高效液相操作心得 本文关键词：高效，液相，心得，操作
高效液相操作心得 本文简介：高效液相操作心得我就自己在做实验过程中所掌握的东西归纳如下，希望对各位同学有帮助操作过程：1、开机操作：（1）、打开电源（2）、自上而下打开个组件电源，BootpServer里显示有信号时，打开工作站，先打开在线工作站；打开离线状态的工作站可以离线处理图谱与出报告（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶
高效液相操作心得 本文内容：
高效液相操作心得
我就自己在做实验过程中所掌握的东西归纳如下，希望对各位同学有帮助
操作过程：
1、
开机操作：
（1）、打开电源
（2）、自上而下打开个组件电源，Bootp
Server里显示有信号时，打开工作站，先打开在线工作站；打开离线状态的工作站可以离线处理图谱与出报告
（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的最小流量为准；提到异丙醇溶液，我还学到一点就是，在用完反相后要换成正相时，我们需要用异丙醇过度30分钟左右，然后在换上正相柱
（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于最低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；
（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、
先以所用流动相冲洗系统一定时间，如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相，正式进样分析前30min
左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命；
3、
建立色谱操作方法，注意保存为自己清楚的方法名，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果；
4、
使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；
5、
溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；
6、
实验结束后，如果有盐一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。如果是一般的溶剂系统就直接用甲醇冲洗，冲洗过程中关闭D灯、W灯；以延长灯的寿命
7、
关机时，先关闭泵、检测器等，再关闭工作站，然后关机，最后自下而上关闭色谱仪各组件，关闭洗泵溶液的开关；
8、
使用者须认真履行仪器使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。未经操作培训，不得擅自使用仪器。
流动相：
1、
流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；
2、
水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；
3、
使用双泵时，最好不要有机相与水相直接调用，这样可能造成管路气泡，最好我们根据自己的需要配制一定浓度的有机相与水相的混合溶液，再与水相混合调用
4、换流动相后，要purge
样品：
1、
采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；
2、
用流动相或比流动相弱的溶剂制备样品溶液，若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小，尽量用流动相制备样品液；
手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；
色谱柱：
1、
使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等；2、
使用符合要求的流动相；
3、
使用保护柱；
4、
如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、
色谱柱在不使用时，应用甲醇或乙氰冲洗，取下后紧密封闭两端保存；
6、
不要高压冲洗柱子；
7、
不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱，使用硅胶柱时还要特别小心流动相的PH范围在2~8之间；使用过程中注意轻拿轻放。
8、上柱时我们要注意柱子的方向，千万不要装反了
可能水平不太高，希望对你有点点帮助啊