定量包装商品计量保证能力评价申请书 本文关键词：定量，申请书，计量，保证，评价
定量包装商品计量保证能力评价申请书 本文简介：定量包装商品计量保证能力评价申请书申请单位（公章）法人代表（签字）申请日期辽宁省质量技术监督局编制填表须知1、用墨笔填写或计算机打印，要字迹清楚。2、填写页数不够时可用A4纸附页，但须连同正面编第页，共页。3、本《申请书》所选“□”内打“√”。4、本《申请书》“C”是“中华人民共和国定量包装商品计量
定量包装商品计量保证能力评价申请书 本文内容：
定量包装商品计量保证能力评价
申
请
书
申请单位（公章）
法人代表（签字）
申
请
日
期
辽宁省质量技术监督局编制
填
表
须
知
1、用墨笔填写或计算机打印，要字迹清楚。
2、填写页数不够时可用A4纸附页，但须连同正面编第
页，共
页。
3、本《申请书》所选“□”内打“√”。
4、本《申请书》“C”是“中华人民共和国定量包装商品计量保证能力合格标志”的英文缩写。
5、本《申请书》须经企业法定人或负责人签名有效。
6、本《申请书》亦适用复查、增项的申请。
7、本《申请书》一式三份
8、本《申请书》格式可在辽宁省质量技术监督信息网（网址：
www.12365.ln.cn）上下载电子文档。
1.企业概况
1.1企业名称：
地址：
邮编：传真：E-mail：
负责人：职务：电话：
联系人：职务：电话：
1.2核查类型
首次□
增项□复查□监督□其他□
1.3企业类型
内资□外资□联营□私有□其他□
1.4获取证书情况
序号
证
书
名
称
证
书
编
号
证书有效截止日期
1.5企业人员情况
企业总人数：名；计量人员数：名；
中级职称人数：名；检验人员数：名。
1.6其它
上一年产量（台件数）
上一年度产值（万元）
上一年度利税（万元）
厂房情况
□租用
固定资产原值（万元）
计量检测设备原值（万元）
□自有
厂房面积
（平方米）
计量器具台件总
数
出厂检验能力
□具备
委托单位
□委托
2.提供资料状况
2.1工商营业执照（复印件）；
2.2定量包装商品生产企业计量保证能力自我评价审查备案登记表(附件1)；
2.3定量包装商品生产企业申请计量保证能力评价产品(附件2)；
2.4定量包装商品生产企业计量保证能力自我评价声明(附件3)；
2.5企业计量管理文件目录(附件4)；
2.6企业计量器具配备一览表(附件5)；
2.7企业主要负责人及工程技术人员一览表(附件6)；
2.8企业获得的相关证书，如质量体系认证、名牌产品等(复印件)。
3.声明：
3.1本企业遵守中华人民共和国有关计量的法律、法规、规章。
3.2经对照《定量包装商品生产企业计量保证能力评价规范》及相关规定，认为本企业基本满足《规范》要求。
3.3保证所提交的申请内容均为真实信息。
3.4按规定交纳定量包装商品生产企业计量保证能力评价所需费用。
企业法定代表人签名：
日期
4.受理单位处理意见：
12
附件1
定量包装商品生产企业计量保证能力
自我评价审查备案登记表
企业名称
企业性质
主管部门
法人代表
联
系
人
地
址
邮政编码
年销售额
(万元)
电
话
职工人数
分管计量
部门名称
专
兼
职
计量人员数
计量器具
总
数
强检器具数
质量体系
认证情况
计量体系
认证情况
计量保证能力自我评价结论
符
合
项
不符合
项
企业领导意见：*年*月*日(公章)
受理单位意见：*年*月*日(公章)
附件2
定量包装商品生产企业
申请计量保证能力评价产品
第1页共1页
序号
产品类别
产品品牌
产品名称
净含量
产品标准
附件3
定量包装商品生产企业计量保证能力
自我评价声明
根据国家质量技术监督局《定量包装商品生产企业计量保证能力评价规范》，本企业通过自我评价，声明符合该《规范》要求。
企业法定代表人签名
(企业印章)*年*月*日
附件4
企业计量管理文件目录
第1页共1页
文件编号
文
件
名
称
备注
附件5
企业计量器具配备一览表
第1页共1页
序号
计量器具名称
型
号
规
格
准确度
制
造
单
位
检定/校准机构
有效日期
备注
注：强制检定计量器具须在备注栏内注明。
附件6
企业主要负责人及工程技术人员一览表
第1页共1页
序号
姓
名
性
别
年
龄
职
务
职
称
文化程度
专
业
工作年限
工作岗位
1、
申请企业应提交的材料：
①定量包装商品生产企业计量保证能力自我评价声明(国家统一印制)；
②定量包装商品生产企业计量保证能力评价表(国家统一印制)；
③定量包装商品生产企业计量保证能力自我评价审查备案登记表(国家统一印制)；
④企业计量管理文件；
⑤企业计量器具配备情况表；
⑥企业强制检定计量器具登记表；
⑦企业生产定量包装商品的产品标准；
⑧企业生产定量包装商品的包装标识、使用说明书。
2、
企业管理文件指南
企业应建立与生产相适应的计量体系文件或计量管理制度，并至少应包括以下内容：
①计量管理机构及人员职责；
②计量器具配备管理程序；
③计量器具采购、流转管理程序；
④计量器具检定(校准)管理程序；
⑤不合格计量器具的管理程序；
⑥产品计量检测管理程序；
⑦不合格产品控制程序；
⑧内部审核和管理评审程序。
篇2：阿司匹林主成分定量分析(实验报告)
阿司匹林主成分定量分析(实验报告) 本文关键词：定量分析，阿司匹林，成分，实验，报告
阿司匹林主成分定量分析(实验报告) 本文简介：题目：阿司匹林主成分定量分析实验者：第五大组班级：12应用化学学号：同组实验者：班级：学号：摘要：紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。复方阿司匹林（APC）是应用广泛的热解镇痛非甾体抗炎药，对于感冒、发热、头
阿司匹林主成分定量分析(实验报告) 本文内容：
题目：阿司匹林主成分定量分析
实验者：
第五大组
班级：
12应用化学
学号：
同组实验者：
班级：
学号：
摘要：紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。复方阿司匹林（APC）是应用广泛的热解镇痛非甾体抗炎药，对于感冒、发热、头痛、牙痛等有很好的疗效，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛。其中有效成分为乙酰水杨酸（阿司匹林）、非那西汀和咖啡因。本实验通过紫外分光光度法定量分析阿司匹林中主要有效成分乙酰水杨酸的含量，计算其有效成分所占比例，为其单位计量的有效成分对于人体的作用强度提供理论依据。
乙酰水杨酸（阿司匹林）
关键词：阿司匹林，紫外-可见分光光度法，水杨酸
1.
引言：阿司匹林是生活中十分常见，应用十分广泛的日常抗炎药物。可用于镇痛解热，抗风湿，关节炎。抗血栓等等。阿司匹林为白色针状或板状结晶或粉末，熔点135-140摄氏度，无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓慢水解成其他有效成分水杨酸和乙酸。采用传统的酸碱滴定法测定阿司匹林溶片中乙酰水杨酸的含量，受环境影响较大。采用紫外分光光度法测定可有效消除温度、湿度等环境影响，且快捷、准确、重现性好。
2.
实验方法和原理
2.1理论依据
在光度分析中，常会因共存组分与被测定组分的吸收谱带重叠而干扰测定，采用双波长分光光度法可以解决这些干扰问题。
根据朗伯-比尔定律A=Kbc,利用吸光度具有加和性的原理，试样溶液在两测定波长λ1和λ2处的吸光度差ΔA与溶液中待测物质的浓度成正比，这是双波长分光光度法进行定量分析的依据。
Aλ1=Kλ1bc
Aλ2=Kλ2bc
ΔA=A1－A2=K（λ1－λ2）bc
样品中共存干扰物质的双组分体系中，采用等吸收点法测定消除干扰组分的影响，选择测定波长时有两个原则：干扰组分在这两个波长处应有相同的吸光度，即差吸光度只与一个组分浓度有关，而另一组分无关；待测组分在这两个波长处的吸光度差值应足够答，以保证较高的灵敏度。
阿司匹林（ASA）易在空气中吸收水分，水解产物水杨酸（SA）和乙酸，阿司匹林在280nm处有一处强吸收峰，水杨酸吸收峰在312nm，如果阿司匹林的紫外吸收光谱在312nm处有肩峰，可定性鉴定阿司匹林中有水杨酸存在。
2.2实验方法
2.2.1实验仪器
721分光光度计、电子天平、石英比色皿（1cm）2个、容量瓶100mL1个、50mL5个、
移液管1mL、2mL、5mL各1支、烧杯若干
2.2.2实验试剂
试剂：乙酰水杨酸标准溶液、0.1mol/LNaOH溶液、0.01mol/LHCL溶液、蒸馏水
药品：阿司匹林肠溶片样品
2.2.3实验步骤
（1）乙酰水杨酸标准溶液的制备：准确称取0.0500g乙酰水杨酸置于100mL烧杯中，用0.1mol/LNaOH溶解后，转移到100mL容量瓶中，以0.1mol/LNaOH溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为0.5mg/mL。
（2）将5个50mL容量瓶按1-5号依次编号。分别移取乙酰水杨酸标准溶液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于相应编号容量瓶中，各加入0.1mol/LNaOH溶液，稀释至刻度，摇匀。
（3）波长选择：用1mL石英吸收池，以0.1mol/LNaOH作为参比溶液，在230~350nm波长范围内测定一份乙酰水杨酸标准溶液的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。结果显示本品在296
nm有最大吸收值(见图1),选择296nm为测定波长。
（4）标准曲线绘制：在选定波长下，以0.1mol/LNaOH溶液作为参比溶液，由低浓度到高浓度测定乙酰水杨酸标准溶液系列以及未知溶液的吸光度。以乙酰水杨酸标准溶液的吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，根据乙酰水杨酸试液的吸光度，通过标准曲线计算试样中乙酰水杨酸的含量。
（5）样品的测定：取阿司匹林肠溶片,研细,精密称定,加0.
1mol·L-1NaOH溶液并定量稀释成每1m约含30μg的溶液,照分光光度法测定吸收度,用回归方程计算含量并与中和法比较(见表2)。
（6）注意事项：
1）配制样品前要将使用的玻璃仪器清洗干净。
2）移取标准溶液之前要润洗移液管。
3）测量前用待测液润洗比色皿，测量由低浓度到高浓度依次进行。
3.
实验结果与分析
3.1实验数据与处理
3.2实验结果分析与讨论
4.
结论
4.1实验研究结论
4.2实验心得体会和展望
5.
参考文献
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1]
陈新善,刘玉波.
HPLC
法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸[
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110-
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法测定阿司匹林片的含量[
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冯文学,任红心,郑子栋.ＨＰＬＣ测定阿司匹林肠溶片含量.国际医药卫生导报,2001,10(1):80-81.
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池秀珍.双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量.海峡药学,2002,14(1):28-29.
篇3：定量包装商品净含量计量监督专项抽查实施方案
定量包装商品净含量计量监督专项抽查实施方案 本文关键词：抽查，定量，实施方案，计量，专项
定量包装商品净含量计量监督专项抽查实施方案 本文简介：定量包装商品净含量计量监督专项抽查实施方案为开展定量包装商品净含量的计量监督专项抽查工作，根据市局文件要求，制定如下实施方案：一、任务来源为继续加强对定量包装商品的计量监督管理，严厉查处在定量包装商品的净含量上弄虚计作假、欺诈消费者的不法行为，保护消费者的合法权益，根据铜仁市2013年关于计量的重点
定量包装商品净含量计量监督专项抽查实施方案 本文内容：
定量包装商品净含量计量监督
专项抽查实施方案
为开展定量包装商品净含量的计量监督专项抽查工作，根据市局文件要求，制定如下实施方案：
一、
任务来源
为继续加强对定量包装商品的计量监督管理，严厉查处在定量包装商品的净含量上弄虚计作假、欺诈消费者的不法行为，保护消费者的合法权益，根据铜仁市2013年关于计量的重点工作内容要求和市局下发的《关于继续开展定量包装商品净含量计量监督专项抽查的通知》（铜质技监量〔2013〕5号）文件，由我局组织并实施此次定量包装商品净含量监督专项抽查。
二、
抽查对象
重点抽查我县定量包装的生产企业和零售商品批发市场，对象涉及电线、茶叶、水泥、种子、大米、小食品等计量包装。
三、抽样方法、检验依据、检验项目及判定原则
样品抽取由检测所负责，对抽查中不合格产品和企业的后处理工作，由我局依法进行处理。抽样、检验依据、检验项目、合格判定按照JJF1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》规定执行。
四、时间安排
此次定量包装商品净含量监督专项检查自2013年5月至9月30日结束，并于9月30日前将定量包装商品净含量监抽查报告（工作总结、定量包装商品净含量监督专项抽查统计表、定量包装商品净含量监督专项抽查汇总表、定量包装商品净含量专项抽查不合格企业名单、全部定量包装商品抽查批次的抽样单、检验原始记录、检验报告）报市局计量科。
松桃质监局
二0一三年五月