2021年10月10日简报：年底或有多种治疗新冠病毒的口服药物问世；安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西、浙江、河南等地开展加强针；新西兰正式宣布与新冠共存
2021-10-10 由 MedSci 为小医生组织
新冠肺炎
勇敢的心
上海市中山医院医生/主任医师
截至北京时间2021年10月10日7时01分，Worldometers全球实时统计数据显示，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例已超过238327万例，新增347076例，达到 238,327，
截至北京时间2021年10月10日7时01分，Worldometers全球实时统计数据显示，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例已超过238327万例，新增347076例，达到 238,327,203 例。累计死亡486.2万人，达4862307人。新增死亡人数为5,464人。痊愈215460637例，重症、危重症82822例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家有35个，超过10万例的国家有110个。昨日报道：2021年10月9日简报：人体免疫系统可以“记住”新冠病毒一年多；韩国推出“与新冠共存”防疫模式；
俄罗斯新冠疫情确诊病例近3万例
俄罗斯新冠疫情近期持续恶化。据俄罗斯防疫指挥部9日公布的数据，该国较前一日新增新冠确诊病例29362例，为去年12月24日以来的最高纪录，也是疫情暴发以来的第二高值；新增死亡病例968例，创疫情发生以来新高。
9日数据还显示，俄罗斯累计新冠确诊病例7746718例，累计死亡215453例；当日新增治愈病例21049例，累计治愈6840845例；俄罗斯4240万人已全面接种新冠疫苗。近期，首都莫斯科的新冠疫情愈演愈烈。9日新增确诊病例6001例，创近三个月新高，累计确诊1674065例。
卫生部长穆拉什科8日对媒体表示，新冠病毒在俄罗斯的传播形势依然极其严峻，并在继续恶化。米舒斯京总理8日强调，接种疫苗是预防新冠病毒的主要途径，除此之外别无他法。
安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西、浙江、河南等地开始加强针刺
8月27日国务院联防联控机制新闻发布会上，国务院联防联控机制科研团队疫苗研发组组长郑忠伟、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任曾表示，三、6个月完成免疫规划后，同类人群可进行加强免疫，包括高危人群。进口风险，如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员；免疫功能相对较低的人，以及60岁以上10岁的人；
目前，我国多个省份已经开始加强免疫接种，包括安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西等地。广西今天正式启动新冠病毒疫苗加强免疫工作，实行居民免费接种政策。已接种新冠病毒疫苗6个月的18岁以上人群即可接种。
在浙江，9月17日，浙江省第77次新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会宣布，近期，将有序开展加强重点人群免疫工作。国家统一安排。
早在9月16日，河南日报就报道称，国家即将启动新冠病毒疫苗强化免疫。河南将尽快做好目标人群测算和费用保障工作，确保重点人群加强免疫工作顺利实施。.
新西兰正式宣布与新冠共存
同日，新西兰总理阿德恩表示，考虑到新一轮疫情的到来和Delta变种的大规模传播，要彻底清除确诊病例是极不可能的。随着时间的推移，情况需要改变方法。
据悉，10月3日，新西兰当天新增确诊病例29例，其中大部分发生在奥克兰。这座新西兰最大的城市已连续 50 天处于封锁状态。
此外，新西兰还准备吸收16万移民。大量外国人入境势必给新西兰疫情带来更大不确定性。
台湾新冠疫苗死亡人数首次超过新冠感染死亡人数
截至7日，我国台湾接种疫苗后死亡人数达852人，而新冠确诊后死亡人数为844人，接种后死亡人数首次超过确诊人数死亡人数。
根据台湾卫生部门发布的《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》，今年3月22日，台湾开始接种疫苗。当日至10月6日，台湾接种疫苗后死亡人数已达849人。
其中，接种AZ疫苗后死亡人数最高，达643人；接种Moderna疫苗后死亡人数为183人台湾接种AZ疫苗猝死，接种台湾自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。
截至6日，自疫情暴发以来，台湾因新冠确诊死亡人数已达844人，这是疫苗接种后死亡人数首次超过确诊死亡人数。
根据台湾流行病指挥中心公布的数据，7日，台湾新增4例新冠肺炎确诊病例，均为境外输入。确诊病例中无新增死亡病例。然而，接种疫苗后新增死亡病例3例。接种疫苗后的死亡人数仍然超过诊断后的死亡人数。
希腊允许接种人员“完全自由”
当地时间10月6日，希腊卫生部长萨诺斯·普莱夫里斯（Thanos Plevris）宣布结束对该国疫情高风险地区（红色区域）的额外限制，并为接种疫苗的民众提供额外的自由。
根据新计划，目前在高风险地区实行的宵禁以及酒吧和餐馆禁止播放音乐的限制将结束。不过，卫生部门将继续发布疫情风险地图，高风险地区将以红色标注。这些地区的人们需要采取预防措施，包括戴口罩和保持社交距离，以防止被病毒感染。
美国将允许接种国药科兴新冠疫苗者入境
当地时间10月8日晚，美国疾控中心表示，允许国际游客在接种美国监管机构或世界卫生组织授权的新冠疫苗后进入美国。世界卫生组织授权的 COVID-19 疫苗清单台湾接种AZ疫苗猝死，包括国药集团的 COVID-19 疫苗和中国科兴的 COVID-19 疫苗
Molnupiravir 已获得多家印度仿制药制造商的许可，预计将被低收入和中等收入国家的患者使用
默克正在与包括英国在内的其他国家进行讨论，并已与一些仿制药制造商达成许可协议，根据国家收入标准进行分级定价。其中，默克公司已同意将这种药物授权给几家印度的仿制药制造商，以便在低收入和中等收入国家提供这种治疗。
其中，一家印度仿制药制造商在7月份公布了molnupiravir试验的相对积极结果，加拿大在8月份开始滚动审查。
此外，默克公司的美国竞争对手辉瑞公司目前也在对两种不同的抗病毒药片进行后期试验，而瑞士的罗氏公司也在开发类似的药物。
辉瑞--PF-07321332，3期最快将于2021年第四季度EUA十月揭盲
阶段数据显示，它可以抑制 SARS-CoV-2 病毒复制暴露，比预期多五倍。2021 年 7 月，辉瑞开始了一项 2/3 期试验，比较 PF-07321332 + 利托那韦与安慰剂在大约 3,000 名未住院的 COVID-19 高危患者中患重病风险增加的情况。主要终点是 29 天住院或死亡。辉瑞预计将于 2021 年 10 月完成主体建设，并于 2021 年第四季度提交 EUA。2021年9月，辉瑞将评估PF-07321332在门诊低危患者中的安全性和有效性，预计2021年第四季度公布结果。招募了约1140名参与者，接受了PF-07321332和利托那韦VS安慰剂每 12 小时口服一次，持续五天。
日本制药商盐野义制药有望年底前获得治疗新冠口服药物的3期数据
日本制药商 Shionogi & Co. Ltd. 周五表示，它正在开发的一种口服 COVID-19 药物可能价值 20 亿美元，可能与默克公司的类似药物一起使用。
彭博社援引盐野义制药 CEO 手代木的话说，该公司预计到 12 月将获得该药物的后期试验数据，并将迅速向日本监管机构申请批准。他说，该公司将于本月开始生产这种药物，预计到明年初能够生产 100 万剂，并预计在 2023 年 3 月结束的下一财年生产 600 万至 700 万剂。
为年内快速从美国引进默克新冠口服药，日本政府根据特殊情况批准上市