备
超声骨密度仪
接连两次测查结果不一致且与既往结果有较大差异
超声经颅多普勒血流分析仪
检测异常
超声内窥镜
GF-UM240外科破损
彩色超声诊断系统
黑屏、不能正常运行、探头开裂、影像重影、面板冻结键、测量键失灵、采集图像不清晰
超声母婴监护设备
B超监视妇产科手术仪
B超监视妇产科手术仪脚踏碎裂
胎心监护仪
探头损坏、胎音小，难识别、杂音太大、打印记录仪不走纸、探头曲线未显示、运行故障
便携式超声诊断设备
超声骨强度仪
无法启动
超声理疗设备
超声扫描治疗仪
导电极无感觉
超声雾化器
雾化器电线短路
超声辅助材料
医用超声耦合剂
耦合剂的盖子拧不紧
耦合剂内有异物
6824医用激光仪器设备
激光手术和治疗设备
钬激光治疗机
激光能量极低，无法切割碎石
光子治疗仪
灯突然灭掉、不能升降
半导体激光治疗机
皮肤外伤出血、治疗部位灼伤
弱激光体外治疗仪器
半导体激光治疗仪
无激光输出
6825医用高频仪器设备
高频手术和电凝设备
等离子手术系统
第一次开机时，设备无能量输出
高频电刀
电刀引起患者局部烧伤
电外科手术器械
回路负极板表面粘膜有损
消融电极
消融电极开关失灵、漏电
微波治疗设备
微波治疗机
探头不热
射频治疗设备
超短波电疗机
电极板焊接部位老化脱落
短波治疗仪
电极接触点橡胶套因过热烧焦、电极板脱落
高频电极
一次性使用中性电极
患者皮肤灼伤、负极板脱落
6826物理治疗及康复设备
电疗仪器
电热蜡袋
患者烫伤
电针仪
电针仪在使用过程中突然断电
熏蒸治疗机
正常操作治疗过程中喷雾喷头喷出热水
电脑中频电疗仪
电极片热、触电感、强电流、异常停机、输出强度弱、皮肤灼伤
光谱辐射治疗仪器
短波紫外线治疗仪
照射部位红肿疼痛
黄疸治疗仪
电源适配器摔破、蓝光灯管失效，无治疗作用
红外线偏振光治疗仪
皮肤灼伤、固定不牢、风扇不转，偏振光外支架破碎、调节按键接触不良
理疗康复仪器
下肢持续被动训练装置
器械开始按钮有时自行停止
自动康复机
脚踏与机器脱离
腿浴治疗器
控制面板失灵、无水干烧漏水、泡浴过程中机器冒火星
智能下肢反馈康复训练系统
屏幕触摸板过于灵敏，操作者对触摸板控制困难,患者等待时间过长
磁疗仪器
脉冲磁场治疗仪
骶部、右上腹烫伤
离子导入治疗仪
未达疗效、电源线插座有打火现象
脑功能治疗仪
头晕
超短波电疗机
开机不工作、电子管漏气，击穿
低频电子脉冲治疗仪
患者左下肢腓侧皮肤潮红、灼热、无水泡
电针漏电
特定电磁波谱治疗器
辐射板打火、仪器不加热或热量小、在使用过程中治疗灯关节气缸突然失灵、不能有效固定
理疗用电极
导电粘胶片、导电电极
产品包装未有生产批号及生产日期
其他
止咳贴
止咳贴撕开没有药
远红外疼痛治疗贴
穴位贴不黏，出现过敏现象
6827中医器械
治疗仪器
电子针疗仪
治疗过程中断电
中医器具
无菌刃刀
刀柄脱离，损伤术者手指
无菌针灸针
针体变弯、生锈、未密封
6828医用磁共振设备
医用磁共振成像设备(MRI)
磁共振成像系统
作业人员未遵循用户手册进行操作，致病人手指受伤。
核磁共振扫描仪
电压不稳空调报警
6830医用X射线设备
X射线治疗设备
X射线接触治疗机
吊铅屏风支撑掉落、视野灯不亮、发生器灯丝故障错误
X射线诊断设备及高压发生装置
放射治疗模拟机
日常安检，出现数据显示不全，且数据有明显错误。
X射线诊断系统
停止踩脚闸后射线仍会持续照射几秒钟
检查过程中设备压迫器坠落。
滤线栅卡死，并且不能复位，导致无法进行后续操作，影响正常使用。
机器老化，电路板损坏，工作站故障
不曝光
皮肤划伤
移动式C型X射线机
设备无法透视
X射线手术影像设备
医用X射线摄影装置
c型臂严重故障、无法正常开机、主机接收不到探测器检测信号
X射线计算机断层摄影设备（CT）
C型臂X光机
无法穿透腰椎的显像
X射线血管造影系统
手术过程中X射线不出束、图像数据不能恢复
X射线计算机断层摄影设备
图像伪影、异常停机、检查床故障、手指夹伤、上臂骨折、无法联机、打火、钢缆断裂、扫描床无法移动等。
6831医用X射线附属设备及部件
医用X射线管、管组件或源组件
CT数据收集装置
数据不传输
医用X线影像系统及成像器件
电子射野成像装置
无法自动更新辐射野信息有可能造成误照射、发现放射治疗的引导图像相反
医用X线胶片处理装置
干式胶片
胶片无图像
医用X光洗片机
软片卡住、显示屏损坏
6832医用高能射线设备
医用高能射线治疗设备
医用电子直线加速器
错误校准导致误照射
加速器机房内有烧胶皮异味
治疗床金属带断裂，在治疗过程中治疗床失去控制
床体右侧控制器故障且操作台未报连锁导致床不受控。
操作者无法立即将治疗床下降至最低位置，以方便将患者从治疗床移除。
6840临床检验分析仪器
血液分析系统
便前血检测试纸
一站式采便器断裂
全自动血沉仪血沉管
采血后，血沉凝固
手持血液分析仪
检测异常
全自动糖化血红蛋白分析仪
检测中仪器报Z1轴错误，未出检测结果
血气分析仪
血气值过高
血糖检测试碟
低血糖
全自动血液分析仪
检验结果数漂移
质控品
检测值与靶值偏低
血糖试条
测量值偏低
血糖分析仪
血糖检测值不准、仪器提示操作错误
生化分析系统
全自动生化分析仪
缺油、器械故障，出具检验报告时间延长、漏液、样品进样过程中架子卡住，导致停机
细菌分析系统
哥伦比亚培养基
哥伦比亚培养基溶血
临床医学检验辅助设备
纯水机
零件损坏
其他
一次性营养琼脂培养基
平皿长菌，无法使用
6841医用化验和基础设备器具
医用离心机
医用低速离心机
试管架破裂、冒烟、试管破损、按钮操作失灵
血液化验设备和器具
一次性使用无菌采血针
不能一次采出指血
一次性使用血样采集针
采血针尾部针头露出
一次性使用人体静脉血样采集容器
异物、断裂、负压不足、管帽与管分离、凝血、破损
6845体外循环及血液处理设备
血液净化设备和血液净化器具
自体血液回收机
不明原因停止工作并报警
术中自体血液回输器
回输管不明原因出现脱落
单人透析机
设备显示温度异常、透析机进水管脱落
聚砜膜透析器
透析器凝血
血液解毒（灌流灌注）器
凝血、漏液、裂缝
一次性使用动静脉瘘穿刺针
针尖扭曲、针梗冒血、钢针尖有钩、针翼断裂
血液透析机
见报告范例
空心纤维血液透析滤过器
血液净化装置的体外循环血路
6846植入材料和人工器官
植入器材
宫内节育器
外包装密封不严
疝修补片
左侧腹股沟难复性疝修补术后一月发生左下腹壁感染伴脓肿形成，予以切开引流
手术钢丝
患者右侧人工全髋关节置换术后拍片发现大粗隆钢丝断裂
同种骨植入材料
发热、左髋部局部皮肤红肿，皮温增高；左髋关节疼痛、活动受限
预装式强力环
打开后推不出来
椎间融合器试模
试模发生断裂
可吸收夹
可吸收夹夹闭后未脱落夹体
胸腰椎固定系统
钛棒与螺钉连接滑脱
连接杆自螺钉脱出
骨针
感染、断裂
骨棒
伤口红肿、破溃；左下肢麻木、内固定断裂
脊柱内固定系统
腰背部疼痛、异响；松动、脱出、不明原因的发热、断裂
骨板（含配套螺钉）
见报告范例
植入性人工器官
膝关节
不明原因疼痛、感染、断裂
主动脉瓣瓣膜
不明原因伤口渗液，伤口不愈合
股骨柄
见报告范例
髋臼假体
股骨头
髋关节
支架
颈动脉自膨式支架系统
支架断裂
肾动脉支架系统
支架脱载
输尿管支架
在取出输尿管支架时发生出血现象
冠脉支架
见报告范例
6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具
手术及急救装置
快速加压止血器
止血带漏气
呼吸设备
呼吸机
设备自检时释放阀报错
开机时出现呼出阀失败
屏幕错误显示
显示屏花屏
呼吸机频发出现自主送气
无创呼吸机压缩机使用过程中突然停止工作
病人氧饱和度下降
呼吸麻醉设备及附件
麻醉机
见报告范例
钙石灰
钙石灰未封口，沙尘太多
婴儿保育设备
婴儿培养箱
培养箱照射异常
输液辅助装置
一次性使用电子控制镇痛泵
漏液、破损、无诱因报警并停止工作、药液从泵内露出
一次性使用输注泵
见输液泵报告范例
肠内营养泵
注射泵
微量注射泵
输液泵
负压吸引装置
低压吸引器
开启后无负压
导管吸引故障，未吸出液体
一次性使用负压引流器
无法正常引流出血性物、外包装漏气
一次性使用胸腔引流装置
瓶体上未标注具体刻度、漏液
呼吸设备配件
压缩雾化吸入机
零件损坏、吸入时间过长，达不到治疗目的、雾小
一次性使用医用雾化器
雾化面罩不出雾、雾化器连管接头处漏气
浮标式氧气吸入器
漏气表的指针不动、管路接口处漏气
电动、液压手术台
电动综合手术台
手术床体螺丝断裂
多功能电动手术床
突然自动下滑，不能前后移动、失控
冲洗、通气、减压器具
气腹机
机器故障
超声雾化熏洗仪
按键失灵
医用冲洗器
压力不足、医用冲洗器灭菌不完全
可调式鼻腔冲洗器
鼻腔冲洗器的冲洗嘴开裂、漏液
手术灯
马克博士手术灯
灯塔固定托掉落
手术无影灯
灯泡损坏、接触不良
手动手术台床
牵引床
牵引床拉手架松动
其他
生物安全柜
机器线路板老化，短路、突然破裂，玻璃划伤1名护士的眼睛
电刀
电刀脚踏开关接触不良
组织固定系统
组织固定器打开后发现连接处折断
吸引系统
压力不稳
6855口腔科设备及器具
口腔综合治疗设备
超声波牙科治疗仪
工作尖发生断针
口腔综合治疗台
马达不匹配；烫伤；牙椅椅背底端裂缝；吸唾器不吸水；牙椅体位不适，无法操作
牙钻机及配件
硬质合金车针
断裂
牙科手机
牙科高速手机
车针松脱；手机后盖松动；高速手机无法更换钻头
洁牙、补牙设备
拔髓针
拔髓针前段断在牙齿中
口腔综合治疗设备配件
医用空气压缩机
空压机故障
6856病房护理设备及器具
供氧系统
氧气湿化瓶
氧气接头突然弹开
一次性使用吸氧面罩
连接不牢固、漏气
一次性使用无菌吸氧管
发现异物、管路阻塞、接口断裂、漏气、密封盖破裂、瓶体爆裂、吸氧装置连接管崩开；连接后无氧气溢出
一次性使用无菌吸氧管
氧气瓶底爆裂
一次性使用吸氧面罩
漏气
病床
电动多功能病床
病人腿部托板下落
智能褥疮防治器
仪器工作期间状态显示灯不亮，输出口松动
多功能气垫
漏气
气垫床气泵损坏，充气造成病人皮肤发红。
骨科牵引床
牵引架脱落至患者鼻部骨折
病床
脱杠、断裂、床档失控
其他
楼梯担架
用轮椅运送患者过防滑带时，轮椅突然出现前倾，折叠在一起。
车载担架车
担架车头部收起
担架车头部塌下
轮椅
轮椅轮子损坏、盘条错误轮椅不能用、漏气
6857消毒和灭菌设备及器具
压力蒸汽灭菌设备
高压蒸汽灭菌器
安全阀损坏
口腔科消毒设备
五官科消毒锅芽孢检测一次不达标
预真空蒸汽灭菌器
消毒程序中断
脉动真空压力蒸汽灭菌器
灭菌器漏气、漏水
全自动多功能灭菌器
设备出现故障
漏电保护器跳闸
气体灭菌设备
过氧化氢低温等离子体灭菌器
消毒指示卡变色不均
专用消毒设备
内窥镜全自动清洗消毒机
制水及启动开关不能使用，无法制水及启动
酸性氧化电水位生成器
机器开机报警，触摸屏失灵，按键无反应
其他
台式灭菌器
过滤器堵塞、消毒锅不能正常使用
紫外线杀菌灯车
不能正常消毒、灯管不亮
6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具
冷敷器具
冰袋
给患者冷敷治疗时，冰袋漏液。
冷敷贴
包装漏液
6863口腔科材料
研磨材料
齿科砂轮
砂轮使用过程中掉砂过多
6864医用卫生材料及敷料
可吸收性止血、防粘连材料
海兰G-F20
右膝疼痛
聚乳酸防粘连膜
打开包装后未见实物
医用透明质酸钠凝胶
包装破损、双膝肿胀.屈曲受限
自粘性薄膜敷料
敷料边缘起血泡
敷料、护创材料
医用输液胶带
没有隔离层的敷料
医用敷巾
医用敷巾不是无菌状态
医用脱脂棉
包装内有异物
灭菌棉球
包装破损、包装内有异物
手术切口无菌保护膜
液体外渗、穿刺处出现红肿
医用纱布块
异物、包装缺损
一次性使用换药包
一次性换药包封口不严；换药前发现一次性换药包生产批号、生产日期、失效期进行遮盖；
镊子不易夹住棉球；换药包密封不严，出现漏气
伤口敷料
发现瓶内无药液；无敷料；不明原因伤口感染；透明敷料固定留置针部位出现水泡；皮疹；产品规格偏小并与背膜粘贴不平整；粘贴不住
脱脂绷带
绷带断裂
手术用品
一次性使用医用口罩
一次性医用口罩无鼻夹；鼻夹密封不严；绳带固定不牢；过敏反应；异物
一次性帽子
松紧带无弹力，帽子匝线处有裂口
一次性使用换药包
生锈
一次性使用医用口罩
口罩带掉落；口周皮肤出现皮疹
一次性中单护理垫
水泡、皮肤红疹
一次性使用消毒棉签
未印上有效期和失效期；消毒棉签内无安尔碘；包装内有异物；棉签断裂；倒刺刺伤；棉签掉棉絮；棉签发霉；包装破损
粘贴材料
护眼贴
打开外包装发现眼贴是干的
输液贴
输液贴不易撕断
医用胶带
过敏、胶带粘性不够
医用橡皮膏
橡皮膏不粘，无法粘贴
其他
高分子夹板
无法使用
高分子夹板部分硬化。
6865医用缝合材料及粘合剂
医用可吸收缝合线（带针/不带针）
合成可吸收性外科缝线
缝针前端缺损；针尖变形；针线分离；缝合针断裂
不可吸收缝合线（带针/不带针）
不可吸收缝合线
缝线分叉、线与针分开、断裂
表面缝合材料
内镜用切割吻合器及一次性钉匣
需要闭合时按不上钉仓
钉匣装不到缝合器上
无法正常击发
吻合器打开后发现部件松动
使用吻合肠管时对合不上
其他
血管缝合器系统
缝合器不能自血管取出；缝合失败；鞘管连接不良；不能释放；封堵后出血不止；缝合回抽无线出来；缝线脱落；缝线断裂
6866医用高分子材料及制品
输液、输血器具及管路
穿刺针
漏水
肝素帽
肝素帽内有异物
灌注系统
下肢动脉溶栓
磨头导管和推进器
旋磨头脱载
旋磨导管
旋磨导管外层塑料鞘破裂
血栓抽吸导管
抽吸导管损坏
一次性使用骨髓穿刺包
注射器有裂痕并且漏液
一次性使用机用采血器
穿刺针堵塞，无法推注
一次性使用进气器件
进气针阻塞，失效
一次性使用输注装置和病人控制管路
化疗泵速度过缓
一次性使用无菌腹腔穿刺包
针头歪曲
一次性使用无菌胸腔穿刺包
置管脱落
一次性肠外营养输液袋
肠外营养输液袋漏液
一次性使用抽液包
胸腔置管断裂
一次性使用无菌腰椎穿刺包
穿刺针不通
腰穿包内一次性无菌手套破损
一次性使用无菌注射器
异物、输液针和管断裂
一次性使用血管内抽吸导管
导引导管不能通过
一次性使用高压造影注射器及附件
抽药时不能回抽；漏液；连接不良
一次性使用静脉营养输液袋
打折并粘连、不匹配、营养液外漏、松脱
一次性使用单向阀多通器
接头断裂、脱落
植入式输液泵及导管套件
导管断裂、脱落
压力监测套件
压力传感器漏水、不能校零、压力监测套件无压力
一次性使用输血器
断裂、堵塞、异物
微量泵前管
包装内有异物、松动、断裂、漏液、老化
一次性使用麻醉穿刺包
针尾漏液、手指受伤、海绵与刷柄分离、消毒盘渗液、注射器破裂
一次性使用连接管
血液回流、无侧孔、裂痕、异物、脱开、漏液
一次性使用三通旋塞
断裂、脱开、漏气、漏液、裂纹、关闭不严
经外周插管的中心静脉导管套件及附件
导管探针弯曲、皮肤过敏、管路堵塞、不明原因感染、渗血、渗液、针头变形、导丝不能穿入
一次性无菌输液接头
包装内无输液器接头；连接问题、接头堵塞、断裂、脱落、分离、针尖弯曲、漏液
一次性使用输液器
断裂、脱落、分离、针尖弯曲、漏液、异物，不明原因感染，局部过敏
妇科检查器械
一次性使用无菌阴道扩张器
断裂；边缘不整齐有倒刺；变形无法使用
导管、引流管
一次性使用引流导管包
引流管路断开
脑脊液分流器及其组件
调压泵故障；引流中断
脑室腹腔分流管系统
颅内感染；脑积水症状复发
引流器
引流瓶爆裂
一次性使用胸腔引流瓶
包装有破损
一次性使用负压引流球
硅胶引流管部分断裂
一次性使用灌洗器
压力不足
一次性使用无菌导尿管
尿管断裂；尿管脱出；导尿管水囊漏水
一次性使用引流管
包装内有异物；引流管断裂
一次性使用无菌导尿包
脱落，包内组件缺失；三通处不通；断裂；变形；不能注水；无法取出；漏液；气囊泄露
呼吸麻醉或通气用气管插管
一次性使用吸湿冷凝加湿器
该产品有破损
一次性使用吸痰包
气道粘膜破损出血
喉罩气道导管
喉罩包装不严漏气
简易雾化面罩
有不出雾现象
经皮气管切开导入器
导丝气管外打死弯，放置气切套管困难
气切套管
呼吸困难
一次性使用呼吸回路和接头
呼吸回路与接头处漏气
一次性使用无菌气管插管套装
医生在插管过程中，发现气管插管的球囊漏气。
一次性使用雾化器
雾化吸入泵连接管断裂；无法雾化
一次性使用吸痰管
吸痰管吸气口处漏气；封闭式吸痰管三通透明端有裂口；包装内有异物
简易喷雾器
面罩漏气；不出雾
肠道插管
泵用肠内营养输注管
三通关闭不严
胃造口装置
内镜下经皮胃造瘘管胃侧盘片移位至胃壁外
一次性使用营养泵管
营养袋双管连接处破损
一次性使用肠道冲洗袋
灌肠袋漏液
一次性使用灌肠包
异物；漏水；破损
一次性肠内营养供应管路
断裂、脱开、漏液
一次性肛肠窥器
检查结束，不能闭合；肛门镜把手断裂
经鼻喂养管
不通、变形、不能拔出、患者不适、出血、气囊标识错误、断裂、末端封闭
手术手套
一次性使用灭菌橡胶外科手套
包装不严密；穿戴易破裂；手套用渗血现象；破损
引流容器
一次性使用冲洗袋
冲洗袋接口漏液
一次性使用灌肠袋
灌肠袋漏液
一次性医用负压引流装置
漏气，不能充分形成负压；脱开
一次性使用引流袋
造瘘口渗出、引流袋接口吻合不固定、松脱、破裂、漏尿、堵塞
一般医疗用品
一次性使用医用橡胶检查手套
使用时破裂
物品与外包装标识不符
一次性薄膜手套
手套破损、粘连
其他
软组织扩张器
开胶、破裂、渗漏
导丝
手术过程中发现导丝破皮
一次性冲洗器
针筒侧面漏液
一次性使用采血针
采血针与采血管连接处针头折断
一次性使用换药包
镊子关节部位断开
一次性使用无菌注射器
异物、脱落、弯曲、针尖
桡动脉介入穿刺部位止血器
止血器打开后无法使用、断裂
一次性使用真空采血管
血液出现凝集现象、漏血、负压不足
呼吸机面罩
固定带丢失
一次性使用球囊充压装置
Y型接头导引针不通畅、不能拧紧
一次性使用无菌压力泵
加压用压力泵不能保持负压、压力泵漏气
Y型接头
接头无法匹配；漏血、接头无法使用；不能拧紧
桡动脉介入穿刺部位止血器
止血器使用时断裂
6870软件
诊断数据处理软件
中央监护信息中心
显示器黑屏
6877介入器材
血管内导管
6腔漂浮导管
不能显示心输出量
成像导管
不能产生图像
电生理电极导管
无信号感知
连通板
连接板断裂
三联三通板
连接板断裂
十极LASSO电极
产品打折，无法继续使用
十极固定弯标测电极
导管拆封时发现导管断裂（绝缘层）
双腔取血栓导管
接头漏水
血管内超声诊断导管
不出图像
血栓抽吸导管套装
抽吸导管头端金属导丝无法抽出
血管造影导管
体部严重变形；黑色头端与导管主题分离
冷盐水导管
大头无电位；冷盐水导管温度无感知；无信号
连接管
连接管断裂
临时起搏电极
漂浮电极气囊破裂；不起博；
指引导管
导管打折
中心静脉导管包
针鞘不能撕开；导丝弯曲；导丝断裂；不能采血；漏气
射频消融导管
不能打弯；阻抗过高；破损；无感知信号
冠状动脉球囊扩张导管
球囊颈变形；推送杆打折；破裂；不能充盈；球囊不能正常回抽
导丝和管鞘
经皮下电极传送鞘管系统
撕开鞘打折
静脉血管鞘
扩张器无法插入鞘管
穿刺鞘
穿刺鞘有毛刺；穿刺针无法通过穿刺鞘
导管鞘
打折；鞘心阻塞
动脉鞘
漏液；折断
血管封合器
拉线断裂；折断
导引导丝
冠脉导丝头端不完整；导丝头受损；导丝扭折；导丝折断
栓塞器材
弹簧圈
线圈分离；导丝分离
栓塞保护器
保护伞导丝打折导致无法释放
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篇3：药品与医疗器械管理制度
药品与医疗器械管理制度 本文关键词：管理制度，医疗器械，药品
药品与医疗器械管理制度 本文简介：药品和医疗器械管理制度药品、器械管理制度1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。3、特殊管理药品应由两
药品与医疗器械管理制度 本文内容：
药品和医疗器械管理制度
药品、器械管理制度
1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。
2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。
3、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记录，并双人签字。
4、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗器械入库手续，并签名或盖章。
5、经检查验收认为不合格的药品和医疗器械或质量有疑问的药品和医疗器械按有关规定处理。
6、按规定认真做好药品和医疗器械质量检查验收各项记录，内容包括：到货日期、药品和医疗器械名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产企业、批准文号、质量状况、验收结论、验收人等，记录应整洁，真实、完整，不得撕毁或任意涂改，记录应妥善保存五年。
药品医疗器械储存养护制度
一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库）。药房（药库）应当与生活、办公和医疗区域分开，并具备必要的避光、通风、防虫、防鼠条件以及温度、湿度控制设备。
二、药品、医疗器械应当按照产品说明书标明的储存条件，分别存放于常温区（库）、阴凉区（库）、及冷藏区（库）。并监测和记录储存区域的温度、湿度，每日上、下午各记录一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。
三、药品、医疗器械储存陈列应分类存放。中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。
四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械储存专柜。对需要冷藏的药品、医疗器械，应当配备相应设备。
五、保持药品、医疗器械存放区的清洁卫生，做好防潮、防腐、防污染、防虫、防鼠等工作。
六、医疗机构应当定期对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护。
药品医疗器械采购验收制度
一、购进药品应以保证药品质量为前提，向合法的企业购进药品。
二、首次从药品、医疗器械生产企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书；首次从药品批发企业、医疗器械经营企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书。
三、采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书；采购进口医疗器械，应当查验医疗器械进口注册证书，有进口质量检验要求的，应当同时查验进口检验质量报告书。
四、购进的药品、医疗器械必须及时进行验收，并做好验收记录。
五、药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。
六、医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、产品批号（生产日期）、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容；有灭菌批号、有效期的，应当记录灭菌批号、有效期；医疗仪器、设备的验收记录还应当包括相关配置和技术性指标。
七、验收记录由验收人员签字或者盖章后，归档保存。验收记录以及相关凭证应当至少保存３年；有产品有效期的，应当保存至超过产品有效期１年。
药品医疗器械使用制度
一、医疗机构应当凭本单位的用药处方向就诊者提供药品，凭本单位的医学证明文件或者根据诊疗需要向就诊者提供医疗器械或者医疗器械服务。
二、
医疗机构处方审核人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称；调配处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专以上学历。
村卫生室（所）的从业人员经当地食品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格，可以从事村卫生室（所）的处方审核和调配工作。
三、审核处方人员对处方进行审核后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
审核处方人员认为处方存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；认为处方存在不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并按照有关规定书面报告。
四、配发药品应当按照诊疗规范的要求，并在交付药品时提供用药指导。配发儿童使用药品的，应当详细说明服用方法和注意事项。
五、使用医疗器械应当按照使用说明书的要求。
一次性使用的医疗器械不得重复使用，对已经使用过的，应当按照国家有关规定予以处理，并作出记录。
药品有效期管理和不合格药械管理制度
一、质量不合格药品不得采购、入库和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
二、加强近效期药品管理，有效期在半年内的药品确定为近效期药品。
三、在药品验收、储存、养护、使用过程中发现有近效期的药品，必须采取措施，争取在效期内用完；发现质量问题或过期药品医疗器械时，应及时确认，确定为不合格的应集中存放。
四、不合格药品、医疗器械应按规定进行报损和销毁。
五、不合格药品的报损、销毁由药房负责人统一负责，不合格药品的报损、销毁要填报不合格药品报损有关单据，并填写报损药品销毁记录。特殊药品按规定处理。
六、应认真、及时、规范地做好不合格药品、医疗器械的处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存。
药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度
一、医疗机构的药房负责人（和设备科负责人）负责药品不良反应和医疗器械不良事件情况收集、报告和管理工作。
二、药品不良反应报告的范围：
上市五年以内的药品，收集并报告它所有的可疑的不良反应。
上市五年以上的药品，报告它严重的或罕见的或新的不良反应
。
三、医疗机构内发现有药品不良反应或医疗器械不良事件的，必须及时填写药品不良反应或医疗器械不良事件报告表，并上报青田县药械不良反应监测小组，如发现严重或罕见的不良反应或不良事件，应及时报告，必要时可越级上报。
四、医疗机构发生药品、医疗器械使用安全事故的，应及时向当地食品药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
药品从业人员健康管理制度
一、在药房、库房等直接接触药品的岗位工作人员，每年应进行健康检查。
二、新进员工在上岗前，必须接受健康检查，体检项目与在岗员工检查项目相同，合格者方能上岗。
三、凡患有精神病、传染病（隐性传染病）、皮肤病及可能传染疾病的，立即调离直接接触药品的岗位。
四、工作人员每年的体检由药剂科按期组织实施，并建立员工个人健康档案。
医疗器械出库复核管理制度
1.
为规范医疗器械出库管理工作，确保公司销售的医疗器械符合相关质量标准，杜绝差错及不合格品流出，制定本制度。
2.
医疗器械出库必须有正式凭证并经发货、复核手续方可发出。
3.
保管员按发货单发货完毕后在发货单上签字，将货交给复核人员复核。复核员必须按发货清单逐一核对品种、型号、生产日期或批号，对实物进行外观质量检查和数量的核对。复核项目应包括：购货单位、品名、型号、规格、数量、生产厂商、生产日期或批号、有效期（保质期）、销售日期等项目，并检查包装的质量状况。
4.
按批号对出库医疗器械逐批复核后复核人员应在发货单上签字，留存联作为医疗器械出库复核记录。出库复核记录应保存至超过医疗器械有效期（保质期）二年，但不得少于三年。
5.
医疗器械出库时发现以下问题应停止发货，并报告相关部门处理。
5.1产品标识不符；
5.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
5.3包装标识模糊不清或脱落；
5.4医疗器械已超出有效期（保质期）。
6.
做到下列医疗器械不准出库：
6.1过期失效、霉烂变质、鼠咬及淘汰医疗器械；
6.2内包装破损的医疗器械，不得整理出售；
6.3标签标识脱落、污染、模糊不清的品种；
6.4怀疑有质量问题，未经质量管理部明确质量状况的品种；
6.5有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
7.保管员及复核员应具有高中以上文化程度，经地市级（含）以上医疗器械监督管理部门岗位培训和考试合格，获得岗位合格证书后方可上岗。
药品和医疗器械验收管理制度
1.
为确保购进医疗器械的质量，把好医疗器械的入库质量关，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营许可证管理办法》等法律法规，特指定本制度。
2.
从事医疗器械验收工作人员，须经药监部门专业培训、考试合格后持证上岗。
3.
医疗器械验收，严格按照法律、法规要求和质量管理规定条款，对购进医疗器械逐批验收，销售退回医疗器械根据“退货通知单”逐批验收。
4.
验收医疗器械应详细核对进货凭证、供货单位、品名、规格型号、生产厂家、批号、数量、到货时间、注册证号、许可证号、包装质量、外观质量、有效期等逐项检查验收，验收员应做好验收记录，字迹清晰、结论明确。记录保存到产品有效期满后两年。
5.
验收进口医疗器械，必须具有中文说明书，验明国家药监局发放的进口许可证。
6.
验收确认为不合格医疗器械，应放入不合格品区内，由质量验收员填制“医疗器械拒收报告单”交质管部确认后，方可拒收。
7.
验收合格的医疗器械，由验收员在入库凭证签字后方可入库。
医疗器械使用前质量检查制度
为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。
一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求进行索证。凡证件不齐者，一律不予投入临床使用。
二、医疗器械投入使用前，必须验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的记录，记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
三、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时做好记录，严禁投入临床使用。
四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。其中：
1、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。不合格的，不予投入临床使用。
2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密，如有铅封轧印必须清楚。不合格的，不予投入临床使用。
拆零药品的管理制度
1、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3、药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4、营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10、应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。