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高二化学下学期期末测试题2019年

日期:2019-05-20  类别:学科试卷  编辑:学科吧  【下载本文Word版

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小编搜集了高二化学下学期期末测试题xxxx年,希望可以帮助到大家。

第Ⅰ卷选择题

一、选择题(共48分,每小题只有1个选项符合题意)

1.下面有关发泡塑料饭盒的叙述,不正确的是

A.主要材质是高分子材料B.价廉、质轻、保温性能好

C.适用于微波炉加热食品D.不适于盛放含油较多的食品

2.下列叙述正确的是

①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜

③变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应

④棉花和木材的主要成分都是纤维素,蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质

⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体,此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水

A.①④⑤B.②③④C.①②④⑤D.全部

3.下列有关说法错误的是

A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯分别与H2加成,生成相同的加成产物

B.等质量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧耗氧量依次减小

C.乙烷的四氯代物有2种

D.(CH3)3CCl和(CH3)2CHCH2Cl分别与NaOH的乙醇溶液共热,生成不同的消去产物

4.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气,且能发生消去反应的有机化合物有(不考虑立体异构)

A.5种B.7种C.8种D.10种

5.乙酸橙花酯是一种食用香料,结构如图所示。下列关于该有机物的说法有如下几种:

①该有机物有一种同分异构体属于酚类;

②该有机物属于酯类;

③该有机物不能发生银镜反应;

④该有机物的分子式为C11H18O2;

⑤1mol该有机物最多能与1molNaOH反应。其中正确的是

A.①③④B.②③⑤C.①④⑤D.①③⑤

6.下列说法正确的是

A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分

C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基

7.下列实验的的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是

①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯

实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀

④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀

⑤检验淀粉是否水解时将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜

A.①④⑤B.①③④⑤C.③④⑤D.④⑤

8.下列关于有机化合物的说法正确的是

A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应

9.《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏,而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明,目前由于奸商的违法经营,已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为右图所示,下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是

A.摩尔质量为313.5g

B.属于芳香烃

C.分子式为C12H19Cl3N2O

D.不能发生加成反应

12.某高分子化合物的部分结构如下:

;下列说法正确的是

A.聚合物的链节是B.合成该聚合物的单体是CHCl===CHCl

C.聚合物的分子式是C3H3Cl3D.若n表示聚合度,则其相对分子质量为145.5n

13.用于制造隐形飞机的物质A具有吸收微波的功能,其主要成分

的结构如图,关于该物质的说法正确的是

A.该物质属于高聚物,也是一种烯烃

B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应

C.该物质不可能使溴水褪色

D.该物质完全燃烧为CO2和H2O的物质的量之比为3:1

14.西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:

有关说法正确的是

A.西维因分子式为C12H10NO2B.西维因分子中至少有21个原子共平面

C.水解后的两种有机产物,各有一种官能团

D.反应后的溶液经酸化,不可用FeCl3溶液检验西维因是否已经发生水解

15.有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,

该化合物具有如下性质:

(1)1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体

(2)X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物

(3)X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应

根据上述信息,对X的结构判断正确的是

A.X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三种羟基和一个一COOR官能团

C.X中可能有三个羧基D.X中可能有两个羧基和一个羟基

16.下列物质是由3种氨基酸分子脱水缩合生成的四肽的结构简式:

这种四肽彻底水解时,不可能产生的氨基酸是

A.B.

C.NH2—CH2—COOH

D.

第Ⅱ卷(非选择题共52分)

17.(8分)(1)2,6-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式是______________________,

其一氯代物有_________种。

(2)按系统命名法下列有机物的名称是______________。

(3)某化合物的分子式为C5H11Cl,其核磁共振氢谱图中显示三种峰且面积之比为6:4:1,则该物质的结构简式为_______;

18.(8分)《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下:

(1)写出反应①的化学方程式:。

(2)反应③的反应类型为。

(3)B中的官能团的名称是

(4)C的含苯环的同分异构体中,能使FeCl3溶液显紫色的有种;

(5)反应③中120gB与足量的C反应,若B的转化率为60%,则生成乙酸苯甲酯g

(6)写出乙酸苯甲酯的符合条件的同分异构体的结构简式(写其中一种)

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19.(12分)乙醚极易挥发、微溶于水、是良好的有机溶剂。乙醇与浓硫酸的混合物在不同温度下反应能生成乙烯或乙醚。某实验小组用下图装置制取乙醚和乙烯。

(1)制乙醚:在蒸馏烧瓶中先加入10mL乙醇,慢慢加入10mL浓硫酸,冷却,固定装置。加热到140℃时,打开分液漏斗活塞,继续滴加10mL乙醇,并保持140℃,此时烧瓶

c中收集到无色液体。

①Ⅰ和Ⅱ是反应发生装置,应该选择(选答“Ⅰ”或“Ⅱ”)与装置Ⅲ相连。

②乙醇通过分液漏斗下端连接的长导管插入到液面下加入,目的有二,一是使反应物充分混合,二是。

(2)Ⅲ中水冷凝管的进水口是(选答“a”或“b”)。

冰盐水的作用是

(3)有同学认为以上装置还不够完善,一是溴水可能倒吸,二是尾气弥漫在空气中遇明火

危险。该同学设计了以下几种装置与导管d连接,你认为合理的是(选填编号)。

(4)反应一段时间后,升温到170℃,观察到反应物变为黑色,溴水褪色。写出实验过程中生成了酸性气体的化学方程式及其使溴水褪色的化学方程式:

;。

(5)实验中收集到的乙醚产品中可能含有多种杂质。某同学设计了以下提纯方案

①分液步骤除去产品中的酸性杂质,则X可以是。

②蒸馏操作可除去的杂质是。

20.(12分)下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和C6H14的流程图,请回答以下问题:

(1)C6H14核磁共振谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为:_________________,

写出E的结构简式:___________________;

(2)写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:________________________;

(3)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有__________种

①含碳碳双键②能水解③能发生银镜反应

(4)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式:

________________________________、________________________________________。

21.(12分)M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件):

已知:当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时,通常是X2与苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应。根据上述合成M5纤维的过程,回答下列问题:

(1)在①~⑦的反应中,不属于取代反应的是__________,

(2)F的含氧官能团的名称有_______________________________。

(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体为_____

___________________(结构简式)

(4)1mol的C与足量新制的氢氧化铜反应可以生成________mol砖红色沉淀。

(5)1mol的F与Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3____________mol。

(6)反应⑦的化学方程式:________________________;

南昌二中2013—xxxx学年度下学期第三次考试

高二化学试卷参考答案

12345678910111213141516

CADBBBCACDBBDCDD

17.(8分)(1)、6;

(2)3,4-二甲基辛烷(3)

20.(12分)(1)(CH3)2CHCH(CH3)2(2分),(2分)

(2)CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH△CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(2分)

(3)3(2分)

(4)CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O(2分)

3BrCH2CH2Br+6Na+6NaBr(2分)

21(12分)(1)③④ (2)羧基、(酚)羟基(4)2(5)4

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