生物信息学复习总结 本文关键词：信息学，复习，生物
生物信息学复习总结 本文简介：生物信息期末总结1.生物信息学（Bioinformatics）定义：（第一章）★生物信息学是一门交叉科学，它包含了生物信息的获取、加工、存储、分配、分析、解释等在内的所有方面，它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。（或：）生物信息学是运用计算机技术和信息
生物信息学复习总结 本文内容：
生物信息期末总结
1.
生物信息学（Bioinformatics）定义：（第一章）
★
生物信息学是一门交叉科学，它包含了生物信息的获取、加工、存储、分配、分析、解释等在内的所有方面，它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。
（或：）
生物信息学是运用计算机技术和信息技术开发新的算法和统计方法，对生物实验数据进行分析，确定数据所含的生物学意义，并开发新的数据分析工具以实现对各种信息的获取和管理的学科。（NSFC）
2.
科研机构及网络资源中心：
NCBI：美国国立卫生研究院NIH下属国立生物技术信息中心；
EMBnet：欧洲分子生物学网络；
EMBL-EBI：欧洲分子生物学实验室下属欧洲生物信息学研究所；
ExPASy:瑞士生物信息研究所SIB下属的蛋白质分析专家系统；(Expert
Protein
Analysis
System)
Bioinformatics
Links
Directory；
PDB
(Protein
Data
Bank)；
UniProt
数据库
3.
生物信息学的主要应用:
1．生物信息学数据库；2．序列分析；3．比较基因组学；4．表达分析；5．蛋白质结构预测；6．系统生物学；7．计算进化生物学与生物多样性。
4.
什么是数据库：
★
1、定义：数据库是存储与管理数据的计算机文档、结构化记录形式的数据集合。
（记录record、字段field、值value）
2、生物信息数据库应满足5个方面的主要需求：
（1）时间性；（2）注释；（3）支撑数据
；（4）数据质量
；（5）集成性。
3、生物学数据库的类型：一级数据库和二级数据库。
（国际著名的一级核酸数据库有Genbank数据库、EMBL核酸库和DDBJ库等；
蛋白质序列数据库有SWISS-PROT等；蛋白质结构库有PDB等。）
4、一级数据库与二级数据库的区别：
★
1）一级数据库：
包括：a.基因组数据库----来自基因组作图；
b.核酸和蛋白质一级结构序列数据库；
c.生物大分子(主要是蛋白质)的三维空间结构数据库，(来自X-衍射和核磁共振结构测定)；
2）二级数据库：
是对原始生物分子数据进行整理、分类的结果，是在一级数据库、实验数据和理论分析的基础上针对特定的应用目标而建立的。
一般说来，一次数据库的数据量大，更新速度快，用户面广，通常需要高性能的计算机服务器、大容量的磁盘空间和专门的数据库管理系统支撑。
二次数据库的容量则小得多，更新速度也不像一次数据库那样快，也可以不用大型商业数据库软件支持，这类针对不同问题开发的二次数据库的最大特点是使用方便，特别适用于计算机使用经验不太丰富的生物学家。
5、一个数据库记录(entry)一般由两部分组成：
1）原始序列数据(sequence
data)；
2）描述这些数据生物学信息的注释(annotation)：注释中包含的信息与相应的
序列数据同样重要和有应用价值。
6、数据的完整性和注释工作量：1）序列数据广，序列注释不够完整；
2）库数据面窄，序列注释全面.
7、数据库的动态更新：1）不断增加；2）不断修正.
5、几个大型数据库简介：
NCBI、EBI、SIB（共点：拥有庞大的一级数椐库、大量工具软件和广泛的外联。）
1、NCBI（www.ncbi.nlm.nih.gov）:
NCBI是指美国国家生物技术信息中心（National
Center
for
Biotechnology
Information，NCBI），成立于1988年，其主要工作是开发以GenBank为代表的数据库，进行计算生物学研究，开发用于分析基因组数据的软件工具，发布生物医学信息。
1）Entrez（集成化的数据库）（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gquery/）
Entrez是NCBI著名的用于提取序列信息的工具，它将科学文献、DNA和蛋白质序列数据库、蛋白质三维结构数据、种群研究数据以及全基因组组装数据整合成一个高度集成的系统。类似于EBI的SRS（见下文），是一个查询、提取和显示系统。The
original
version（原始版本）(1991)
of
Entrez
had
just
3
nods。
2）可查Protein、PubMed（生物医学文献数据库）、Nucleotide、Genome、Gene、Pathway等相关信息。
2、EMBL-EBI（www.ebi.ac.uk）
EMBL
Nucleotide
Sequence
Data
Library(now
known
as
EMBL-Bank)为世界上第一个核酸序列数据库（1980）。
欧洲分子生物学实验室下属欧洲生物信息学研究所（European
Bioinformatics
Institute,EBI，1992，英国）EMBL-EBI核酸数据库提供了序列搜索的服务。通过它的序列提取系统—SRS6（搜索引擎），我们可以用十几种不同的方法（如用关键字）搜索我们想要的序列。EBI还资助了Ensembl项目，Ensembl是一个用于对各类物种基因组进行生物信息学分析的非常完备的网站。欧洲分子生物学实验室EMBL（The
European
Molecular
Biology
Laboratory）。Services、UniProt、ArrayExpress、Ensembl、InterPro、PDBe等界面。
3、SIB（us.expasy.org）
瑞士生物信息研究所(Swiss
Institue
of
Bioinformatics,SIB,30
March
1998
)。用于获取蛋白质序列和相关数据的最有用的资源之一就SIB提供的蛋白质专家分析系统：SWISS-PROT，ExPASy（Expert
Protein
Analysis
System瑞士日内瓦大学专家蛋白质分析系统（http://www.expasy.ch/））。
6、核酸序列数据库：
1、国际上权威的核酸序列数据库：
（1）欧洲分子生物学实验室的EMBL；
（2）美国生物技术信息中心的GenBank；
（3）日本遗传研究所的DDBJ，（
http://www.ddbj.nig.ac.jp/）；
这三个数据库是综合性的DNA和RNA序列数据库，每条记录代表一个单独、连续、附有注释的DNA或RNA片段。三个数据库中的数据基本一致，仅在数据格式上有所差别，对于特定的查询，三个数据库的响应结果一样。
2、INSDC国际核酸序列数据库协会：
1998年，GenBank、EMBL和DDBJ共同成立了国际核酸序列数据库协会（International
Nucleotide
Sequence
Database
Collaboration,INSDC），三大核酸数据库之间每天将新测定或更新的数据进行交换共享，保证数据信息的完整与同步，每两个月更新一次版本。（http://www.insdc.org/）
7、蛋白质序列数据库：
1）PIR（Protein
Information
Resource）；（http://pir.georgetown.edu/）
2）SWISS-PROT；
(http://www.expasy.ch/sprot/sprot-top.html)
3）TrEMBL；(http://www.ebi.ac.uk/trembl/index.html)
是与SWISS-PROT相关的一个数据库。包含从EMBL核酸数据库中根据编码序列(CDS)翻译而得到的蛋白质序列，并且这些序列尚未集成到SWISS-PROT数据库中；
4）NCBI美国国家生物技术信息中心（National
Center
for
Biotechnology
Information，NCBI）；
5）UniProt；通用蛋白质数据库（http://www.uniprot.org/）包括：（Swiss-Prot、TrEMBL、PIR）
用户可以通过文本查询数据库，可以利用BLAST程序搜索数据库，也可以直接通过FTP下载数据。
8、生物大分子结构数据库：
1）PDB（Protein
Data
Bank）；（http://www.rcsb.org/）
2）MMDB(Molecular
Modeling
Database)；（www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/）
9、其它生物分子数据库：
1）单碱基多态性数据库dbSNP；
2）基因组数据库（GDB）；
3）人类基因组数据库Ensembl；
4）表达序列标记数据库dbEST；
5）序列标记位点数据库dbSTS；
6）面向基因聚类数据库UniGene；
7）蛋白质结构分类数据库SCOP；
8）蛋白质二级结构数据库DSSP；9）蛋白质同源序列比对数据库HSSP；10）OMIM(Online
Mendelian
Inheritance
in
Man)，是关于人类基因和遗传疾病的分类数据库。。。
》》》Nucleic
Acid
Research《《《
附：1、NCBI和EBI使用的搜索引擎分别是什么？
答：NCBI使用的是Entrez，EBI使用的是SRS。
2、FASTA格式有哪些部分组成，以什么字符开始？
答：包含gi
number，Database
identifiers，Accession
number，Locus
name等部分，以>字符开始。
3、NCBI的WEB和离线序列提交软件是什么？
答：WEB提交工具：Bankit；离线提交：Sequin
4、系统生物学：
答：确定、分析和整合生物系统在遗传或环境扰动下所有内部元件间相互作用关系的一门学科。
10、序列数据的文件格式：(第二章)
格式主要有三种：
DNA/RNA/氨基酸代码的标识（B、Z）；
GenBank数据格式；
FASTA
数据格式。
一、GBFF（GenBank
flatfile）—GenBank平面文件格式：
GenBank、EMBL、DDBJ每天都相互同步更新各自的数据库，那么它们是怎样交换数据的呢？这里引入GBFF（GenBank
flatfile即GenBank平面文件）格式。GBFF是GenBank数据库的基本信息单位，是最为广泛使用的生物信息学序列格式之一。GBFF文件分为三部分：a.头部包含整个记录的信息（描述符）；b.第二部分包含了注释这一记录的特性；c.第三部分是核苷酸序列本身。
（注：所有序列数据库记录都在最后一行以“//”结尾。）
1）
GBFF：LOCUS行
（LOCUS
，SCU49845，5028
bp，DNA
linear，PLN，21-JUN-1999）
所有GBFF都起始于LOCUS行：
第一项：是LOCUS名称（SCU49845）：现在唯一的作用是它在数据库中是独一无二的，已不再具有任何实际意义。大多数情况下，它仅使用检索号码（accesession
number）以满足对LOCUS名称的要求；
第二项是序列长度（5028
bp）：规定单条数据库记录的长度不能超过350kb。除历史原因外，GenBank已经很少接受长度低于50bp的序列了；
第三项表明分子类型（DNA）：其序列必须是一种单一的分子类型；
第四项是GenBank分类码（PLN）：由3个字母组成。现在其作用仅限于在下载数据库时对数据库作简单的分类。
最后一项是其最后修订日期（21-JUN-1999）：有时也仅表示数据首次公开日期。
2）
GBFF：
DEFINITION行(definition)
(DEFINITION
Saccharomyces
cerevisiae
TCP1-beta
gene,partial
cds;
and
Axl2p
(AXL2)
and
Rev7p
(REV7)
genes,complete
cds.)
LOCUS行的下一行为DEFINITION行：主要对GenBank记录中所含的生物学意义做出总结。它的说明内容包括了来源物种、基因/蛋白质名称。若序列是非编码区，则包含对序列功能的简单描述；若是一段编码区，则标明该序列是部分序列（partial
cds）还是全序列（complete
cds）。
3）
GBFF：ACCESSION行（
accession）检索号行
（ACCESSION
U49845）
检索号（accession）是序列记录的惟一指针。通常由1个字母加5个数字（U12345）或由2个字母加6个数字（AF123456）组成。它在数据库中是惟一而且不变的。有时ACCESSION行中可能会出现多个检索号，可能是由于数据提交者提交了一条与原记录相关的新记录或新提交的记录覆盖了原有的旧记录。我们称第一个检索号为主检索号，其余的统称为二级检索号。
4）
GBFF：VERSION行（version）版本号行
（VERSION
U49845.1
GI:1293613）
VERSION行是版本号，格式为：检索号.版本号。版本号用于识别数据库中一条单一的特定核苷酸序列。在数据库中，如某条序列数据发生了变化，即使是单碱基的改变它的版本号也将增加，而其检索号保持不变。
版本号系统与其后的GI（geninfo
identifier）号系统是平行运行的。即当一条序列改变后，它将被赋予一个新的GI号，其版本号也将增加。蛋白质的翻译发生任何变换，核酸序列都将被赋予一个新的GI号。
5）GBFF：KEYWORDS行（keywords）关键词行
（KEYWORDS
.）
关键词行是用来描述序列的。如果该行没有任何内容，那么就只包含一个“.由于没有对照词汇表，故NCBI/GenBank拒绝接受关键词，它只存在于旧的记录中。
6）GBFF：OURCE行（source）来源行
（SOURCE
Saccharomyces
cerevisiae
(baker
s
yeast)
ORGANISM
Saccharomyces
cerevisiae
Eukaryota;
Fungi;
Ascomycota;
Saccharomycotina;
Saccharomycetes;
Saccharomycetales;
Saccharomycetaceae;
Saccharomyces.）
对来源行(SOURCE)没做特殊的规定，它通常包含序列来源生物的简称，有时也包含分子类型。在下面以NCBI的分类数据库为依据，指明物种的正式科学名称。
7）GBFF：REFERENCE
行reference参考文献行
（REFERENCE
1
(bases
1
to
5028)
AUTHORS
Torpey,L.E.,Gibbs,P.E.,Nelson,J.
and
Lawrence,C.W.
TITLE
Cloning
and
sequence
of
REV7,a
gene
whose
function
is
required
for
DNA
damage-induced
mutagenesis
in
Saccharomyces
cerevisiae
JOURNAL
Yeast
10
(11),1503-1509
(1994)
PUBMED
7871890）
参考文献行将与该数据有关的参考文献均收录在内。将最先发表的文献列于第一位。如果序列数据没有被相关文献报道，该行将出现“unpublished”或“in
press”。最后将有一个可能的PUBMED指针。
8）GBFF：FEATURES
行（features）特性表行
（FEATURES
Location/Qualifiers
CDS
数据库检索实例>>>>>
left
primer
，
T。
主要分三步进行：（第一步：由查询序列生成的长度固定（W=3）的字段编译列表(Score>T)；第二步：在数据库中扫描获得与编译列表中的字段匹配的序列记录，作为后续延伸的种子seed；第三步：对于每一对选择出来的种子，将其向两边延伸，使其在尽可能长的距离得到尽可能多的分数。）
比对结果的判读：比对结果的显著性以E值(Expect
value)来衡量，E值趋向于0时，说明比对结果越显著。E值的意义就是概率；
比对得分(bit
score)：表明序列比对的得分，数值越高，两序列越相似。
【作业：以纤维素酶基因序列为靶标，进行核酸组分分析，NCBI中比对你的序列，至少使用blastn，blastx并下载不少于十个比对出来的序列。】
回头来看NCBI参数选择：（blastp、blastn）
①
Limit
by
Entrez
Query：任何NCBI
BLAST
搜索的范围都可以用在Entrez搜索中使用的任何一种范围限定词来限定；
②
Max
target
sequences：比对之后显示的最大的比对序列的数目；
③
期望expect：期望值E是得分大于或等于某个分值S的不同的比对的数目在随机的数据库搜索中发生的可能性。这个数值表示你仅仅因为随机性造成获得这一联配结果的可能次数。对于blastn、blastp、blastxt和blastn期望值的默认设置是10。在这个E值下，随机出现得分等于或高于比对得分S的期望数为10个(这里是假设用与实际的查询序列长度相等的随机的查询序列搜索数据库)。当将期望选项值调小时，返回的数据库搜索结果将变少，匹配被搜索到的概率也会变小。增大E值将返回更多的结果；
④
字段长度word
size：对于蛋白质搜索，窗口大小可以被设定为3(默认值)或者2。当用一个查询序列来进行数据库搜索时，BLAST算法首先将查询序列分割成一系列具有特定长度(字段长度)的小的序列段(字段)。实际应用中对于蛋白质搜索很少需要改变字段的长度；对于核酸序列，默认的字段长度是28，BLAST的字长缺省值为28，即BLASTN将扫描数据库，直到发现那些与未知序列的28个连续碱基完全匹配的28个连续碱基长度片段为止。然后这些片段(即字)被扩展。降低字段长度将会使搜索变得更准确同时也会变得更慢；
⑤
矩阵matrix：对于blastp的蛋白质-蛋白质搜索有5种氨基酸替代矩阵：PAM30、PAM70、BLOSUM45、BLOSUM62(默认值)以及BLOSUM80。一些其他的BLAST服务器还提供了很多其他的替代矩阵，如PAM250。通常情况下明智的选择是在一次BLAST搜索中使用几种不同的打分矩阵；
⑥
Compositional
adjustments：这个选项是默认选择的，一般来说可改善E值的统计计算和提高灵敏度(减少返回的假阳性结果的数目)；
2）blast2双序列比对：
Blast比对后，当数据库中搜索到多个显著相似的序列时，检测目的序列是否与之有真正关联，可进行双序列比对Pairwise
Aligment。
Ncleotide：
Hsp40
ORF
VS
bm40
（改变参数）
点阵图Dot
matrix
view：连续线表示序列匹配指出，缺口表明量序列不匹配之处。
比对结果：
3、基因结构识别：
包括：（ORF识别；启动子与转录因子结合位点分析；重复序列分析；CpG
island）
1)
ORF识别：
Kozak原则：1、第四位的偏好碱基为G；2、ATG的5‘端约15bp范围内的侧翼序列内不含碱基T；3、在第3、6、9位，G为偏好碱基；4、除第3、6、9位，在整个侧翼序列中，c为偏好碱基。
常见ORF在线预测工具：（ORF
Finder；GeneMark,hmm；Glimmer
原核生物；Glimmer
HMM真核生物）（ORF的验证：Blast）。
2）启动子及转录因子结合分析：Promoter
Scan；
3）重复序列分析：repeatmasker；
4）CpG
island：CpGPlot；（CpGisland通常位于启动子附近）
CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛。在哺乳动物基因组中的1~2kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。CpG岛主要位于基因的启动子（promotor）和第一外显子区域，约有60%以上基因的启动子含有CpG岛。GC含量大于50%，长度超过200bp。
15、DNA双序列比对Pairwise
Sequence
Alignment原理：（第五章）
1、比什么？给定两条序列(DNA
or
protein)
Seq
1：CATATTGCAGTGGTCCCGCGTCAGGCT
Seq
2：TAAATTGCGTGGTCGCACTGCACGCT
它们存在多大程度的相似?
CATATTGCAGTGGTCCCGCGTCAGGCT
TAAATTGCGT-GGTCGCACTGCACGCT
2、为什么比?（发现功能、研究进化、某条序列的关键特征、疾病的鉴定）
3、序列变化：三种类型的变化包括：Substitution
(点突变)、Insertion（插入）、Deletion（删除），后两个统称为Indel
（插入缺失）。
4、为达到比对两序列的目的，我们需要一个定量模型来评估两序列，如何定量两序列间的相似性?
一、
全局比对（Global
alignment）：
是对给定序列全长进行比较的方式。在待比较的两个序列中引入空位（gap），使得对序列的全长都得到比较，Needleman-Wunsch算法。全局序列比对，比对的是全部序列。建立一个得分矩阵，A序列在上方，B序列在左侧，方格(i,j)的数值是A(0-i)到B(0-j)的最佳比对。全部比对的得分在最下角。
二、
局部比对：获得两序列最佳匹配的区域，有时与全局匹配一致。
16、蛋白序列比对：
（第六章）
一般规则：蛋白质序列25%的同一性（长度>100），即为同源基因homologous
gene，DNA序列同一性大于70%为同源序列。
基于氨基酸相似性的序列比对：
打分矩阵，基于同一性的打分矩阵：对相似性序列比对不错；但对于相似性程度低的序列效果很差；
替换矩阵，对高度相似的序列，我们可以对氨基酸替换频率进行评估打分；
BLOSUM矩阵基于高度保守区的置换模式；
PAM矩阵基于通过全局比对的突变，包括高度保守区与高度可变区；
BLAST默认使用BLOSUM62，可以更改。
19、分子进化与系统发育分析（第九章）
1、达尔文进化论：进化：变异的遗传；自然选择：解释为何演变发生的机制；
2、中性进化论：并非所有种群中保留下来的突变都由自然选择所形成；大多数突变是中性或接近中性，不妨碍种群的生存与繁衍。
3、分子进化的模式：
DNA突变的模式：替代，插入，缺失，倒位；
核苷酸替代：转换
(Transition)
&
颠换
(Transversion)；（转换：嘌呤被嘌呤替代，或者嘧啶被嘧啶替代；颠换：嘌呤被嘧啶替代，或者嘧啶被嘌呤替代）
基因复制：多基因家族的产生以及假基因的产生：
A.
单个基因复制、重组或逆转录；B.
染色体片断复制；C.
基因组复制
4、同源物的定义：
5、同源性与相似性：
相似性
(Similarity)：序列比对过程中用来描述检测序列和目标序列之间相似DNA碱基或氨基酸残基序列所占比例（为定量描述）；
同源性
(Homology)：两个基因或蛋白质序列具有共同祖先的结论（定性判断）；
相似不一定同源；同源不一定相似。
氨基酸序列相似性超过30%，很可能同源。
6、Ka/Ks：计算及含义
1）Ka：每个非同义位点的非同义替代数目；
2）Ks：每个同义位点的同义替代数目；
Ka/Ks
~
1:
中性进化；；ka/Ks
>
1:
阳性选择，适应性进化。（多数基因为中性进化，约1%的基因受到阳性选择->决定物种形成、新功能的产生；PAML,MEGA等工具：计算Ka/Ks及统计显著性）
7、相对同义密码子使用度(relative
synonymous
codon
usage，RSCU)：
定义：观测到的某一同一密码子的使用次数，除以“期望”的该密码子出现次数。
8、密码子相对适应度（The
relative
adaptiveness
of
a
codon）：
编码第i个氨基酸的第j个同义密码子的“相对适应性”，即该同义密码子的观察值，除以编码该氨基酸的同义密码子的最大值。
9、CAI：密码子适应指数（Codon
Adaptation
Index），是分析密码子偏爱性最常用的方法。（CAI值介于0~1之间,该值越大表示偏性越强；CAI值一般用来预测种内基因的表达水平，以及预测外源基因的表达水平；不同物种CAI的计算依赖于各自的参考数据集。）
10、构建系统发育树（进化树）的方法：
A.
最大简约法
(maximum
parsimony,MP)，适用序列有很高相似性时；
B.
距离法
(distance-based
methods)
，适用序列有较高相似性时；
C.
最大似然性法
(Maximum
Likelihood，ML)
可用于任何相关序列集合；
D.
贝叶斯（Bayesian）推断；
计算速度：距离法
>最大简约法
>最大似然法
11、信息位点
(Sites
are
informative)：能将所有可能的树区别出来的位点。
信息位点是指那些至少存在2个不同碱基/氨基酸且每个不同碱基/氨基酸至少出现两次的位点。
12、通过进化距离构建进化树的方法有很多，常见有：
(1)
Fitch-Margoliash
Method
(FM法)：对短支长非常有效；
(2)
Neighbor-Joining
Method
(NJ法/邻接法)：求最短支长，最通用的距离方法；
(3)
Neighbors
Relaton
Method(邻居关系法)
；
(4)
Unweighted
Pair
Group
Method
with
Arithmetic
Mean
（UPGMA，非加权组平均法)
篇2：信息技术会考复习主要知识点
信息技术会考复习主要知识点 本文关键词：信息技术，知识点，会考，复习
信息技术会考复习主要知识点 本文简介：第一册:第一部分:信息技术基础一、信息与信息技术1、信息与信息载体的概念与区别①信息：指以声音、语言、文字、图像、动画、气味等方式所表示的实际内容。如：书本上的知识、报刊上的新闻内容②信息载体：声音、语言、文字、图像、动画、气味等（只是东西不表示内容）。如：书本、图片、存有数据的U盘2、信息与社会发
信息技术会考复习主要知识点 本文内容：
第一册:
第一部分:信息技术基础
一、信息与信息技术
1、信息与信息载体的概念与区别
①信息：指以声音、语言、文字、图像、动画、气味等方式所表示的实际内容。
如：书本上的知识、报刊上的新闻内容
②信息载体：声音、语言、文字、图像、动画、气味等（只是东西不表示内容）。
如：书本、图片、存有数据的U盘
2、信息与社会发展
①人类生存和社会发展的三大资源：信息、物质、能源。P3
②知识经济：是指建立在知识和信息的生产、分配和使用之上的经济，或者说是“以知识为基础的经济”。
P4
3、信息技术的三大基础：微电子技术、通信技术、计算机技术。P5
（通信技术与计算机技术的结合形成了计算机网络
P6）
4、计算机的主要特点：①运算速度快
②精确度高
③具有记忆功能和逻辑判断功能
P7
二、计算机基础知识
1、世界上第一台计算机的诞生：
1946年在美国诞生了第一台计算机ENIAC
(埃尼阿克)
2、计算机的发展：根据组成计算机的主要元器件不同，分为四个时代——电子管、晶体管、中小规模集成电路、大规模超大规模集成电路。
3、微型计算机的组成：一台较完整的微型计算机主要由主机箱、显示器，键盘，鼠标，音箱，打印机等组成。
P7
输入设备：键盘，鼠标；
输出设备：显示器，打印机，音箱。
★
中央处理器简称CPU，是微机的核心部件，即运算器和控制器的集合体
4、冯.诺依曼计算机基本结构：计算机由运算器、控制器、存储器、输入设备、输出设备构成。
5、计算机系统基本结构：
6、计算机中存储信息的基本单位是字节（B）
字节（B）及KB、MB、GB三者的换算关系：
1KB=1024B
，1MB=1024KB
，1GB=1024MB
三、信息安全
1、计算机黑客的定义：黑客（Hacker）,指那些未经授权而进入他人计算机者（利用不正当手段窃取计算机系统的口令密码，从而非法进入计算机。）P10
2、计算机病毒的定义
：人为编写的能够干扰计算机系统正常工作，浪费或破坏计算机系统的资源并能自我复制的一类计算机指令或程序代码。P11
3、影响计算机网络安全的主要因素：P11
人为的无意失误
人为的恶意攻击
网络软件的漏洞和“后门”
第二部分：Windows98基础
一、
Windows操作基础
1、键盘操作
P15
①特殊键：Caps
Lock
大写字母锁定键；
Shift
上档键；
Enter
回车键；Num
Lock
小键盘区数字锁定键；
Ctrl
控制键（此键要同其他键一起使用才会有效）；Alt
转换键（此键要同其他键一起使用才会有效）；
Backspace
退格键；
Delete
(Del)删除键；
②常用快捷键：Alt+F4
退出应用程序；
Alt+Tab
在各应用程序之间切换；
Ctrl+C
复制；
Ctrl+X
剪切；
Ctrl+V
粘贴；
Ctrl＋Alt＋Del
多任务环境中程序的关闭（“结束任务”）
2、鼠标操作：移动、单击左键、单击右键（右击）、双击、拖拽P16
3、开机、关机：
开机次序：先开外部设备，如显示器、打印机等，然后再开主机电源。
关机次序：与开机相反，先关主机，再关外设。
关闭计算机：开始——关闭系统——关闭计算机？——是
（详见P16）
4、写字板的启动和退出
P17
①启动：开始/程序/附件/写字板
②退出（3种方法）：a、单击标题栏右边的关闭按钮；b、选择“文件”菜单下的“退出”命令；c、按“Alt+F4”键
5、菜单的相应标志说明：
有“……”表示将弹出一个对话框。有
表示将弹出下一级菜单。灰颜色的表示该项暂不能使用
6、图标的操作
图标分为图形部分和文字部分。在文字部分单击可以改变文字的内容。在图形部分双击可以启动该程序。
7、Win98的窗口和对话框的比较：
窗口可以移动和改变大小，而对话框仅可以移动，不能改变大小。
二、Windows资源管理器
使用“我的电脑”或“资源管理器”可以查看计算机的各种信息，如文件、文件夹和打印机等。
1、使用“我的电脑”P20
①查看磁盘的使用情况：在桌面上双击“我的电脑”图标——选定要查看的磁盘（如C盘）——单击右键，从快捷菜单中选择“属性”（或在“文件”菜单中选择“属性”）
②在“属性”对话框中显示出磁盘的标号、类型、容量、已用空间、可用空间等。
2、使用“资源管理器”P21-22
①启动：开始/程序/资源管理器（或在“我的电脑”图标上右击，选择“资源管理器”）
②窗口组成：由左边的“所有文件夹”（树型结构）和右边的“文件夹内容”组成
③文件夹左边的“+”表示可展开文件夹，“-”表示可折叠文件夹
④文件夹浏览方式：单击工具栏上“查看”按钮可改变文件夹内容的显示方式——大图标、小图标、列表、详细资料。（当文件和文件夹以列表或详细资料方式显示时，“自动排列”命令无效）
⑤文件排序：在“查看”菜单的“排列图标”子菜单下，提供4种排序命令：按名称、按类型、按大小、按日期。
3、文件管理
P22-24
（1）、建立文件和文件夹
文件——新建——文件夹（或文本文档，Microsoft
Word
文档）
（2）、选择文件或文件夹
选择一个文件：单击该文件的图标（或文件名）
选择连续文件：按住，再单击需选定的第一个和最后一个文件
连择不连续文件：按住，再单击需选定的文件
（3）、删除文件
选定要删除的文件或文件夹，单击右键，在快捷菜单中选择“删除”。删除了的文件或文件夹被放到回收站中。如要彻底删除，可在回收站中再删除一次，或在快捷菜单选择“删除”的同时按下Shift键。
（4）、移动和复制文件或文件夹
移动文件：选择文件后，按住鼠标拖放
（或在快捷菜单中选择“剪切”——“粘贴”）
复制文件：选择文件后，先按键，再按住鼠标拖放
（或在快捷菜单中选择“复制”——“粘贴”）
（5）、文件或文件夹改名
选择要改名的文件或文件夹，单击右键，在快捷菜单中选择“重命名”命令
三、多任务的Windows
P25
1、运行多个应用程序：Windows可同时运行多个应用程序，但同一时刻只有一个窗口与用户进行交互,该窗口称为活动窗口，活动窗口显示在别的窗口之上，其标题栏处于高亮显示，而非活动窗口的标题栏是灰色的。
2、窗口的激活：直接单击任务栏上对应的按钮（或用Alt+Tab在各应用程序之间进行切换）
3、在程序之间传递信息
（见P26例）
在各应用程序中，可用剪贴板来传递信息，剪贴板是用于存放临时信息的一个程序。
4、多任务环境中程序的关闭：用Ctrl＋Aft＋Del组合键
四、Windows桌面管理P27
1、组织桌面图标：在桌面空白处右击，选择“排列图标”子菜单——按名称、按类型、按大小、按日期
（若选中“自动排列”，即使移动过图标，也能按照行列自动排列）
2、更改桌面背景：在桌面空白处右击，选择“属性”，打开“显示属性”窗口，选择“背景”选项卡。（见P27例）
3、设置屏幕保护程序：在桌面空白处右击，选择“属性”，打开“显示属性”窗口，选择“屏幕保护程序”选项卡。（见P28例）
第三部分：文字处理软件Word
（由Word生成的文件默认扩展名为：DOC）
一、文字处理
1、启动word
：开始/程序/Microsoft
Word
P32
2、Word能自动换行，要另起一段，按“回车”键。
P33
3、在Word中输入内容时，按退格键（Backspace）删除的是插入点左边的内容，按删除键（Delete）删除的是插入点右边的内容。P33
4、复制和移动
P34
剪切和复制的共同点，是把选定的内容存放在剪贴板上，但剪切是把选定的内容删除掉，而复制是将选定内容的一个副本送到剪贴板上去。
复制：“复制”——“粘贴”，实现文档内容的复制
移动：“剪切”——“粘贴”，实现文档内容的移动
5、撤消和重复
P34
Word允许反悔，可以“撤消”前面所作的100步内的操作，并且能通过“重复”命令来恢复被撤消的操作。
6、文字段落格式
（1）文字格式：P36
①中文字号从初号到八号，文字的尺寸从大到小；
以磅为单位的字号从5磅到72磅，文字的尺寸从小到大。
②设置字体格式的操作步骤：
(a)
先选中操作对象
(b)
选择“格式”菜单下的“字体”
(c)
在“字体”选项卡中可设置字体(宋体、楷体、黑体)；字形(常规、倾斜、加粗)；字号(三号、四号…)；字体颜色；下划线(双线、波浪线…)等。（见P37图2.1.13）
（2）段落格式：P37
①设置段落格式的操作步骤：
a)
先选中操作对象
(b)
选择“格式”菜单下的“段落”
(c)
在“缩进和间距”选项卡中可设置段落的左右缩进、段前段后间距、首行缩进、行距等。（见P37图2.1.15）
②段落对齐：五种对齐方式——左对齐、两端对齐、居中、右对齐、分散对齐
（见P38图2.1.18）
7、文档的保存
①同名保存文件:如果正在编辑的是某个磁盘上的文件,单击工具栏上的“保存”按钮，原本磁盘上的文件就会被正在编辑的文档给替换。
②另存为：以同名保存在不同文件夹中，或以另一个文件名保存在同一文件夹中。用“文件”菜单下“另存为”选项。
③文档的类型：（见P39图2.1.20）
8、艺术字
①插入艺术字：
（a）单击工具栏的“绘图”按钮
，
，
Word窗口下部出现“绘图”工具栏，单击“绘图”工具栏上“插入艺术字”按钮
，即出现“艺术字库”对话框。
（b）使用菜单插入艺术字：插入/图片/艺术字
②艺术字工具栏：P42-43
二、图片处理
1、插入来自文件的图片：插入/图片/来自文件
插入剪贴画：插入/图片/剪贴画
2、设置图片格式：单击“格式”菜单下的“图片”命令（或要图片上右击，在快捷菜单中选择“设置图片格式”），弹出“设置图片格式”对话框。
几种环绕方式：四周型、紧密型、浮于文字上方、衬于文字下方……（见P46-47图2.2.4、图2.2.5）
3、裁剪图片
P48
4、文本框（“横排”和“竖排”）：文本框可以放置在页面的任意位置，并能随意调整其大小
5、层叠组合
①图文层叠组合时，文档应处于“页面”视图方式
P49
②组合：P50
（a）单击“绘图”工具栏的“选择对象”按钮，选中要组合的对象（或单击选中一个对象后，按住Shift键，同时单击其它要组合的对象）
（b）单击“绘图”工具栏的“绘图”按钮，选择“组合”
三、表格设计
1、创建表格
P55
(1)创建表格的方法:
单击工具栏上的“插入表格”按钮
使用“表格”菜单中的“插入”/“表格”命令
③单击工具栏上的“绘制表格”按钮
(2)可以向单元格内输入各种字符、数字或图形。
(3)表格的行高或列宽
P56
(4)九种单元格对齐方式
P57图2.3.7
(5)“表格和边框”工具栏
P58
2、表格调整
P59
(1)
插入行：表格/插入/行；插入列：表格/插入/列
(2)
删除行：表格/删除/行；删除列：表格/删除/列
★
如果只要删除行、列内的文本内容，选定后按Delete键
(3)合并单元格：选定要合并的单元格，单击“表格”菜单下的“合并单元格”
(4)拆分单元格：选定要拆分的单元格，单击“表格”菜单下的“拆分单元格”
(5)拆分表格：把插入点放在将要作为第二个表格的首行，单击“表格”菜单下的“拆分表格”，原来的表格就一分为二。
3、表格格式
P62
(1)设置边框、格线和底纹：单击“格式”菜单下的“边框和底纹”P63
(2)表格标题的重复：选定作为表格标题一行，单击“表格”菜单中“标题行重复”P64
四、编排打印
1、分栏：首先选定文字块，单击“格式”菜单下“分栏”
P67
2、页面设置：“文件”/“页面设置”
P68
3、页眉和页脚：“视图”/“页眉和页脚”
P69
4、打印预览
P71
第二册：
第一部分：网络基础
一、计算机网络基础
1、计算机网络的定义：计算机网络是将分布在不同地理位置上的具有独立功能的多台计算机及辅助设备、通信设备用通信线路连接起来，再配上相应的网络系统软件，实现计算机资源共享的系统。P2
2、网络构成三要素：计算机及辅助设备、通信介质、网络设备
P2
3、网络基本类型：局域网（LAN）——连接范围在几千米以内；广域网（WAN）——连接范围超过10千米。因特网（Internet）是目前最大的广域网。P2
4、网络传输介质：双绞线（价格低廉、带宽较窄）、同轴电缆（有较宽带宽）、光缆（传输速度快、可靠性好，传输距离远）P3
5、计算机网络结构：总线型结构、星型结构、环型结构、网状结构、树型结构。P4
6、计算机局域网形式：客户/服务器网络、对等网络
P5
7、世界上第一个计算机网络，称为阿帕网（ARPAnet）P7
8、TCP/IP（传输控制协议/
网际协议）P7
TCP/IP协议是因特网中的“世界语”，连接在国际互联网上的任何一台计算机只有使用该协议才能在因特网上进行相互通信和交流。
9、因特网地址：数字地址和文字地址
P8
数字地址（即IP地址）：是一串四个由小数点分隔的整数组成，其中每一组数字都小于256。
如：202.96.209.5
②文字地址(即域名)：域名仅仅是为了便于记忆和使用，计算机只接受IP地址，为了定位，域名必须通过域名服务器（DNS）转换成计算机所对应的IP地址。
域名的表示形式：计算机名.网络名.机构名.顶级域名
常用机构名：com(商业站点)
edu（教育站点）
gov（政府站点）
net（网络服务机构）
10、因特网接入方式：局域网接入和单机接入
P9
11、中国四大主干网的名称
P9
CSTNET
中国科技网
②CHINANET
中国公用计算机互联网
③CHINAGBN
中国金桥信息网
④CERNET
中国教育和科研计算机网（网络管理中心设在清华大学）
二、浏览网页
1、万维网（World
Wide
Web，简写为WWW）P11
2、浏览网页的软件：Internet
Explorer（即IE浏览器）P11
3、启动IE浏览器：开始/程序/
Internet
Explorer；或直接在桌面上双击IE浏览器图标
P12
4、在地址栏中键入网站或网页的地址，就可以浏览网站的网页了。P12
5、地址（又称统一资源定位器URL）由四部分组成：
协议方式、网站地址（域名）及端口、服务器目录、文件名。P13
6、登录网站的方法：直接登录（利用地址登录）和间接登录（利用网页之间的“链接”登录）
7、浏览器常用工具按钮：后退、前进、停止、刷新、主页、搜索、历史
（详见P14）
8、IE浏览器允许打开多个浏览窗口同时浏览多个网页
P15
9、建立网页浏览快捷键：快捷键既可以放在桌面上，也可以放在收藏夹内
（见P15-16任务1、任务2操作步骤）
10、保存网页上的图片：在要保存的图片上单击鼠标右键，在快捷菜单中选择“图片另存为”
P17
11、脱机阅读：即在不连接因特网的情况下，对已下载的Web网页进行浏览。
P18
12、设置起始页：每次启动IE，浏览器都将自动下载和显示一个网页，这个网页称为起始页。设置起始页在“查看”菜单下的“Internet
选项”。
（见P21-22任务1操作步骤）
三、网上搜索
1、搜索工具分两类：按专题目录搜索、按“关键词”搜索
P24
2、下载软件有两条途径：从Web网站下载、从FTP服务器下载
P31
3、单机拔号上网设备：计算机、电话线、调制解调器(Modem)
P34
四、电子邮件
1、电子邮件地址的组成：用户名、分隔符(@)、域名
如：[email protected]
P40
2、附件的发送：通过E—mail可以发送文本、声音、图片、影像等文件
P43
3、E—mail通信协议：简单邮件传送协议（SMTP）、办公邮件发送协议（POP）P48
第二部分：数据处理软件Excel
（由Excel生成的文件默认扩展名为：XLS）
1、启动和关闭Excel的多种方法
P66-67
2、单元格、工作表和工作簿之间的关系
组成
组成
单元格
工作表
工作簿
Excel默认的工作表有3张，每个工作簿最多可含有255张工作表，每张表共有65536行和256（IV）列。P67
单元格表示方法：列号（英文字母）+行号（数字），如第6行第6列的单元格为F6
3、关于工作表的几种操作
(1)选中（或选定）
①选定工作表：单击工作表标签。
②选定单元格：单击要选定的单元格。
③选定单元格区域：方法一：在区域左上角单元格单击鼠标左键不放拖动至区域右下角单元格；
方法二：单击选定区域左上角单元格，再按住Shift键不放单击区域右下角单元格。
单元格区域的表示方法，如A3到A9区域表示为A3:A9，A3到F11区域表示为A3:F11。
(2)插入和删除
P72-73
删除单元格、行、列的内容，单击菜单栏的“编辑”/“清除内容”，或用“Delete”键；删除单元格、行、列，单击菜单栏的“编辑”/“删除”。
4、Excel中的数据操作
(1)数据的输入
①纯数字符号的输入，要在数字符号前加单引号，如字符0021，输入为
’0021
P70
②单元格内出现“####”号，是因为单元格的宽度不够，只需要选定该单元格，再在菜单栏上选择“格式”/“列”/“最适合的列宽”即可去掉####号。
P71
③成批数据的输入
P71
④数据的复制和移动
P71-72
(2)
用公式计算数据
①输入公式的标志是输入一个等号
②掌握自动求和
操作
P77
③常用函数的应用：SUM（求和函数），AVERAGE（求平均值函数）P77
“=
SUM（C3:C7）”表示C3到C7单元格区域的数据的和。
“=
AVERAGE（C3:C7）”表示C3到C7单元格区域的数据的平均值。
④公式的复制：可以完成类似的计算
P78
5、数据表的美化及打印
P79-87
(1)设置字体、字型、字号、单元格对齐方式等
(2)设置单元格格式（如设置数字保留几位小数、边框线等）
(3)打印前的页面设置：在菜单栏上单击“文件”/“页面设置”，在弹出的对话框里可设置“纸张大小”“页边距”“页眉页脚”等
(4)
标题“合并及居中”
P80
(5)数字格式的设置：五种对齐格式
（见P80图2.2.27）
6、对数据进行分析:
①数据排序（分类）
P92
②数据的分类汇总
P93
③数据的筛选
P94
④建立数据图表
P97
第三册：FrontPage网页制作
1、网页都是用超文本标记语言（Hypertext
Markup
Language，简称HTML）编写的。
2、主页的名字在一般情况下叫做“index．htm”
3、FrontPage的六种视图：网页、文件夹、报表、导航、超链接、任务。P5-7
4、编辑网页时的三种模式：普通、HTML、预览
P6
①普通——编辑网页的内容和设置各种格式；
②HTML——对网页作一些特殊修改；
③预览——查看文件在浏览器中的显示情况，在预览模式下是不能编辑网页的。
网页经过编辑修改，必须保存才能在IE浏览器中预览。
5、应用网页主题和共享边框：“格式”/“主题”；“格式”/“共亨边框”
P10
如果使用共享边框，可以使每一个网页以水平或垂直的方式显示相同的信息。
6、对主页文字进行定位：“格式”/“定位”
P15
要使选中的文字能像文本框一样可以自由移动，须对文字进行绝对定位
7、在网页中插入图片：“插入”/“图片”……
P16
在FrontPage的编辑窗口中，默认状态下插入的图片是没有边框的，根据需要可给图片加一个边框。
8、添加水平线：“插入”/“水平线”
P22
9、添加滚动字幕：“插入”/“组件”/“字幕”
P24
10、改变网页的背景、插入背景音乐、插入日期和时间
P25-27
网页中通常用.wav或.mid格式的音乐文件作为背景音乐
P26
11、网页链接
①链接可以包含在网页的任何地方，包括文字、图片、表格、列表等。P30
②网页之间的链接：先选定作为链接点的对象，单击右键选择快捷菜单中的“超链接”（或单击“插入”菜单下的“超链接”命令）
P32
③页内链接：使用“书签”
P33
④E—mail链接：P36
12、在网页中使用表格：“表格”/“插入”/“表格”
①在网面的表格中可以安排文本、图像和其他内容。
②表格属性和单元格属性
P41-42
13、主页的四个基本标识：、、、
P48
篇3：包装材料复习
包装材料复习 本文关键词：包装材料，复习
包装材料复习 本文简介：一、名词解释1.抗张强度：纸和纸板横截面长度所能承受的最大张力，单位用KN/m表示。2.耐折度：纸或纸板在一定张力下所能经受往复折叠一定角度的次数称为耐折度，用次表示。3.浸渍加工纸：又称吸收加工纸，它是用树脂、油类、沥青、蜡质、化学药剂等对原纸进行浸渍处理，使之具有防油、防水、防潮、耐磨等性能，可
包装材料复习 本文内容：
一、名词解释
1.抗张强度：纸和纸板横截面长度所能承受的最大张力，单位用KN/m表示。
2.耐折度：纸或纸板在一定张力下所能经受往复折叠一定角度的次数称为耐折度，用次表示。
3.浸渍加工纸：又称吸收加工纸，它是用树脂、油类、沥青、蜡质、化学药剂等对原纸进行浸渍处理，使之具有防油、防水、防潮、耐磨等性能，可用于商品的防护性包装，保证内装商品在某些特殊恶劣环境下不受损坏。
4.变性加工纸：是将原纸进行化学处理，使纸页发生润胀、胶化、降解或纤维素再生，结果使纸的性质发生了根本的变化，出现了许多新的性能，满足各种包装的要求。
5.热塑性塑料：是当加热材料超过一定温度时，材料就软化，进而产生流动，很少有化学反应发生，仅仅是物理的熔融过程；当温度降至一定的温度时，材料就硬化恢复原来的状态；在受热又可软化，冷却再变硬；这类材料在某些特定溶剂的作用下还可溶解，成为高分子树脂溶液，溶剂挥发后，材料仍可回复到原来的状态且能反复进行上述过程的塑料。
6.透过率：用于表征塑料阻隔能力大小的指标，即一定厚度的塑料制品在一定压力、温度和湿度条件下，单位时间和单位面积内透过小分子物质的体积或质量。
7.注射成型：通过注塑机加热、塑化、加压使液体或熔体物料间歇式充模、冷却成型的方法。
8.低沸点液体发泡法：把低沸点液体压入聚合物中，或在压力下把液体溶于聚合物颗粒中，然后加热到液体的沸点，借气化所产生的气体使聚合物发泡。
9.玻璃体形成体氧化物：本身可以单独形成玻璃的氧化物。
10.玻璃体网络外体氧化物：本身不能单独形成玻璃但能改变玻璃性质（或结构）的氧化物，称为网络外体氧化物。
11.玻璃中间体氧化物：在一定条件下可以形成体（进入结构网络）的氧化物，称为中间体氧化物。
二、简答题
1.简述增塑剂与内润滑剂这两种润滑剂的异同？
答：（1）用量不同，内润滑剂用量极小（千万分之几）远小于增塑剂。
（2）作用结果不同，内润滑剂改善熔体的物理性质，几乎不影响制品的物理性能，而增塑剂影响制品的物理性能。
2.简述造纸植物纤维原料的化学组成及其性能？
答：化学组成有：纤维素、半纤维素、木素、淀粉、果胶质等少量成分；（1）纤维素的作用：提高纸张强度；透明。（2）半纤维素的作用：提高纸张的断裂度、耐折度、吸收性、阻隔性能如不透气、不透光等。（3）木素的性能是一种胶质，主要存在于胞间层、初生壁中，起黏合剂作用；木素与细胞壁中其它组分存在着化学键的连接。据推测，木素与碳水化合物的连接是通过各种醚键的形式实现的。与酸碱易生成水滤物。
3.简述金属包装材料的性能特点？
答（1）优良的力学性能（2）综合保护性能好（3）外表美观（4）加工性能好（5）资源丰富（6）废弃物处理性好
4.写出下列中文名：PE,PP,PS,PVC,PVDC,PC,PET,PA,PEN.
答：PE:聚乙烯
PP:聚丙烯
PS:聚苯乙烯
PVC:聚氯乙烯
PVDC:聚偏二氯乙烯
PC:聚碳酸酯
PEN:聚萘二甲酸乙二醇酯
PET:聚对苯二甲酸乙二醇酯
AS:
丙烯腈-苯乙烯共聚物
PA:聚酰胺
EVOH:乙烯-乙烯醇共聚物
5.铝作为包装材料有哪些优缺点？
答：一：铝制包装材料的优点：（1）质轻、无毒无味（2）有优良的加工性（3）表面性能好（4)热传导率高（5)阻隔性好（6）再循环性能好（7）能与其他材料如纸、纸板及塑料等复合成复合材料，如镀铝薄膜等
二：缺点；（1）耐腐蚀性差（2）焊接性能差（3)材质较软，强度较低
6，瓦楞纸箱印刷设计须注意哪些问题？
答：（1)印刷图文应尽可能设计简洁（2）避免多次印刷（3）设计时避免在箱角印刷图文；也不要设计环周长的印刷直线，因为它很可能使纸箱受压时沿此线弯折
7.简述纸张的生产工艺过程？
答：备料——制浆——漂白——打浆——加填——稀释——抄纸。
8.简述二片罐、三片罐的特点？
答：（1）三片罐由罐盖、罐底和罐身三个主要部分连接而成的金属罐，由工艺特点可分为：电阻焊罐、压接罐、粘结罐。
（2）二薄罐由连底的罐身和罐盖两个主要部分组成的金属罐，由工艺特点可分为冲拨罐、深冲罐和薄壁拉深罐。
三、问答题：
1.瓦楞纸板根据楞型如何分类？各种瓦楞有何特征、性能与用途？
答：（1）ABCE四种瓦楞（2）特征：A型瓦楞高而宽；B型瓦楞低而密，单位长度上瓦楞个数多，使之具有光滑的印刷表面；C型瓦楞介于A、B瓦楞之间；E型瓦楞纸板较薄。（2)性能:A型瓦楞富有弹性，缓冲性好，垂直耐压强度高，但平压性能不好；B型瓦楞平压和平行压缩强度高，但缓冲性稍差，垂直支承力低；C型瓦楞具有良好的刚性和一定的刚性；E型瓦楞挺度好。（3）用途：A型瓦楞来包装容易破裂的玻璃制品、水果、玩具等，另外也作衬垫隔板。B型隔板适合包装电器、罐头等商品。C型瓦楞适合包装各种商品。E型瓦楞作为销售包装和缓冲隔纸。
2.瓦楞纸板根据瓦楞的层数如何分类？各种瓦楞有何特征、性能与用途？
答：（1）1.单楞双层瓦楞纸板、2.单楞双面瓦楞纸板、3.双楞双面（五层）瓦楞原纸、4.三楞双面（七层）瓦楞原纸（2）特征：单楞双层瓦楞纸一层瓦楞芯纸表面粘上一层纸板而形成。单楞双面瓦楞纸板：由一层瓦楞芯纸和两层面纸贴合在一起而形成的瓦楞纸板。双楞双面（五层）瓦楞纸板：由两层瓦楞芯纸、一层夹层和两层面纸组成。三楞双面瓦楞（七层）瓦楞原纸：由三层芯纸、两层夹层和两层面纸贴合而形成的瓦楞原纸。（3）用途：单楞双层瓦楞纸板一般用做玻璃、陶瓷器皿、灯管、灯泡的缓冲保护性包装。单楞双面瓦楞纸板适合作内箱、展销包装和一般运输包装。双楞双面瓦楞原纸用来制作包装较重、体积较大的物品的纸箱。三楞双面瓦楞原纸包装大型电器、小型机床及塑料等。性能：双楞双面瓦楞原纸：强度高、能承担重物的各向作用力。
3.试述高聚物的结晶性与它结构之间的关系，并说明结晶度对其性能的影响？
答：高聚物的结晶性与它的结构的关系：(1)高聚物的化学结构越简单，就越容易结晶。(2)如果在主链上带有侧基，侧基体积小、对称性高，就越容易结晶。（3）在主链上带有庞大的侧基，或对称性差，就不容易结晶。（4）分子链间的作用力的大小，对对称性也有好大的影响。（5)两种或两种以上的单体组成的无规共聚物，由于其组成不均一，一般难于结晶。结晶度对其性能的影响：结晶使大分子呈现规整有序的排列。结晶度越大，晶区范围越大，分子间的作用力越强，因此强度、硬度、刚度越高、熔点越高、耐热性和耐化学性越好，而与链运动有关的性能如弹性、伸长率、冲击强度等则降低。
4.什么是塑料包装材料的阻隔性？举例说明其阻隔性的主要影响因素及怎样影响？
答：塑料包装的阻隔性能是指塑料包装材料或容器防止小分子气体如O2、ＣＯ２、Ｎ２、水蒸气、香味及其他有机溶剂蒸气等透过的能力。影响因素：1.分子极性2.分子结晶性3.分子定向4.分子亲水性5.环境温度。影响：1.分子极性越大，其树脂透气率越小，阻气性越好。2.树脂分子结晶度越高，就表现出越好的阻隔性能。3.大分子定向程度越高，其阻隔性越好4.亲水性树脂由于极强的吸水性而使树脂溶胀，分子间距增大而使阻隔性下降。5.温度升高将使树脂的结晶度、定向度降低、分子间距拉大，密度降低，使塑料薄膜的阻隔性降低。