中南大学材料科学基础期末考试题01-06年答案 本文关键词：材料科学，中南大学，试题，期末考，答案
中南大学材料科学基础期末考试题01-06年答案 本文简介：中南大学考试试卷答案2001——2002学年第二学期时间110分钟一、名词解释（5分×8）1、金属玻璃2、金属间化合物3、离异共晶4、晶界偏聚5、科垂尔气团（CottrellAtmosphere）6、孪生7、反应扩散8、变形织构参考答案：1.金属玻璃：指金属从液态凝固后其结构与液态金属相同的固体；2
中南大学材料科学基础期末考试题01-06年答案 本文内容：
中南大学考试试卷答案
2001
——
2002
学年第二学期
时间
110
分钟
一、
名词解释（5分×8）
1、
金属玻璃
2、
金属间化合物
3、
离异共晶
4、
晶界偏聚
5、
科垂尔气团（Cottrell
Atmosphere）
6、
孪生
7、
反应扩散
8、
变形织构
参考答案：
1.金属玻璃：指金属从液态凝固后其结构与液态金属相同的固体；
2.金属间化合物：金属与金属、金属与某些非金属之间形成的化合物，结构与组成金属间化合物的纯金属不同，一一般具有熔点高、硬度高、脆性大的特点。
3.离异共晶：有共晶反应的合金中，如果成分离共晶点较远，由于初晶数量多，共晶数量很少，共晶中与初晶相同的相依附初晶长大，共晶中另外一个相呈现单独分布，使得共晶组织失去其特有组织特征的现象；
4.晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象；
5.科垂尔气团：溶质原子在刃型位错周围的聚集的现象，这种气团可以阻碍位错运动，产生固溶强化效应等结果；
6.孪生：是晶体塑性变形的一种重要方式，晶体在切应力作用下，晶体的一部分沿着一定的晶面和晶向相对于另一部分晶体作均匀切变，使得相邻部分晶体取向不同，并以切变晶面（挛晶面）成镜面对称；
7.反应扩散：伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散，如从金属表面向内部渗入金属时，渗入元素浓度超过溶解度出现新相；
8.变形织构：经过塑性变形后原来多晶体中位向不同的晶粒变成取向基本一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构为织构，若织构是在塑性变形中产生的，称为变形织构。
二、
问答题
1、（10分）标出hcp晶胞中晶面ABCDEF面、ABO面的晶面指数，
OC方向、OC方向的晶向指数。这些晶面与晶向中，那些可构成滑移系？指出最容易产生滑移的滑移系。
参考答案：
ABCDEF面的晶面指数为（0001）或（001）；面的晶面指数为；
OC方向的晶向指数为或[010]；方向的晶向指数为或[011]；（0001）与、与可构成滑移系；其中滑移系（0001）容易产生滑移。
2、（10分）判断位错反应在面心立方晶体中能否进行？若两个扩展位错的领先位错发生上述反应，会对面心立方金属性能有何影响。
参考答案：
参照几何条件和能量条件要求，位错反应可以进行；反应后位错不可动，影响晶体的加工硬化机制和断裂性能。
3、（10分）写出非稳态扩散方程的表达式，说明影响方程中扩散系数的主要因素。
参考答案：
非稳态扩散方程的表达式为，若扩散系数D不随浓度变化，则可以简化为；影响方程中扩散系数的主要因素有温度、晶体结构、晶体缺陷、固溶体类型、扩散元素性质、扩散组元浓度等。
4、（10分）指出影响冷变形后金属再结晶温度的主要因素。要获得尺寸细小的再结晶晶粒，有那些主要措施，为什么?
参考答案：
影响冷变形后金属再结晶温度的主要因素有：变形程度、微量杂质和合金元素、金属晶粒度、加热时间、加热速度；要获得尺寸细小的再结晶晶粒主要措施有：加大冷变形程度，加入微量合金元素，提高加热速度、采用细晶粒金属。
5、（15分）试述针对工业纯铝、Al－5％Cu合金、Al－5％Al2O3复合材料分别可能采用那些主要的强化机制来进行强化。
参考答案：
对工业纯铝主要的强化机制为加工硬化、细晶强化；Al－5％Cu合金的强化机制为固溶强化、沉淀强化、加工硬化、细晶强化；Al－5％Al2O3复合材料的强化机制为加工硬化、细晶强化、弥散强化。
6、（15分）请在如下Pb－Bi－Sn相图中
（1）
写出三相平衡和四相平衡反应式；
（2）
标出成分为5％Pb，65％Bi与30％Sn合金所在位置，写出该合金凝固结晶过程，画出并说明其在室温下的组织示意图。
参考答案：
（1）
三相平衡反应式：E2E线：L→Bi＋Sn；E1E线：L→Bi＋Pb；E点为四相平衡，其反应式为L→Bi＋Sn＋Pb。
（2）
合金所在位置（略）；该合金凝固过程为：析出初晶L→Bi，剩余液相析出二元共晶，L→Bi＋Sn，再从多余液相中析出三元共晶L→Bi＋Sn＋Pb；室温下的组织为Bi初晶＋（Bi＋Sn）二元共晶＋（Bi＋Sn＋Pb）三元共晶，室温下的组织示意图（略）。
7、（20分）Cu－Sn合金相图如图所示。
（1）
写出相图中三条水平线的反应式，并画出T1温度下的成分－自由能曲线示意图；
（2）
说明Cu－10wt％Sn合金平衡和非平衡凝固过程，分别画出室温下组织示意图；
（3）
非平衡凝固对Cu－5wt％Sn合金的组织性能有何影响，如何消除？
参考答案：
（1）相图中三条水平线的反应式（温度由高到低）：包晶反应：
L＋α→β，共析反应β→α＋γ，共析反应γ→α＋δ；T1温度下的成分－自由能曲线示意图（略）；
（2）Cu－10wt％Sn合金平衡凝固过程：析出初晶α，凝固后得到单相固溶体α，
Cu－10wt％Sn合金非平衡凝固过程：析出初晶α，发生包晶反应L＋α→β形成β，β分布在α枝晶间隙，随后还发生共析反应β→α＋γ和γ→α＋δ，最后形成α枝晶之间分布有块状δ或（α＋δ）共析体；室温下组织示意图（略）。
（3）Cu－10wt％Sn合金非平衡凝固时由于溶质原子在分配而产生枝晶偏析；造成合金铸锭强度低、加工塑性差，枝晶偏析还使合金耐腐蚀性能降低；消除枝晶偏析可以采用将铸锭在略低于固相线温度长时间均匀化退火。
8、
（20分）低层错能的工业纯铜铸锭采用T＝0.5T熔点温度热加工开坯轧制。
（1）
画出该材料分别在高、低应变速率下热加工时的真应力－真应变曲线示意图，并说明影响曲线变化的各种作用机制；
（2）
开坯后该金属在室温下继续进行轧制，画出此时的真应力－真应变曲线示意图，并说明影响曲线变化的机制；
（3）
开坯后该金属要获得硬态、半硬态和软态制品，最后工序中可采用那些方法，为什么？
参考答案：
（1）该材料热加工时的真应力－真应变曲线示意图（略），[注意曲线中均应有应力峰值，在高应变速率下出现应力峰值后曲线基本水平，在低应变速率下出现应力峰值后曲线呈波浪]。
高应变速率下曲线分三个阶段：未发生动态再结晶的加工硬化阶段，动态再结晶加剧阶段，完全动态再结晶阶段（此时加工硬化与再结晶软化达到平衡，曲线接近水平，达到稳态流变阶段）
低应变速率下完全动态再结晶阶段呈波浪形，是反复动态再结晶软化－加工硬化－动态再结晶软化交替进行的结果；
（2）开坯后金属在室温下继续进行轧制的真应力－真应变曲线示意图（略）；真应力－真应变曲线一直上升，直至断裂，主要机制为加工硬化；
（3）开坯后要获得硬态金属，可以进行冷加工，机制为加工硬化；获得软态制品，可采用冷加工后再结晶退火；获得半硬态制品，可采用冷加工后回复退火，或者完全再结晶退火后适当冷变形。
2002
——
2003
学年第二学期
时间
110
分钟
一、填空
1、[110]；(111)；ABCABC……；0.74；12；4；
2、异类原子之间相互吸引力大于同类原子之间吸引力；一定的化学成分；较慢的冷却速度
3、升高；降低；降低
4、2.11％C；2.11％C；铁素体和渗碳体（α和Fe3C）；fcc；2.11％；0.77％；4.3％；铁素体珠光体；珠光体和Fe3CII；液相；先共晶奥氏体；铁素体；6.69％
5、（101）；
6、20%A-40%B-40%C
二、名词解释（6X5=30分）
1.晶带和晶带轴
2.柱状晶和等轴晶
3.包析反应和共析反应
4.割阶和扭折
5.冷加工与热加工
1.晶带和晶带轴：许多平行于同一晶向的不同的晶面组的总称为晶带，而与这些晶面组平行的晶向称为晶带轴；
2.柱状晶和等轴晶：金属晶体结晶过程中沿着散热方向优先生长形成的长条形晶粒称为柱状晶，而如果晶粒长大时没有择优方向，向各个方向长大速度基本相等所得到的晶粒称为等轴晶；
3.包析反应和共析反应：由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应，而由一个固相分解得到其它两个固相的反应为共析反应
4.割阶和扭折：位错运动过程中与其它位错交截后形成一定的位错交截折线，若交截后的位错折线在原来位错的滑移面上，此位错折线称为扭折，若交截后的位错折线垂直于原来位错的滑移面，此位错折线称为割阶；
5.冷加工与热加工：通常根据金属材料的再结晶温度来加以区分，在再结晶温度以上的加工称为热加工，低于再结晶温度又是室温下的加工称为冷加工。
三、（10分）
试根据凝固理论，分析通常铸锭组织的特点。
根据冷却速度对金属组织的影响，现要获得非晶，亚稳相，请指出其凝固时如何控制。
试说明在正温度梯度下为什么固溶体合金凝固时可以呈树枝状方式成长，而纯金属则得不到树枝状晶。
通常铸锭组织的特点为外层的细等轴晶，铸锭表面向里有柱状晶，心部为粗大等轴晶；要获得非晶可以以极快速度将金属液体冷却，要获得亚稳相也必须使冷却速度远远超过平衡冷却速度；由于溶质原子再分配造成成分过冷使固溶体合金正温度梯度下凝固时也可以呈树枝状方式成长，而纯金属则需要在负温度梯度下才能得到树枝状晶。
四、（20分）
如图3的二元合金相图，
（1）
分析5.6%Cu合金和5.7%Cu合金在平衡结晶和快速冷却不平衡结晶时室温组织特点；
（2）
Al为fcc结构，图中的a相为何种晶体结构？
（3）
指出此二元系中比较适合做变形合金何铸造合金的成分范围。
（4）
计算出亚共晶合金在温度为TE（共晶反应前）时的平衡分配系数。
（5）
设X合金平衡凝固完毕时的组织为a初晶+(a+θ)共晶，其中a初晶占80%，则此合金中刚凝固完毕时θ组元的含量是多少？
（6）
绘出T=560℃温度时各相的自由能-成分曲线示意图。
图3
（1）5.6%Cu合金在平衡结晶时室温组织为，快速冷却不平衡结晶时室温组织还出现少量非平衡共晶组织（α＋θ）共晶；5.7%Cu合金在平衡结晶时室温组织为α＋θⅡ＋（α＋θ）共晶，快速冷却不平衡结晶时室温组织出现离异共晶；
（2）fcc结构；
（3）Cu含量少于5.65％的合金；
（4）k0＝0.17
（5）9.7％
（6）T=560℃温度时各相的自由能-成分曲线示意图如图。
五、（10分）
图4为Fe-W-C三元系的液相面投影图。写出1700℃，1200℃，1085℃的四相平衡反应式。选择一个合金成分其组织在刚凝固完毕时只有三元共晶。
各四相平衡反应式分别为，1700℃：L＋WC＋W→η，1200℃：L＋η→WC＋γ，1085℃：L→γ＋WC＋γ；Ⅰ合金成分其组织在刚凝固完毕时只有三元共晶。
六、（10分）
图5所示低碳钢的三条拉伸曲线，A、塑性变形；B、去载后立即再行加载；C、去载后时效后再加载。
试回答下列问题：
1
解释图示三曲线的屈服现象及B，C中屈服点上升的原因。
2
屈服现象对冲压制件表面质量有何不利影响。
1.由于柯垂耳气团的影响
2.屈服现象使得冲压制件表面不平整。
七、（10分）户外用的架空铜导线（要求一定的强度）和户内电灯用花线，在加工之后可否采用相同的最终热处理工艺？为什么？
不能采用相同的最终热处理工艺，户外用的架空铜导线一般用回复退火，户内电灯用花线采用再结晶退火。
八、（10分）如何提高固溶体合金的强度
固溶强化，加工硬化，细晶强化，沉淀强化
九、（10分）试说明晶界对材料性能及变形的影响。
晶界影响到材料的各个方面，具有晶界能，影响到多晶材料中的第二相的形状，晶界可以运动，有晶界偏聚，晶界电荷变化，承担载荷传递作用，晶界熔点低，易过烧，晶界是易扩散通道，晶界处易形核，晶界易受腐蚀；晶界对金属材料在常温下强化，高温下弱化
十、（10分）简单说明原子扩散对材料的影响；举两个实例说明金属中的上坡扩散现象。
原子扩散对材料的影响如铸中晶粒形核和长大、晶界运动、氧化…….等许多过程均牵涉到原子扩散；金属中的上坡扩散实例如柯垂耳气团的形成，调幅分解过程等。
十一、（15分）工业纯铜的熔点为1083e
，在剧烈冷变形后的工业纯铜板上取三个试样，第一个试样加热到200e
，第二个试样加热到500e
，第三个试样加热到800e
，各保温一小时，然后空冷。试画出各试样热处理后的显微组织示意图，说明它们在强度和塑性方面的区别及原因。
试样热处理后的显微组织示意图（略，分别为纤维组织，再结晶组织和晶粒长大组织）；200e
加热试样强度高，塑性低，500e
加热试样强度低，塑性好，800e
加热试样强度更低。
2003
——
2004
学年第二学期
时间
110
分钟
1.名词解释（3分/个＝18分）
变温截面：三元相图中垂直成分三角形的截面；
过冷度：ΔT指Tm与Tn的差值二维平面长大；
偏析反应：a+b?g称为包析反应；
固溶体：一个固体组元（溶质）溶解在另外一个组元（溶剂）晶格中，保持溶剂晶格特点的物质；
成分过冷：合金凝固中由于溶质原子再分配形成的过冷；
形核功：金属凝固过程中形成晶核需要的额外能量。
2.
写出固溶体的分类（10分）：
置换、间隙固溶体；有限、无限固溶体；有序、无序固溶体；一次、二次固溶体；
3.试根据凝固理论，分析通常铸锭组织的特点及成因。
解答：根据金属结晶过程的形核和长大理论以及铸锭的散热过程，可以得出通常铸锭组织的特点为最外层为细小等轴晶，靠内为柱状晶，最内层为粗大等轴晶。
4.根据铁碳亚稳平衡相图回答下列问题：
解答：
Fe-Fe3C亚稳平衡相图如图。
1）Fe3CII含量最多的合金、珠光体含量最多的合金、莱氏体含量最多的合金的合金成分分别为含碳量2.11%，0.77%，4.3%。
2）平衡反应的成分及温度，反应式为：1495℃，L0.53＋δ0.09－A0.17，包晶反应；1148℃，L4.3－A2.11＋Fe3C，共晶反应；727℃，A0.77－F0.0218+Fe3C，共析反应；
3）凝固过程：935℃：L—γ，γ—Fe3CⅡ，γ—F＋Fe3CⅡ（P）
室温下相组成为F＋Fe3CⅡ，其中；室温下组织组成为P＋Fe3CⅡ，其中，Fe3CⅡ％＝1－P％＝1.9%。
4）三种钢在给定温度下的显微组织如表。1200℃时各相的自由能---成分曲线示意图如图
5
Cu-Zn-Al合金室温下的等温截面和2%Al的垂直截面图，回答问题：
解答：1）Cu-30%Zn-10%Al合金的成分点见图中X点。
2）Cu-20%Zn-8%Al合金，位于α+γ两相区边界线上，由α＋γ两相组成。Cu-25Zn-6Al合金位于α＋＋γ的三相区中，由α＋＋γ的三相区组成，可以从图中读出各相成分点：
α：Cu-22.6Zn-3.45Al,γ：Cu-18Zn-11.5Al,β：Cu-30Zn-4Al
故Cu-20Zn-8Al合金中α％＝×100％＝43.50%，γ％＝1－α％＝56.5%
Cu－25Zn－6Al合金中＝×100％=50%
α%=(1-)×43.5%=21.75%,γ％=(1-)×56.5%=28.25%
3)
Y合金凝固过程：L－α，L－α＋β，β－α
2004
——
2005
学年第二学期
时间
110
分钟
1.
（10分）画出fcc晶胞中（111）晶面上的所有[110]晶向；在hcp晶胞中画出晶向和晶面。
O
A
C
B
D
图1
fcc晶胞
图2
hcp晶胞
参考答案：
fcc晶胞如图1，ACE所在晶面为（111）晶面，[110]晶向为OD方向。
hcp晶胞如图2，晶向为Oa3反方向，
晶面为ABCD面。
2.
（10分）举出凝固理论在金属材料结晶中的几个应用，加以简单说明。
参考答案：铸锭组织控制、单晶体制备、非晶体制备等……。
3.
（10分）画出Fe-Fe3C亚稳平衡相图，根据相图回答下列问题：
a.
标出合金在室温下的组织组成；
b.
写出相图中三个等温反应式；
c.
分析含碳量为0.45％的合金的平衡冷却过程；计算其在室温下的组织组成物的相对百分含量；
d.
画出0.45％C的合金在1148℃时的成分－自由能曲线示意图；
e.
试分析元素C及Cr在Fe中的可能存在形式及其作用。
参考答案
a．画Fe-Fe3C亚稳平衡相图如图3所示。
b．合金在室温下的组织组成：相图中从左到右依次为：F，F＋Fe3CⅢ，F＋P，P
，
P＋Fe3CⅡ，Ld＋P＋Fe3CⅡ，Ld，Ld＋Fe3CⅠ；
c．含碳量为0.45％的合金的平衡冷却过程为：L，L→A，A，A→Fe3CⅡ，A→P
，室温下得到P＋Fe3CⅡ组织；
d．略
e．元素C在Fe中可以固溶在Fe中，起到强化作用，与Fe形成化合物如Fe3C，分布形态不好会降低合金强度与塑性；Cr可以固溶在Fe中，起到强化作用，Cr也可与Fe、C形成合金碳化物。
4.
（10分）试总结位错在金属材料中的作用。
参考答案要点
位错在金属材料中可以起到强化作用，通过位错运动完成塑性变形，合金中位错与溶质原子发生作用形成气团造成屈服现象和应变时效，位错是第二相形核的择优场所，位错影响扩散速度。
5.
（10分）分析原子扩散在金属材料中的作用。
参考答案要点
液态金属的凝固、成分的均匀化、扩散型固态相变、表面化学热处理、氧化与脱碳、粉末烧结、高温蠕变等。
6.
（10分）分析多晶体金属的变形过程及影响多晶体金属变形的因素。
参考答案要点
多晶体金属的变形过程中每个晶粒的变形主要是滑移，还可能出现孪生和扭折，需要开动多个滑移系，出现交滑移，由于晶界的影响还有位向差效应和晶界的阻滞效应；
影响因素主要有晶粒大小，变形温度，变形速度。
7.
（10分）分析层错能对金属热塑性变形的影响。
参考答案要点
高层错能金属热塑性变形主要通过回复软化，低层错能金属热塑性变形主要通过再结晶软化，其应力－应变曲线有不同特点。
8.
（10分）提高金属材料强度的途径有哪些?
参考答案要点
细晶强化、固溶强化、加工硬化、沉淀强化、弥散强化等。
9.
（10分）解释下列名词：成分过冷；离异共晶；反应扩散；面角位错；晶界偏聚
参考答案
成分过冷：由于在结晶过程中固溶体合金的溶质原子再分配造成固溶体合金在正温度梯度下，其凝固界面前沿的液相中在合适的温度梯度下也有过冷现象出现，称为成分过冷；
离异共晶：有共晶反应的合金中，如果成分离共晶点较远，由于初晶数量多，共晶数量很少，共晶中与初晶相同的相依附初晶长大，共晶中另外一个相呈现单独分布，使得共晶组织失去其特有组织特征的现象；
反应扩散：伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散，如从金属表面向内部渗入金属时，渗入元素浓度超过溶解度出现新相；
面角位错：在位错反应中，fcc晶体中不同滑移面上的全位错分解为不全位错后，领先不全位错反应生成新的不可动位错，导致出现的三个不全位错之间夹杂两个层错的不可动位错组态；
晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象；
10.
（10分）如图Pb-Sn-Bi三元合金相图，试写出图中五条单变量线及P点、E点反应的反应式；分析图中合金2的平衡结晶过程，指出它的开始凝固温度。
参考答案
图中五条单变量线的反应式分别为，
e1P：L→α＋δ；
e2P：L→γ＋δ；
e3P：L→γ＋β；
pP：L＋β→α；
PE：L→δ＋β
P点反应：L＋α→δ＋β；
E点分反应：L→δ＋β＋γ。
图中合金2的平衡结晶过程：L→δ，L→δ＋β，L→δ＋β＋γ，合金2的开始凝固温度从图中可以得到为150℃。
2005
——
2006
学年第二学期
时间
110
分钟
1.名词解释
螺型位错：b与位错线平行的位错
非平衡偏聚：由于空位引起的位错
小角晶界：相邻晶粒之间同一个晶面间夹角低于10度的晶界
滑移系：滑移面与其上的一个滑移方向的总称
变形织构：变形中形成的大部分晶粒位向取向相同的现象
再结晶温度：75％变形量下保温1h后开始再结晶的温度
动态再结晶：高层错能金属在再结晶温度以上进行变形时，发生的软化过程
二、简答题
1.（图略）
分别为：200℃变形组织，强度高，塑性低；
500℃：再结晶起始形核组织，仍为纤维组织，强度较高，塑性较好；
800℃：再结晶组织，强度低，塑性高；
2.户外用的架空铜导线采用回复退火软化，只去应力，保留强度；户内电灯用花线采用再结晶退火软化
3.纤维组织，流线，亚结构为胞状组织；加工硬化，内应力，织构
4.屈服是试样拉伸中在不变应力下继续延展的现象，由于Cotrell气团引起
5.根据硬度变化，高变形量金属保温1h后测量硬度变化
6.位错反应几何条件：
b1+b2
a
b
c
a
b
c
能量条件：
因此
位错反应能进行。
对照汤姆森四面体，此位错反应相当于
＋
→
（全位错）
（肖克莱）
（弗兰克
）
新位错
的位错线为
和
的交线位于(001)面上，且系纯刃型位错。由于(001)面系fcc非密排面，故不能运动，系固定位错。
篇2：中南大学材料科学基础课后习题
中南大学材料科学基础课后习题 本文关键词：材料科学，课后，习题，中南大学，基础
中南大学材料科学基础课后习题 本文简介：第一章原子排列与晶体结构1.fcc结构的密排方向是，密排面是，密排面的堆垛顺序是，致密度为，配位数是,晶胞中原子数为，把原子视为刚性球时，原子的半径r与点阵常数a的关系是；bcc结构的密排方向是，密排面是,致密度为,配位数是,晶胞中原子数为，原子的半径r与点阵常数a的关系是；hcp结构的密排方向是，
中南大学材料科学基础课后习题 本文内容：
第一章
原子排列与晶体结构
1.
fcc结构的密排方向是
，密排面是
，密排面的堆垛顺序是
，致密度为
，配位数是,晶胞中原子数为
，把原子视为刚性球时，原子的半径r与点阵常数a的关系是
；bcc结构的密排方向是
，密排面是,致密度为,配位数是,晶胞中原子数为
，原子的半径r与点阵常数a的关系是
；hcp结构的密排方向是
，密排面是
，密排面的堆垛顺序是
，致密度为
，配位数是,，晶胞中原子数为
，原子的半径r与点阵常数a的关系是
。
2.
Al的点阵常数为0.4049nm，其结构原子体积是
，每个晶胞中八面体间隙数为
，四面体间隙数为
。
3.
纯铁冷却时在912e
发生同素异晶转变是从
结构转变为
结构，配位数
，致密度降低
，晶体体积
，原子半径发生
。
4.
在面心立方晶胞中画出晶面和晶向，指出﹤110﹥中位于（111）平面上的方向。在hcp晶胞的（0001）面上标出晶面和晶向。
5.
求和两晶向所决定的晶面。
6
在铅的（100）平面上，1mm2有多少原子？已知铅为fcc面心立方结构，其原子半径R=0.175×10-6mm。
第二章
合金相结构
一、
填空
1）
随着溶质浓度的增大，单相固溶体合金的强度
，塑性
，导电性
，形成间隙固溶体时，固溶体的点阵常数
。
2）
影响置换固溶体溶解度大小的主要因素是（1）
；（2）
；（3）
；（4）
和环境因素。
3）
置换式固溶体的不均匀性主要表现为
和
。
4）
按照溶质原子进入溶剂点阵的位置区分，固溶体可分为
和
。
5）
无序固溶体转变为有序固溶体时，合金性能变化的一般规律是强度和硬度
，塑性
，导电性
。
6）间隙固溶体是
，间隙化合物是
。
二、
问答
1、
分析氢，氮，碳，硼在a-Fe
和g-Fe
中形成固溶体的类型，进入点阵中的位置和固溶度大小。已知元素的原子半径如下：氢：0.046nm，氮：0.071nm，碳：0.077nm，硼：0.091nm，a-Fe：0.124nm，g-Fe
：0.126nm。
2、简述形成有序固溶体的必要条件。
第三章
纯金属的凝固
1.
填空
1.
在液态纯金属中进行均质形核时，需要
起伏和
起伏。
2
液态金属均质形核时，体系自由能的变化包括两部分，其中
自由能是形核的阻力，
是形核的动力；临界晶核半径rK与过冷度vT关系为
，临界形核功vGK等于
。
3
动态过冷度是指
。
4
在工厂生产条件下，过冷度增大，则临界晶核半径
，金属结晶冷却速度越快，N/G比值
，晶粒越
。
5.
获得非晶合金的基本方法是
。
二、
问答
1
根据凝固理论，试述细化晶粒的基本途径。
2
试根据凝固理论，分析通常铸锭组织的特点。
3
简述液态金属结晶时，过冷度与临界晶核半径，形核功及形核率的关系。
4
铜的熔点Tm=1356K，熔化热vHm=1628J/cm2，s=177×10－7J/cm，点阵常数a=0.3615nm。求铜vT=100e
时均匀形核的临界核心半径。
5：何谓过冷，过冷度，动态过冷度，它们对结晶过程有何影响？
6
根据冷却速度对金属凝固后组织的影响，现要获得微晶，非晶，亚稳相，请指出其凝固时如何控制。
7、简述纯金属凝固时润湿角θ、杂质颗粒的晶体结构和表面形态对异质形核的影响。
第四章
二元合金相图与合金凝固
一、填空
1.
固溶体合金凝固时，除了需要结构起伏和能量起伏外，还要有
起伏。
2.
按液固界面微观结构，界面可分为
和
。
3.
液态金属凝固时，粗糙界面晶体的长大机制是
，光滑界面晶体的长大机制是
和
。
4
在一般铸造条件下固溶体合金容易产生
偏析，用
热处理方法可以消除。
5
液态金属凝固时，若温度梯度dT/dX>0（正温度梯度下），其固、液界面呈
状，dT/dX<0时（负温度梯度下），则固、液界面为
状。
6.
靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金，快冷时可能得到全部共晶组织，这称为
。
7
固溶体合金凝固时，溶质分布的有效分配系数ke=
，当凝固速率很大时ke趋于
。
8.
在二元相图中，L1→a+L2叫
反应，b→L+a称为
转变，而反应a１—a２＋b称为
反应，a+b?g称为
反应。
9
Fe-Fe3C相图中含碳量小于
为钢，大于
为铸铁；铁碳合金室温平衡组织均由
和
两个基本相组成；根据溶质原子的位置，奥氏体其晶体结构是
，是
固溶体，铁素体是
，其晶体结构是
，合金平衡结晶时，奥氏体的最大含量是
；珠光体的含碳量是
，它是由
和
组成的两相混合物；莱氏体的含碳量是
；在常温下，亚共析钢的平衡组织是
，过共析钢的平衡组织是
，亚共晶白口铸铁的平衡组织是
，莱氏体的相组成物是
，变态莱氏体的相组成物是
，Fe3CI是从
中析出的，Fe3CII是从
中析出的，Fe3CIII是从
中析出的，它们的含碳量为
，Fe3C主要性能特点是
，A共析反应后的生成物称为
。
2
问答
1
如图4-1所示为Ni-Al相图
1）
填出相图中各相区的平衡相；
2）
指出图中的稳定化合物和不稳定化合物；
3）
写出图中存在的恒温反应，指明反应类型；
4）
指出含Ni
30%(重量)的合金在平衡冷却时的相变过程，计算室温下的相组成与组织组成，并计算出其中组织组成物的百分数。
5）
试说明含Ni89%（重量）的Ni-Al合金其平衡凝固与非平衡凝固后的显微组织的不同。
6）
设X合金平衡凝固完毕时的组织为a（Al）初晶+(a+b)共晶，其中a初晶占80%，则此合金中Ni组元的含量是多少？
7）
绘出1500e
时Al-Ni合金系的自由能—成分曲线示意图。
2
根据Cu-Sn相图（图4-2），Cu为fcc结构。回答下列问题：
1）a相为何种晶体结构？
2）计算212℃时Cu-90%Sn合金在TE温度时（共晶反应前）的平衡分配系数。
3）Cu-13.47%Sn合金在正常条件下凝固后，a相的晶界上出现少量b相，其原因何在？如何消除b相？
4）分析Cu-70%Sn合金平衡凝固过程，并计算共晶反应刚完毕时相组成物和组织组成物的相对含量。
5）画出Cu-Sn系合金在450℃时各相自由能---成分曲线示意图。
3
如图4-3为Mg-Y相图
1）
填相区组成，写出相图上等温反应及Y=5%wt时的合金K在室温时的平衡组织。
2）
已知Mg为hcp结构，试计算Mg晶胞的致密度；
3）
指出提高合金K强度的可能方法
4）
简述图中Y=10%wt之合金可能的强化方法。
4
试说明纯Al和铝－铜单相固溶体结晶的异同。
5
根据4-4的铁碳亚稳平衡相图回答下列问题：
1）
写出下列Fe3CII含量最多的合金；珠光体含量最多的合金；莱氏体含量最多的合金。
2）
指出此二元系中比较适合做变形合金和铸造合金的成分范围。
3）
如何提高压力加工合金的强度。
4）
标注平衡反应的成分及温度，写出平衡反应式。
5）
分析Fe-1%C合金的平衡凝固过程，并计算室温下其中相组成物和组织组成物的百分含量，
6）
分析Fe-1%C合金在亚稳冷却转变和淬火冷却转变后组织的差异。
7）
根据Fe-Fe3C状态图确定下列三种钢在给定温度下的显微组织（填入表中）
含碳量
温度
显微组织
温度
显微组织
0.4
770℃停留一段时间
P+F
900℃
A+F
0.77
680℃
P
刚达到770℃
A
1.0
700℃
P+Fe3CⅡ
刚达到770℃
A+Fe3C
8)
画出1200℃时各相的自由能---成分曲线示意图。
图4-5
图4-6
6：A为金属元素，B为非金属元素，形成二元相图如图4-5：
1）画出Ⅱ合金平衡冷却曲线以及平衡结晶后组织示意图，计算其室温下相组成物及组织组成物相对含量。
2）试分析不同冷却速度对下图中Ⅰ合金凝固后显微组织的影响。
3）Ⅰ合金在工业条件冷凝后如对合金进行扩散退火，应如何确定退火温度。
7：简述典型金属凝固时，固/液界面的微观结构，长大机制，晶体在正温度梯度下、负温度梯度下成长时固/液界面的形态。
8：根据Pb-Bi相图（图4－6）回答下列问题：
1）
把空相区填上相的名称。
2）
设X合金平衡凝固完毕时的相组成物为b和(Bi)，其中b相占80%，则X合金中Bi组元的含量是多少？
3）
设Y合金平衡凝固完毕时的组织为(Bi)初晶+[b+（Bi）]共晶，且初晶与共晶的百分含量相等，则此合金中Pb组元的含量是多少？
4）
Pb-30%Bi合金非平衡凝固后室温下组织与平衡凝固组织有何不同。
第五章
三元合金相图
图8
1
根据Fe－C－Si的3.5%Si变温截面图（5－1），写出含0.8%C的Fe-C-Si三元合金在平衡冷却时的相变过程和1100℃时的平衡组织。
2
图5－2为Cu-Zn-Al合金室温下的等温截面和2%Al的垂直截面图，回答下列问题：
1）
在图中标出X合金（Cu-30%Zn-10%Al）的成分点。
2）
计算Cu-20%Zn-8%Al和
Cu-25%Zn-6%Al合金中室温下各相的百分含量，其中α相成分点为Cu-22.5%Zn-3.45%Al，γ相成分点为Cu-18%Zn-11.5%Al。
3）
分析图中Y合金的凝固过程。
3
如图5－3是A-B-C三元系合金凝固时各相区，界面的投影图，A、B、C分别形成固溶体α、β、γ。
1）
写出，和单变量线的三相平衡反应式。
2）
写出图中的四相平衡反应式。
3）
说明O合金凝固平衡凝固所发生的相变。
4
图5－4为Fe-W-C三元系的液相面投影图。写出e1→1085℃，P1→1335℃，P2→1380℃单变量线的三相平衡反应和1700℃，1200℃，1085℃的四相平衡反应式。I，II，III三个合金结晶过程及室温组织，选择一个合金成分其组织只有三元共晶。
5
如图5－5为Fe-Cr-C系含13%Cr的变温截面
１）大致估计2Cr13不锈钢的淬火加热温度（不锈钢含碳量０.２％,含Cr量13％）
２）指出Cr13模具钢平衡凝固时的凝固过程和室温下的平衡组织（Cr13钢含碳量2%）
３）写出（１）区的三相反应及７９５e
时的四相平衡反应式。
6
如图5－6所示，固态有限溶解的三元共晶相图的浓度三角形上的投影图，试分析IV区及VI区中合金之凝固过程。写出这个三元相图中四相反应式。
。
图5－7
7
分析如图5－7所示的三元相图，该合金中E点成分为27Pb18Sn55Bi，γ相成分取100％Bi。
1）指出这个三元系的初晶面，写出四相平衡反应式；
2）分析该三元合金系中1，2，3，4合金平衡结晶过程；
3）要配制一个初晶为γ，具有三元共晶而无二元共晶且γ/三元共晶=0.5的合金，计算该合金的成分。
第六章
空位与位错
一、
名词解释
空位平衡浓度，位错，柏氏回路，P-N力，扩展位错，堆垛层错，弗兰克-瑞德位错源，
奥罗万机制，科垂耳气团，面角位错，铃木气团，多边形化
二、
问答
1
fcc晶体中，层错能的高低对层错的形成、扩展位错的宽度和扩展位错运动有何影响？层错能对金属材料冷、热加工行为的影响如何？
2.
在铝单晶体中（fcc结构），
1）
位错反应?]+能否进行？写出反应后扩展位错宽度的表达式和式中各符号的含义；若反应前的是刃位错，则反应后的扩展位错能进行何种运动？能在哪个晶面上进行运动？若反应前的是螺位错，则反应后的扩展位错能进行何种运动？
2）
若（1，1，1）面上有一位错，与面上的位错发生反应，如图6－1。写出位错反应方程式，说明新位错的性质，是否可动。
3）
写出（111）与（111）两个滑移面上两全位错所分解为肖克莱不全位错的两个反应式。
4）
如果两扩展位错运动，当它们在两个滑移面交线AB相遇时，两领先不全位错为和，两领先位错能否发生反应，若能，求新位错柏氏矢量；分析新形成位错为何种类型位错，能否自由滑移，对加工硬化有何作用。
3
螺旋位错的能量公式为。若金属材料亚晶尺寸为R=10-3~10-4cm，r0约为10-8cm，铜的G＝4×106N/cm2，b＝2.5×10－8cm。
（1）试估算Es
（2）估算Cu中长度为1个柏氏矢量的螺型位错割阶的能量。
4
平衡空位浓度与温度有何关系？高温淬火对低温扩散速度有何影响？
5
已知Al的空位形成能为0.76eV，问从27e
升温到627e
时空位浓度增加多少倍（取系数A=1）
6
在一个刃型位错附近放置另一个与之平行同号的另一个刃型位错，其位置如图6－2所示1，2，3，问它们在滑移面上受力方向如何？
？
1
2
3
图6－2
7、位错对金属材料有何影响？
第七章
金属塑性变形
一
名词解释
固溶强化，应变时效，孪生，临界分切应力，变形织构
二
问答
1
单相合金的冷塑性变形与纯金属的室温塑性变形相比，有何特点。
2
金属晶体塑性变形时，滑移和孪生有何主要区别？
3
A-B二元系中，A晶体结构是bcc，形成α固溶体，B晶体结构是fcc，形成β固溶体，A与B形成h相，其晶体结构是hcp：
1）
指出a，b，h三个相的常见滑移系；
2）
绘出它们单晶变形时应力-应变曲线示意图，试解释典型低层错能面心立方单晶体的加工硬化曲线，并比较与多晶体加工硬化曲线的差别。
4
简述冷加工纤维组织、带状组织和变形织构的成因及对金属材料性能的影响。
5
为什么金属材料经热加工后机械性能较铸造态好。
6
何为加工硬化？列出产生加工硬化的各种可能机制。（不必说明），加工硬化现象在工业上有哪些作用？
7
铝单晶体拉伸时，其力轴为[001]，一个滑移系的临界分切应力为0.79MN/m2，取向因子COSfCOSl=0.41,试问有几个滑移系可同时产生滑移？开动其中一个滑移系至少要施加多大的拉应力？
9
简要说明第二相在冷塑性变形过程中的作用。
10
讨论织构的利弊及控制方法。
11
叙述金属和合金在冷塑性变形过程中发生的组织性能的变化。
12
图7－1所示低碳钢的三条拉伸曲线，1－塑性变形；2－去载后立即再行加载；3－去载后时效再加载。试回答下列问题：
1）
解释图示曲线2无屈服现象和曲线3的屈服现象。
2）
屈服现象对金属变形制件表面质量有何影响，如何改善表面质量。
图7－1
13
退火纯Fe，其晶粒尺寸d=1/4mm时，其屈服点ss=100MNm-2；d=1/64mm时ss=250MNm-2。d=1/16mm时，根据霍尔—配奇公式求其ss为多少？
第八章
回复与再结晶
1
名词
变形织构与再结晶织构，再结晶全图，冷加工与热加工，带状组织，加工流线，动态再结晶，临界变形度，二次再结晶，退火孪晶
2
问答
1
再结晶与固态相变有何区别？
2
简述金属冷变形度的大小对再结晶形核机制和再结晶晶粒尺寸的影响。
3
灯泡中W丝在高温下工作，发生显著晶粒长大性能变脆，在热应力作用下破断，试找出两种延长钨丝寿命的方法？
4
户外用的架空铜导线（要求一定的强度）和户内电灯用花线，在加工之后可否采用相同的最终热处理工艺？为什么？
5
纯铝经90%冷变形后，取三块试样分别加热到70e
，150e
，300e
，各保温一小时后空冷，纯铝的熔点为660e。
1）
分析所得组织，画出示意图；
2）
说明它们强度、硬度的高低和塑性方面的区别并简要说明原因。
7
今有工业纯钛、纯铝和纯铅铸锭，试问如何选择它们的轧制开坯温度？开坯后，将它们在室温（20℃）进行轧制，它们的塑性谁好谁坏？为什么？它们在室温下可否连续轧制下去？钛、铅、铝分别怎样才能轧成很薄的带材？
已知：工业纯金属的再结晶温度T再=（0.3-0.4）T熔，钛熔点1672℃，883℃以下为hcp，883℃以上为bcc；铝熔点为660℃，fcc结构（面心立方）；铅熔点为327℃，fcc结构（面心立方）。
8
试说明晶粒大小对金属材料室温及高温力学性能的影响，在生产中如何控制材料的晶粒度。
9
如何提高固溶体合金的强度
10
试用位错理论解释固溶强化，弥散强化，以及加工硬化的原因。
第九章
表面与界面
1
名词
正吸附，晶界能，小角度晶界，晶界偏析
2
问答
1
试说明界面对复合材料结合强度的影响。
2
试述晶界的特性。
3
分析晶界能的变化。
4
分析影响晶界迁移的因素。
第十章
原子扩散
1、
简要说明影响溶质原子在晶体中扩散的因素。
2、Ni板与Ta板中有0.05mm厚MgO板作为阻挡层，1400℃时Ni＋通过MgO向Ta中扩散，此时Ni＋在MgO中的扩散系数为D=9×10－12cm2/s，Ni的点阵常数为3.6×10－8cm。问每秒钟通过MgO阻挡层在2×2cm2的面积上扩散的Ni＋数目，并求出要扩散走1mm厚的Ni层需要的时间。
3、对含碳0.1％齿轮气体渗碳强化，渗碳气氛含碳1.2％，在齿轮表层下0.2cm处碳含量为0.45%时齿轮达到最佳性能。已知铁为FCC结构，C在Fe中的D0＝0.23，激活能Q＝32900cal/mol，误差函数如表10－1。
1）试设计最佳渗碳工艺；
2）在渗碳温度不变，在1000℃时渗碳，要将渗碳厚度增加1倍，即要求在其表面下0.4cm处渗碳后碳含量为0.45%所需渗碳时间。
表10－1
与erf()的对应值
erf()
erf()
erf()
0.0
0.0000
0.7
0.6778
1.4
0.9523
0.1
0.1125
0.8
0.7421
1.5
0.9661
0.2
0.2227
0.9
0.7969
1.6
0.9763
0.3
0.3286
1.0
0.8247
1.7
0.9838
0.4
0.4284
1.1
0.8802
1.8
0.9891
0.5
0.5205
1.2
0.9103
1.9
0.9928
0.6
0.6039
1.3
0.9340
2.0
0.9953
4
一块厚度10毫米，含碳量0.77%的钢在强脱碳气氛中加热到800℃，然后缓慢冷却，试指出试样从表面到心部的组织分布。
5
一块用作承载重物的低碳钢板，为提高其表面硬度采用表面渗碳，试分析：
1)
渗碳为什么在g-Fe中进行而不在a-Fe中进行，即渗碳温度选择要高于727e
，为什么？
2)
渗碳温度高于1100e
会出现什么问题？
6
铜-锌基单相固溶体进行均匀化处理，试讨论如下问题：
1)
在有限时间内能否使枝晶偏析完全消失？
2)
将此合金均匀化退火前进行冷加工，对均匀化过程是加速还是无影响？说明理由。
7
原子扩散在材料中的应用
8
何谓上坡扩散，举两个实例说明金属中上坡扩散现象。
9、简述固溶体合金的扩散机制
篇3：中南大学材料科学基础课后习题答案
中南大学材料科学基础课后习题答案 本文关键词：材料科学，课后，习题，中南大学，答案
中南大学材料科学基础课后习题答案 本文简介：第一章原子排列与晶体结构1.[110]，(111)，ABCABC…，0.74，12,4，；[111]，(110),0.68,8,2，；，(0001)，ABAB，0.74，12，6，。2.0.01659nm3，4，8。3.FCC，BCC，减少，降低，膨胀，收缩。4.解答：见图1－15.解答：设所决定的
中南大学材料科学基础课后习题答案 本文内容：
第一章
原子排列与晶体结构
1.
[110]，
(111)，
ABCABC…，
0.74
，
12,4
，
；
[111]，
(110),0.68,8,2
，
；
，
(0001)
，
ABAB
，
0.74
，
12
，
6
，
。
2.
0.01659nm3
，
4
，
8
。
3.
FCC
，
BCC
，减少
，降低
，膨胀
，收缩
。
4.
解答：见图1－1
5.
解答：设所决定的晶面为（hkl），晶面指数与面上的直线[uvw]之间有hu+kv+lw=0，故有：
h+k-l=0,2h-l=0。可以求得（hkl）＝（112）。
6
解答：Pb为fcc结构，原子半径R与点阵常数a的关系为，故可求得a＝0.4949×10-6mm。则（100）平面的面积S＝a2＝0.244926011×0-12mm2，每个（100）面上的原子个数为2。
所以1
mm2上的原子个数＝4.08×1012。
第二章
合金相结构
一、
填空
1）
提高，降低，变差，变大。
2）
（1）晶体结构；（2）元素之间电负性差；（3）电子浓度
；（4）元素之间尺寸差别
3）
存在溶质原子偏聚
和短程有序
。
4）
置换固溶体
和间隙固溶体
。
5）
提高
，降低
，降低
。
6）
溶质原子溶入点阵原子溶入溶剂点阵间隙中形成的固溶体，非金属原子与金属原子半径的比值大于0.59时形成的复杂结构的化合物。
二、
问答
1、
解答：
a-Fe
为bcc结构，致密度虽然较小，但是它的间隙数目多且分散，间隙半径很小，四面体间隙半径为0.291Ra，即R＝0.0361nm，八面体间隙半径为0.154Ra，即R＝0.0191nm。氢，氮，碳，硼由于与a-Fe的尺寸差别较大，在a-Fe中形成间隙固溶体，固溶度很小。a-Fe的八面体间隙的[110]方向R=0.633
Ra，间隙元素溶入时只引起一个方向上的点阵畸变，故多数处于a-Fe的八面体间隙中心。B原子较大，有时以置换方式溶入a-Fe。
由于g-Fe为fcc结构，间隙数目少，间隙半径大，四面体间隙半径为0.225
Ra，即R＝0.028nm，八面体间隙半径为0.414
Ra，即R＝0.0522nm。氢，氮，碳，硼在g-Fe
中也是形成间隙固溶体，其固溶度大于在a-Fe中的固溶度，氢，氮，碳，硼处于g-Fe的八面体间隙中心。
2、简答：异类原子之间的结合力大于同类原子之间结合力；合金成分符合一定化学式；低于临界温度（有序化温度）。
第三章
纯金属的凝固
1.
填空
1.
结构和能量。
2
表面，体积自由能,，。
3
晶核长大时固液界面的过冷度。
4
减少，越大，细小。
5.
快速冷却。
二、
问答
1
解答：
凝固的基本过程为形核和长大，形核需要能量和结构条件，形核和长大需要过冷度。细化晶粒的基本途径可以通过加大过冷度，加入形核剂，振动或搅拌。
2
解答：
根据金属结晶过程的形核和长大理论以及铸锭的散热过程，可以得出通常铸锭组织的特点为最外层为细小等轴晶，靠内为柱状晶，最内层为粗大等轴晶。
3
解答：
液态金属结晶时，均匀形核时临界晶核半径rK与过冷度vT关系为，临界形核功vGK等于。异质形核时固相质点可作为晶核长大，其临界形核功较小，，θ为液相与非均匀形核核心的润湿角。
形核率与过冷度的关系为：
，其中N为形核率，C为常数，ΔGA、ΔGk分别表示形核时原子扩散激活能和临界形核功。在通常工业凝固条件下形核率随过冷度增大而增大。
4
解答：
在金属凝固时，可以近似认为LM=vHm,根据均匀形核时临界晶核半径rK与过冷度vT关系为，可以计算得到r＝0.79×10－7cm＝0.79nm。
5：
解答：
过冷是指金属结晶时实际结晶温度Tn比理论结晶温度Tm低的现象。过冷度ΔT指Tm与Tn的差值。动态过冷度指晶核长大时的过冷度。金属形核和长大都需要过冷，过冷度增大通常使形核半径、形核功减少，形核过程容易，形核率增加，晶粒细化。
6
解答：
冷却速度极大影响金属凝固后的组织。冷却快一般过冷度大，使形核半径、形核功减少，形核过程容易，形核率增加，晶粒细化，冷却非常快时可以得到非晶，在一般工业条件下快速冷却可以得到亚稳相。
7、
解答：
纯金属凝固时
润湿角θ＝0°，形核功为0，固相粒子促进形核效果最好；
润湿角θ＝180°，异质形核功等于均匀形核功，固相粒子对形核无促进作用；
润湿角0°，b相的常见滑移系为{111}，h相的常见滑移系为（0001）。
2）它们单晶变形时应力-应变曲线示意图如图。
典型的面心立方单晶体的加工硬化曲线可以分为三个阶段。当切应力达到晶体的临界分切应力时，其应力-应变曲线近似为直线，称为易滑移阶段，此时加工硬化率很小，滑移线细长，分布均匀；随后加工硬化率显著增加，称为线性硬化阶段，滑移系在几组相交的滑移系上发生，位错彼此交截，滑移线较短；第三阶段称为抛物线硬化阶段，加工硬化随应变增加而减少，出现许多碎断滑移带，滑移带端部出现交滑移痕迹。
多晶体加工硬化曲线一般不出现易滑移的第一阶段，而加工硬化率明显高于单晶体。
4
简答：冷加工纤维组织是纯金属和单相合金在冷塑性变形时和变形度很大的条件下，各晶粒伸长成纤维状；带状组织是复相合金在冷塑性变形和变形度大的条件下第二相被破碎或伸长，沿变形方向成带状分布而形成的；变形织构是金属和合金在在冷塑性变形时晶粒发生择优取向而形成的。
上述冷加工纤维组织、带状组织和变形织构都使材料的性能具有方向性，即在各个方向上的性能不均，对使用性能有不良影响，但少数金属材料，如用作变压器的硅钢片，各向异性能更好满足使用要求。
5
简答：金属材料经热加工后机械性能较铸造态好的主要原因是热加工时的高温、大变形量使气泡、疏松和微裂纹得到机械焊合，提高了材料的致密性，消除了铸造缺陷，同时改善夹杂物和脆性相的形态、大小和分布，使枝晶偏析
程度减弱，合金成分均匀性提高，热加工中形成合理的加工流线，热加工还可使金属显微组织细化，这些都可以提高金属材料的性能。
6
简答：金属材料经冷加工后，强度增加，硬度增加，塑性降低的现象称为加工硬化。产生加工硬化的各种可能机制有滑移面上平行位错间的交互作用的平行位错硬化理论，以及滑移面上位错与别的滑移面上位错林切割产生割阶的林位错强化理论。
加工硬化在实际生产中用来控制和改变金属材料的性能，特别是对不能热处理强化的合金和纯金属尤为重要，可以进行热处理强化的合金，加工硬化可以进一步提高材料的强度；加工硬化是实现某些工件和半成品加工成型的主要因素；加工硬化也会带来塑性降低，使变形困难的影响，还会使材料在使用过程中尺寸不稳定，易变形，降低材料耐蚀性。
7
简答：可有8个滑移系同时产生滑移（可以通过计算fcc的滑移系与[001]方向的夹角得到此结果）。开动其中一个滑移系至少要施加的拉应力为
9
简答：第二相在冷塑性变形过程中的作用一般是提高合金强度，但还取决于第二相的种类数量颗粒大小形状分布特点及与基体结合界面结构等，对塑性变形影响复杂。第二相强度高于基体但有一定塑性，其尺寸、含量与基体基本接近，则合金塑性是两相的变形能力平均值。第二相硬、脆，合金变形只在基体中进行，第二相基本不变形；第二相均匀、弥散分布在固溶体基体上，可以对合金产生显著强化作用。
10
简答：织构由晶粒择优取向形成，变形织构对再结晶织构形成有主要影响，织构造成材料性能各向异性。各向异性在不同情况需要避免或利用。织构控制可以通过控制合金元素的种类和含量、杂质含量、变形工艺（如变向轧制）和退火工艺等多种因素的配合。
11
简答：金属和合金在冷塑性变形过程中发生的组织性能的变化主要有晶粒被拉长，形成纤维组织，冷变形程度很高时，位错密度增高，形成位错缠结和胞状组织，发生加工硬化，，变形金属中出现残余应力，金属在单向塑性变形时出现变形织构。
12
简答：
1）屈服现象是由溶质原子与位错交互作用产生气团产生的，在外力作用下使位错挣脱溶质原子的钉扎，材料出现屈服现象，曲线2在位错脱离钉扎后溶质原子来不及重新聚集形成气团，故无屈服现象；曲线3在出现屈服后时效再加载，溶质原子可以重新聚集形成气团，故又出现屈服现象；
2）屈服现象使金属材料在拉伸和深冲过程中变形不均匀，造成工件表面不平整。可以通过加入与溶质原子形成稳定化合物的其它元素，减少间隙溶质原子含量，减少气团，消除或减轻屈服现象，或在深冲之前进行比屈服伸长范围稍大的预变形，使位错挣脱气团的钉扎，然后尽快深冲。
13
简答：根据霍尔—配奇公式：，则按照题意有：
和，可以解得s0＝50，k＝25，故可求得当d=1/16mm时，根据霍尔—配奇公式求得ss＝50＋25×＝150
MNm-2。
第八章
回复与再结晶
1
名词
变形织构：多晶体中位向不同的晶粒经过塑性变形后晶粒取向变成大体一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构称为变形织构，织构在变形中产生，称为变形织构；
再结晶织构是具有变形织构的金属经过再结晶退火后出现的织构，位向于原变形织构可能相同或不同，但常与原织构有一定位向关系。
再结晶全图：表示冷变形程度、退火温度与再结晶后晶粒大小的关系（保温时间一定）的图。
冷加工与热加工：再结晶温度以上的加工称为热加工，低于再结晶温度又是室温下的加工称为冷加工。
带状组织：多相合金中的各个相在热加工中可能沿着变形方向形成的交替排列称为带状组织；
加工流线：金属内部的少量夹杂物在热加工中顺着金属流动的方向伸长和分布，形成一道一道的细线；
动态再结晶：低层错能金属由于开展位错宽，位错难于运动而通过动态回复软化，金属在热加工中由温度和外力联合作用发生的再结晶称为动态再结晶。
临界变形度：再结晶后的晶粒大小与冷变形时的变形程度有一定关系，在某个变形程度时再结晶后得到的晶粒特别粗大，对应的冷变形程度称为临界变形度。
二次再结晶：某些金属材料经过严重变形后在较高温度下退火时少数几个晶粒优先长大成为特别粗大的晶粒，周围较细的晶粒逐渐被吞掉的反常长大情况。
退火孪晶：某些面心立方金属和合金经过加工和再结晶退火后出现的孪晶组织。
2
问答
1
简答：再结晶是一种组织转变，从变形组织转变为无畸变新晶粒的过程，再结晶前后组织形态改变，晶体结构不变；固态相变时，组织形态和晶体结构都改变；晶体结构是否改变是二者的主要区别。
2
简答：变形度较小时以晶界弓出机制形核，变形度大的高层错能金属以亚晶合并机制形核，变形度大的低层错能金属以亚晶长大机制形核。
冷变形度很小时不发生再结晶，晶粒尺寸基本保持不变，在临界变形度附近方式再结晶晶粒特别粗大，超过临界变形度后随变形度增大，晶粒尺寸减少，在很大变形度下，加热温度偏高，少数晶粒发二次再结晶，使部分晶粒粗化。
3
简答：灯泡中W丝在高温下工作，晶粒长大后在热应力作用下破断，延长钨丝寿命的方法可以加入第二相质点阻止晶粒在加热时长大，如加入ThO2颗粒；或在烧结中使制品中形成微细的空隙也可以抑制晶粒长大，如加入少量K、Al、Si等杂质，在烧结时汽化形成极小的气泡。
4
简答：
户外用的架空铜导线要求一定的强度可以进行回复退火，只去应力，保留强度；户内电灯用花线可以进行再结晶退火，软化金属，降低电阻率。
5
简答：1）纯铝经90%冷变形后在70e
，150e
，300e
保温后空冷的组织示意图如图。
2）纯铝试样强度、硬度以70e
退火后最高，150e
退火试样的强度、硬度次之，300e
保温后强度、硬度最低，而塑性则以70e
退火后最低，150e
退火试样的居中，300e
保温后塑性最好；
工业纯金属的再结晶温度一般可用T再＝（0.3~0.4）T熔估计，故纯铝的再结晶温度为100e左右，在70℃保温合金只是发生回复，显微组织仍保持加工状态，强度。硬度最高，塑性差，组织为纤维组织；150e
加热发生再结晶，强度、硬度下降，塑性好，300e
保温后发生晶粒长大，强度、硬度进一步下降，塑性很好。
7
简答：可计算得到三种纯金属的再结晶温度大约为纯钛：550℃，纯铝：100℃，纯铅低于0℃。金属的轧制开坯温度要在再结晶温度以上进行，故工业纯钛、纯铝和纯铅铸锭的轧制开坯温度可分别取200℃，800℃，室温即可。
开坯后在室温轧制，铅的塑性最好，铝的塑性也较好，钛的塑性最差。在室温下纯铝和纯铅可以连续轧制，并获得很薄的带材，但纯钛不能继续轧制，要获得很薄的带材需要在再结晶温度以上反复进行轧制。
8
简答：晶粒大小对金属材料的室温力学性能可用Hall－Petch公式描述，晶粒越细小，材料强度越高；高温下由于晶界产生粘滞性流动，发生晶粒沿晶界的相对滑动，并产生扩散蠕变，晶粒太细小金属材料的高温强度反而降低。
生产中可以通过选择合适的合金成分获得细小晶粒，利用变质处理，振动、搅拌，加大过冷度等措施细化铸锭晶粒，利用加工变形细化晶粒，合理制订再结晶工艺参数控制晶粒长大。
9
简答：
固溶强化，细晶强化，加工硬化，第二相强化，相变（热处理）强化等。
10
简答：
固溶强化的可能位错机制主要是溶质原子气团对位错的钉扎，增加了位错滑移阻力。如溶质原子与位错的弹性交互作用的科垂尔气团和斯诺克气团，溶质原子与扩展位错交互作用的铃木气团使层错宽度增加，位错难于束集，交滑移困难；溶质原子形成的偏聚和短程有序，位错运动通过时破坏了偏聚和短程有序使得能量升高，增加位错的阻力，以及溶质原子与位错的静电交互作用对位错滑移产生的阻力使材料强度升高。
弥散强化也是通过阻碍位错运动强化材料，如位错绕过较硬、与基体非共格第二相的Orowan机制和切割较软、与基体共格的第二相粒子的切割机制。
产生加工硬化的各种可能机制有滑移面上平行位错间的交互作用的平行位错硬化理论，以及滑移面上位错与别的滑移面上位错林切割产生割阶的林位错强化理论。
1
名词
正吸附：材料表面原子处于结合键不饱和状态，以吸附介质中原子或晶体内部溶质原子达到平衡状态，当溶质原子或杂质原子在表面浓度大于在其在晶体内部的浓度时称为正吸附；
晶界能：晶界上原子从晶格中正常结点位置脱离出来，引起晶界附近区域内晶格发生畸变，与晶内相比，界面的单位面积自由能升高，升高部分的能量为晶界能；
小角度晶界：多晶体材料中，每个晶粒之间的位向不同，晶粒与晶粒之间存在界面，若相邻晶粒之间的位向差在10°～2°之间，称为小角度晶界；
晶界偏聚：溶质原子或杂质原子在晶界或相界上的富集，也称内吸附，有因为尺寸因素造成的平衡偏聚和空位造成的非平衡偏聚。
2
问答
1
简答：
复合材料由颗粒或纤维与基体构成，存在大量界面。按照显微结构，其界面层可以区分为基体与复合物的机械固体啮合结合、形成化学反应的化合层结合、形成完全或部分固溶体的结合几种情况。结合层的结合面体积分数越大，结合层强度越高，基体与复合物之间的结合键力越大，结合强度越高。
2
简答：
晶界具有晶界能，容易发生溶质原子和杂质原子的晶界偏聚，是原子易扩散通道，晶界在加热时会发生迁移，晶界是相变等优先形核的地方，晶界易受腐蚀，晶界增多在室温下强化材料，在高温下弱化材料强度，晶界处易于析出第二相，晶界容易使位错塞积，造成应力集中，晶界上原子排列混乱。
3
简答：一般金属的晶界能与晶粒位向差有关，并随位向差增大而增大，小角度晶界的晶界能小于大角度晶界的晶界能，但大角度晶界能一般可以看成常数，约为（5～6）×10－5J/cm2。
4
简答：
影响晶界迁移的因素主要有界面能、溶质原子、第二相质点数量、尺寸和温度。界面能降低是晶界迁移的驱动力，与晶界曲率半径成反比，与界面的表面能成正比，因此大角度晶界迁移率总是大于小角度晶界的迁移率；溶质原子阻碍晶界迁移；第二相质点数量越多、尺寸越小对晶界的迁移阻碍作用越大，温度越高晶界迁移越快。
第十章
原子扩散
1
简答：
影响扩散的因素主要有温度，温度越高，扩散越快；晶体缺陷如界面、晶界位错容易扩散；不同致密度的晶体结构溶质原子扩散速度不一样，低致密度的晶体中溶质原子扩散快，各向异性也影响溶质原子扩散；在间隙固溶体中溶质原子扩散容易；扩散原子性质与基体金属性质差别越大，扩散越容易；一般溶质原子浓度越高，扩散越快；加入其它组元与溶质原子形成化合物阻碍其扩散。
2
解答：Ni为fcc结构，一个晶胞中的原子个数为4，依题意有：
在Ni/MgO界面镍板一侧的Ni的浓度CNi为100%，每cm3中Ni原子个数为：
NNi/MgO=(4原子/晶胞)/(3.6×10－8cm3)=8.57×1022原子/cm3，
在Ta/MgO界面Ta板一侧的Ni的浓度0%，这种扩散属于稳态扩散，可以利用菲克第一定律求解。
故浓度梯度为dc/dx＝（0－8.57×1022原子/cm3）/（0.05cm）＝－1.71×1024原子/（cm3.cm），
则Ni原子通过MgO层的扩散通量：
J＝－D（dc/dx）=－9×10－12cm2/s×(－1.71×1024原子/（cm3.cm）)
=1.54×1013Ni原子/（cm2.s)
每秒钟在2×2cm2的面积上通过MgO层扩散的Ni原子总数N为
N＝J×面积＝[1.54×1013Ni原子/（cm2.s)]×4cm2=6.16×1013Ni原子/s。
每秒钟从界面扩散走的Ni原子体积，故
V＝（6.16×1013Ni原子/s）/（8.57×1022原子/cm3）＝0.72×10－9cm3/s，
用厚度d表示在该面积中每秒扩散的Ni原子为
d＝V/面积＝（0.72×10－9cm3/s）/（2×2cm2）＝1.8×10－10cm/s，
也就是说要将1mm厚的Ni层扩散掉，所需时间t为：
t＝（1mm）/（1.8×10－10cm/s）＝556000秒＝154小时。
3
解答：1）渗碳情况符合菲克第二定律的特殊解的应用条件，可以利用菲克第二定律进行解决。
菲克第二定律特殊解公式：
其中依题意有Cs＝1.2，C0=0.1，Cx=0.45，x=0.2。
带入上式，则有，即：
从表10－1可以得出误差函数值，有，Dt＝(0.1/0.71)2=0.0198cm2。
任何满足Dt＝0.0198cm2关系的工艺均可，由于扩散与温度、时间有关，
D=D0exp(-Q/RT)，带入C在Fe中的D0＝0.23，激活能Q＝32900cal/mol，
D=0.23exp(-32900cal/mol/1.987（cal/mol.K）T)=0.23exp(-16558/T)，
因此由Dt＝(0.1/0.71)2=0.0198cm2，渗碳时间与渗碳温度的关系为：
故可以列出一些典型的渗碳温度与时间如下：
T＝900℃=1173K，则t=116174s=32.3h；
T＝1000℃=1273K，则t=36360s=10.7h；
T＝1100℃=1373K，则t=14880s=4.13h；
T＝1200℃=1473K，则t=6560s=1.82h。
可以根据上述温度与时间的关系，考虑合金相变和加热炉、生产效率进行合理选择，一般以1000℃左右较为合适。
2）在渗碳温度和其它条件不变的情况下，要求渗碳深度增加一倍，由1）可知有关系存在，可以解得t＝42.7h；
4
简答：由于反应扩散的原因，试样中不能出现两相区，故试样从表面到心部的组织最外层为α相，靠里层为γ相，心部不受脱碳影响为α相和γ相。
5
简答：1）渗碳在g-Fe中进行而不在a-Fe中进行，渗碳温度要高于727e
，是因为a-Fe中最大碳溶解度（质量分数）为0.0218％，对于碳含量大于0.0218％的钢铁，渗碳时零件中碳浓度梯度为0，渗碳无法进行；而且由于温度低，扩散系数小，渗碳缓慢。在g-Fe中进行则可获得较高的表层碳浓度梯度，温度也高，可使渗碳顺利进行。
2）渗碳温度高于1100e
会使钢板的晶粒长大，降低其机械性能。
6
简答：1）在有限的时间内不可能使枝晶偏析完全消失，
2）冷加工可以促进均匀化过程；经过冷加工后枝晶被破碎，缩短了枝晶间距。
7
简答：
原子扩散在材料中的影响包括晶体凝固时形核、长大；合金的成分过冷；成分均匀化，包晶反应非平衡凝固时保留高温组织的特点，固态相变时的形核，晶界形核、晶界运动、晶界偏聚、高温蠕变，氧化，焊接，化学热处理（渗C、N等），粉末冶金，涂层等各方面。
8
解答：上坡扩散是扩散过程中扩散元素从低浓度向高浓度出扩散；如各种溶质原子气团的形成和共析反应产物的形成均为上坡扩散。
9
简答：间隙固溶体中溶质原子在间隙中发生间隙扩散，在置换式固溶体中发生原子与空位交换实现扩散的空位机制。