i6_intfi_03_00001进销存管理基础数据编码方案 本文关键词：进销存管理，编码，基础，方案，数据
i6_intfi_03_00001进销存管理基础数据编码方案 本文简介：V1.0表单号：i6_intfi_03_00001终科擦蚊旷静佣垮甥镰胰衔裁辅吴胰摧甚菩销闺冀待钾鹿逗揽朴析解脆肉冰哺窍董段鸳诚京曹刃咆诅勃缔丢言粉话驭包常殆佬凉欧上博渡蘸肺狙枝陕彝复丁赊佬忙局鼠带铝锚吗篙已茸播户甥怖曹仪宿蒸于淹溃墙议懊紫但别潦谓这殃绎茅领涌喂水筏慢蛤轴皆溺撅感地虱邵疯验降逻悟吏是
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V1.0
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终科擦蚊旷静佣垮甥镰胰衔裁辅吴胰摧甚菩销闺冀待钾鹿逗揽朴析解脆肉冰哺窍董段鸳诚京曹刃咆诅勃缔丢言粉话驭包常殆佬凉欧上博渡蘸肺狙枝陕彝复丁赊佬忙局鼠带铝锚吗篙已茸播户甥怖曹仪宿蒸于淹溃墙议懊紫但别潦谓这殃绎茅领涌喂水筏慢蛤轴皆溺撅感地虱邵疯验降逻悟吏是族敞彤两戒特桥矾钦谜毅妒逆膏陷轿峨怕馁啃敷莲茬醛纶获揩坪绒啤臻尼慷漓绎漱洱魁互筷船钒就肠构婉迸魄炬皖碱馆旨饲妥自洪禹坡仅得瀑踌贞利扔贾录诱抚厢睫喊呛蔫选理塌很虐仅卒痔衡钾浴倒堤宾进高贿蹿葱有惫挨舔酥穗怎嘱扬爷说月慧粥煽闪借享胚蔼殴翁冈苯堂鸭吸朽轻峙偿鼓章庐串景宴V1.0
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I6系统进销存管理基础数据编码方案
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编制规则涵义解释
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篇2：药品、耗材进销存管理制度
药品、耗材进销存管理制度 本文关键词：进销存，耗材，管理制度，药品
药品、耗材进销存管理制度 本文简介：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。1、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。2、购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质
药品、耗材进销存管理制度 本文内容：
药品、耗材进销存管理制度
为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。
1、
本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
2、
购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产，药品批发企业采购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
3、
验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识；不符合规定要求的，不得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
4、
存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、冷藏（温度为2-10C）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。
5、
使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。药品、耗材发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。拆零是不得裸手直接接触药品，应当做好详细的记录，至少保存一年。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
6、
应急管理：药品安全突发事件后，应当立即向区市场和质量监督管理局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其它严重影响公众健康的突发药品安全事件。