烃的衍生物重要知识点总结 本文关键词：衍生物，知识点
烃的衍生物重要知识点总结 本文简介：烃的衍生物重要知识点总结1．烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①烃、氯代烃、溴代烃②一卤代烃和多代卤烃；③饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2OR－OH+HX②消去反应：R－CH2－CH2X+
烃的衍生物重要知识点总结 本文内容：
烃的衍生物重要知识点总结
1．烃的衍生物的比较
类别
官能团
分子结构特点
分
类
主要化学性质
卤
代
烃
卤原子
(－X)
碳－卤键
(C－X)有极性，易断裂
①
烃、氯代烃、溴代烃
②一卤代烃和多代卤烃；
③饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃
①取代反应(水解反应)：
R－X+H2O
R－OH
+
HX
②消去反应：
R－CH2－CH2X
+
NaOHRCH＝H2
+
NaX
+
H2O
醇
均为羟基
(－OH)
－OH在非苯环碳原子上
①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)
③芳香醇(如苯甲醇)
④一元醇与多元醇
(如乙二醇、丙三醇)
①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应；
c．分子间脱水；d．酯化反应。
②氧化反应：2R－CH2OH
+
O2
2R－CHO+2H2O
③消去反应，CH3CH2OH
CH2＝CH2↑+
H2O
酚
－OH直接连在苯环上．酚类中均含苯的结构
一元酚、二元酚、三元酚等
①
被空气氧化而变质；②具有弱酸性
③取代反应
④显色反应⑤缩聚反应
醛
醛基
(－CHO)
分子中含有醛基的有机物
①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；
③一元醛与多元醛
①加成反应：R－CHO+H2R－CH2OH
②氧化反应：a．银镜反应；b．与新制Cu(OH)2反应：c．在一定条件下，被空气氧化
羧酸
羧基
(－COOH)
分子中含有羧基的有机物
①脂肪酸与芳香酸；
②一元酸与多元酸；
③饱和羧酸与不饱和羧酸；
④低级脂肪酸与高级脂肪酸
①具有酸的通性；
②酯化反应
羧
酸
酯
酯基
(R为烃基或H
原子，R′只能为烃基)
①饱和一元酯：
CnH2n+1COOCmH2m+1
②高级脂肪酸甘油酯
③聚酯
④环酯
水解反应：
RCOOR′+
H2ORCOOH
+
R
OH
RCOOR′+
NaOH
RCOONa
+
R
OH
(酯在碱性条件下水解较完全)
2．有机反应的主要类型
反应类型
定
义
举例(反应的化学方程式)
消去反应
有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应
C2H5OHCH2＝CH2↑+
H2O
苯酚的显色反应
苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应
还原反应
有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应
CH≡CH
+
H2CH2＝CH2
CH2＝H2
+
H2CH3CH3
R—CHO
+
H2R－CH2OH
氧化反应
燃烧或被空气中的O2氧化
有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应
2CH3CH2OH
+
O2
2CH3CHO
+
2H2O
2CH3CHO
+
O2
2CH3COOH
银镜反应
CH3CHO
+
2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+
3NH3↑+
H2O
红色沉淀反应
CH3CHO
+
2Cu(OH)2
CH3COOH
+
Cu2O↓+
2H2O
取代反应
卤代烃水解
NaOH水溶液，卤代烃水解，生成醇和卤化氢的反应
R－CH2X
+
H2ORCH2OH
+
HX
酯化反应
酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应
RCOOH
+
R
CH2OHRCOOCH2R′+
H2O
酯的水解反应
在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应
RCOOR′+
H2ORCOOH
+
R
OH
RCOOR′+
NaOH
→
RCOONa
+
R
OH
4.醇、酚、羧酸中羟基的活性比较
羟基种类
重要代表物
与Na反应
与NaOH反应
与Na2CO3反应
醇羟基
CH3CH2－OH
√
×
×
酚羟基
√
√
√
但不放出气体
羧酸羟基
√
√
√
放出CO2
-
4
-