企业信息管理实验 本文关键词：信息管理，实验，企业
企业信息管理实验 本文简介：经管学院2011级2班111402018李翔无线耳机市场调研报告调查背景：现在社会中，很多年轻人开始使用无线耳机，因为他们觉得有线耳机太麻烦了，需要随身带着，而且容易打结，很不方便。随着科技的进步与发展，越来越多的厂商开始生产各种各样的无线耳机。内容概括：本文通过搜集和整理网上很多资料，把现在市场上
企业信息管理实验 本文内容：
经管学院2011级2班
111402018
李翔
无线耳机市场调研报告
调查背景：
现在社会中，很多年轻人开始使用无线耳机，因为他们觉得有线耳机太麻烦了，需要随身带着，而且容易打结，很不方便。随着科技的进步与发展，越来越多的厂商开始生产各种各样的无线耳机。
内容概括：
本文通过搜集和整理网上很多资料，把现在市场上的无线耳机大概分析一些现状，为了了解清楚无线耳机市场的具体细节，搜集了几大品牌的耳机详情。最后得出了结论，在下文会有具体分析。
产品技术分析：
在我个人看来，电子产品最麻烦的事情就是返修，低价耳机尤甚，因此我们的看法是售后因素的比重应大于价格因素。现在选耳机不但要选择音质好，耐用性好，还要选择售后服务好的，所谓的原装水货耳机可能只需要40元左右，但是经常在使用几个月或者不到一年的时间就会出现各种问题，导致耳机无法正常使用，同时没有售后保障，只能再次购买，可谓得不偿失，除非你只当它是玩具，坏了马上扔掉，而品牌耳机在这方面则比较有保证。
我们先来比较现在科技下的无线技术，关键字：2.4G技术（注释）：2.4G技术通俗来讲，大众认为的2.4G耳机是使用2.4G载波、P2P通讯协议的耳机（以下简称2.4G技术）是有区别于蓝牙耳机的。目前P2P协议的2.4G无线传输可以达到2M每秒的数据量，而CD级音质仅有1.4M每秒左右，所以2.4G可以达到无损传输。其次，2.4G耳机对发射功率要求不高，相对来说较为省电；最后，2.4G技术通过加大功率和提高接受灵敏度，可以有效提高发射距离，百米以上距离可以轻易实现。
产品现状分析：
一项电子产品能够成为主流产品，其主要原因就有“便捷”，这是人们对家电重视和热衷的原因，使其数量在家居生活中越来越多，提高人们的生活质量，节约时间成本，更好的完成要做的事，通过电子产品从而获得并实现自我理想价值的目标在分析家居消费的电子及家电产品的金额在8万元以上的2个人中，都评价电子产品为娱乐，更有甚者评价不实用、没用，虽然都认同为必需品，而手机为每日必须用的产品：说明拥有数量多及金额过高的电子产品，一定程度上代表经济实力，在多数的精致及昂贵的电子及家电产品成为家中装饰摆设，有殷实的经济能力的会考虑，在大众的经济能力下，能够使生活带来最大便捷的产品，能够成为市场主流产品。
目前耳机的线材主要有TPE、PVC、PU、空心线、布线五种材质。每种材质注重的需求也不同，通过测试TPE的线材弹力是普通耳机的3倍，耳机线不会经常纠缠在一起。耐低温性能为普通耳机的2.5倍，在冬天也不会因为耳机线被冻硬造成佩戴不便，国际高端品牌耳机多采用TPE高弹防冻线，由此可以看出TPE线是目前耳机线材中的极品。
耳机分类：
常见耳机类型：便携头戴式耳机；头戴式耳机；后挂式耳机；耳挂式耳机和HiFi头戴耳机。
常见耳塞类型：入耳式耳塞；非入耳式耳塞；耳挂式耳塞。
便携式头戴耳机
同属于头戴式耳机，加入“便携”二字后使用其拥有了“柔韧的身躯”。便携头戴式耳机的最大特点在于出色的便携式，其中以森海塞尔PX系列和为代表。这些耳机均可以通过折叠将体积缩小到可携带的空间，能提供良好的隔音效果，所以非常适合外出旅游时使用，并且和耳塞相比音质也更为出色。
普通头戴式耳机和HiFi头戴式耳机
所有的耳机不可能都具有便携能力，所以除便携款式之外还有标准的头戴式耳机，这一类型的特点是单元尺寸更大几乎可以包裹耳朵，并且结构框架厚实，是专属室内使用的产品。
耳挂式和后挂式耳机，传统的头戴式耳机虽然样式丰富，但是头梁的设计对于有特殊发型的人来说是个噩梦。所以，耳挂式和后挂式的出现解决了发型的问题。当然，它们的优缺点跟耳挂式耳塞一样，漏音问题严重，直到今天同样没有解决。比较常见的耳挂式耳机为索尼的EQ系列，而后挂式则所以运动耳机为主。目前两者的市场占有率都不高，售价也比较便宜。
设计方向
未来耳机行业重大趋势将会围绕以下热点展开：无线耳机将继续加快普及进程、国内耳机品牌逐渐崛起、耳机市场细分明显HiFi概念深入民心，未来耳机不仅仅在技术上引领潮流，对于耳机的造型上也要更加别具一格，更加的时尚，更加人性化，更加艺术感，更加贴切生活。优秀耳机的设计是现代电声学、材料科学、人体工程学和音响美学的完美结合，赋予耳机灵魂感！耳机在2011年将是变革的一年，耳机在现实生活中的信息传播、交流为启示,分析了电子时代耳机的功能、造型、色彩、包装等方面的信息,并结合日常生活中的各种事物、生活形态的性质,论述了耳机在现实生活中的广泛应用,进而分析了耳机的因素给人类带来的利弊，从而耳机的市场则更加线细化。新兴元素在耳机行业的表现将更加突出！
产品优化建议：
1、对于该产品的市场拓展，最为主要的是放在价格和创新上。功能已经不能在有所突破，可以抓住人们对产品设计的关注，在外型上，设计出给为方便和吸引认的产品。价格上也可以相宜的降低，以拉开和MP4的差距。
第三部分
产品设计说明书
对于新产品的造型设计，更多的还是在造型上的创新。我设计的这款MP3最大的突破就在造型上。打破以往产品平板立体的感觉，设计出这宽指环型产品，担又不完全与指还相同，断开的部分一面安排了USB接口，另一面设计了超级扩音器，极大的增强了该产品的对外播放功能
，使你在不使用耳机的情况下，随时，方便清晰的听到喜欢的音乐。而在其一面的边缘以十字交叉的方式安排四个开关向左：快进/下一首，向右：快退/上一首
，向上：增大音量，向下：减小音量。而主开关则设置在另一个边缘，同时还有耳机和充电插孔。介于该产品的特意性，这款耳机也是特别制作的，不同之出在与，插口类似于U盘插口，这样在使用时，可以不影响舒适度。在指环表面没有设置任何东西，甚至没有屏幕，由于其功能上的限制，屏幕已经成为限制因素之一，所以，大胆的采用无屏幕设计，更注重声音播放功能。另一个特色还在于该产品十分轻薄，佩带时，方便且舒适，没有任何特异感，使起更加和谐。
2、对于耳机的设计现在的设计趋势是群体设计，即将消费者群体化，分为不同的群体，根据不同群体的不同情况来设计，根据不同的群体可以讲头戴式耳机的设计群体分为时尚和游戏耳机，并且定位都在中高端以上，毕竟愿意为时尚潮流和游戏娱乐买单的消费者都是有一定的购买力的，他们更加注重的是产品的外观，舒适性以及良好的性能，中高端的价格并不是制约他们购买这耳机的因素。
行业环境分析：
近几年，在个人娱乐生活逐渐丰富及掌上娱乐设备迅速普及等因素推动下，中国耳机市场保持了较快的发展速度。2011年，森海塞尔、铁三角、索尼等国外品牌依然在中国音箱市场上占据着领军位置。国产品牌虽然起步较晚，但随着研发、生产、市场运作方面的积累不断增加，竞争力逐渐上升。另外，2011年中国耳机市场上，无线耳机发展迅速，成为一个不容忽视的增长点。有线耳机中产品多元化趋势明显，时尚耳机、降噪耳机、游戏耳机等纷纷成为市场新看点。整体上看，在技术升级和对用户需求的精细划分两股动力的推动下，中国耳机市场将继续保持良性发展。
主要公司产品：
1、索尼
索尼旗下耳塞的驱动单元均采用了高性能的钕磁铁，其特点是声音更为清晰，低音更为有力。除了在驱动单元上保证声音的完美表现外，索尼还在其高档耳机的震膜上大做文章。
典型入门产品：MDR－E741
E741是索尼出货量最大的标准随身听配耳机，曾经风靡一时，为索尼扭转了在低端随身听领域竞争不利的局面，不过现在已经停产了。E741共有黑网、银网、金色三个版本。外形上的共同特点是左右耳线不等长，以塑料桶式分开，“泪滴式”设计。
典型顶级产品：MDR－NC11
NC11是一款非常轻巧的降噪耳机。与一般降噪耳机不同的是，它的有效范围并不仅仅只是局限于中音部分。无论是在低音、中音还是高音频谱上，利用该耳机都能明显地感受到了良好的噪音抑制效果。柔软的硅胶软套使得佩戴非常舒适，不易滑动，而且隔音性能也相当出色，即使不用降噪电路，它们也能够阻绝大部分的环境噪音。电池被放在一个单独的盒子里，该电池盒同时还可以用作音量调节器。AAA电池盒虽然保证了单节电池40个小时左右的工作时间，但也限制了室外活动的剧烈程度。NC11不适合在剧烈的运动中使用，如登山、跳远等。
2、歌德
歌德（Grado）歌德原是一家美国家族小厂，1955年在布鲁克林起家。品牌以设计师的名字命名而延续至今。其产品等级通常以阿拉伯数字大小区分，如最低档的40、60到中高档的80、125、225、325铅坠均为RS，旗舰级的RS1是个例外。歌德耳机的阻抗多为32欧姆，非常利于与便携音乐设备配合。典型入门产品：SR80与一般的Hi-Fi级别耳机相比，SR80很容易驱动。缺陷在于音染比较重，低频浑厚且下潜很深，但控制力略差，略显夸张。高频延伸不是很好且有些毛糙、黯淡，佩带时间过长易发生夹头。优点则是音色整体感觉温暖舒服，非常适合播放流行、摇滚类型的音乐。型顶级产品：RS1
RS1的音色非常亮丽，初听会使人精神一振，也比较耐听。中频（人声）发扬了歌德耳机的特色、清晰和谐，并有饱满结实、冲击力较强的低频。高频声音晶莹易辨，只是不够细腻。总的来说，RS1是动圈耳机中的上佳之作，流行乐迷的首选耳机。
现在大部分耳机存在的缺点：
1.
一般的耳麦都是大而不方便携带，而且大多的耳麦是有线的。
2.
很多耳麦声音很嘈杂，不是很清晰。
3.
现在我们用的耳麦，戴久了耳朵都会感觉到不适。
4.
外观大多不是很好看。等等。
主流厂商分析：
飞利浦、铁三角竞争激烈：
2011年中国耳机市场上，森海塞尔品牌关注比例整体呈上升趋势，关注比例基本保持在25.0%以上，稳坐品牌关注榜头把交椅。第二、三名之间的竞争相对激烈，其中，铁三角在第一季度战胜了飞利浦，夺得了第二名，但其关注份额不断走低，第二季度开始就让出来亚军的宝座。据互联网消费调研中心ZDC监测的数据现实，2011年中国耳机市场上，飞利浦的市售产品数量最多，达189款，森海塞尔次之，为182款，铁三角略低，为147款，整体看来，耳机市场主流品牌的市售产品数量均在140款以上。
森海塞尔的单产品关注率最高：
虽然市售产品数量均较高，但品牌关注度的不同必然会导致单产品关注率不同。2011年，中国耳机市场上，森海塞尔的单产品关注率最高，达0.16%，四倍于飞利浦和铁三角，领先优势较大。
全文总结：
耳机行业与其他行业相比表现更为稳定，变化也较小。2011年，中国耳机市场没有太大变化，森海塞尔、飞利浦等品牌仍然领跑中国耳机市场品牌关注榜。其他品牌虽然也付出了不少努力，但与三甲品牌相比，仍有不小差距。从产品看来，2011年，耳机细分市场的保持着较好的发展势头，各品牌在游戏耳机、降噪耳机、头戴耳机、插卡耳机以及无线耳机等领域均有较好的成绩，推出的新品深受消费者欢迎。
调查时间：2013年10月31日
调查人：李翔
经管学院2011级2班
李翔
2013年10月31日
篇2：2020实验室年度工作总结
20XX实验室年度工作总结 本文关键词：实验室，年度工作总结，XX
20XX实验室年度工作总结 本文简介：20XX实验室年度工作总结[1]实验室年度工作总结(一)时光如白驹过隙，历史的车轮飞驰而逝，20XX年的日历正一页又一页消然而翻过，伴随着时代前进的步伐，回首这一年来实验室工作所经历的历程，我做总结如下：一、经济管理学院实验室的日常工作1.实训课务安排每学期初对全系的实训课程进行汇总，与任课老师及教
20XX实验室年度工作总结 本文内容：
20XX实验室年度工作总结[1]
实验室年度工作总结(一)
时光如白驹过隙，历史的车轮飞驰而逝，20XX年的日历正一页又一页消然而翻过，伴随着时代前进的步伐，回首这一年来实验室工作所经历的历程，我做总结如下：
一、经济管理学院实验室的日常工作
1.实训课务安排
每学期初对全系的实训课程进行汇总，与任课老师及教务处进行协商，做好实训课的教学安排，形成经济管理学院实验课汇总表，并报送教务处;同时要求任课老师在开学前三周内，要准备好实训课的软件安装、教学日历、教学大纲等材料并进行学期初的检查;根据教研究的申请，对教研室的培训课进行合理按排，在不影响学校正常教学的情况下，合理统筹安排培训课，并形成培训课表;在兄弟系科和周边学校有要求时，也在满足我们自己实训课程顺利进行的前提下，给予帮助，并合理安排好其上课的课表。实训课表的合理安排是实训课进行的前提条件，为此，我们细心做好每一个细节，做到了实训课务安排的准确无误。在课务安排中，我们也注重台帐的建设。
2.实训设备的维护
实验室的设备的难护至关重要，为此我们在每学期开学初都要对所有设备进行整理和维护。确保设备的正常运作，并把实训教师要安排的软件在开学之初就安装到位。在教学过程中，我们会定期(一般每两周)对实验室设备进行检查和维护，同时在教学过程中出现问题时，也要求任教教师做好记录及时进行信息反馈。我们会在第一时间内把设备维修好。
今年下学期，我们把电脑都清点了，把不可以利用的电脑全放到了贮藏室，可以利用的但需要维修的统一进行了清点，并请校外专家进行了一次大检修。在维修中有几个问题：一是实训楼的实训室门锁(电子)经常无电自开，现在问题已解决;二是实训室739在复天时容易漏雨造成短路，而影响设备正常使用。
3.安全卫生工作
积极安排学校和系科的要求，加强对实验室安全和卫生的管理。定期做好实验室的卫生工作，做到实验室清洁、整齐、清爽;做到实验室设备、物料安规定
排放。同时加强安全工作，特别是对电源和明火等加强管理，要求任课教师做好实训后，要切断电源。在今年的工作中，还应学校的要求，进行了安全稳定检查。在排查中，我们发现了大量的安全隐患并形成书面材料，交给学生的相应的职能部门。
二、实训建设工作
1.校内实训基地的建设
今年我们学院进行了大规模的校内实训基地的建设。为此，在实训项目申报时进行了充分的调研与论证，确保了申报的成功性。在实训项目采购的过程中严格按照学校、学院的精神和要求进行，保证了采购工作的顺利进行。采购完成后，能及时组织供应商进行了实训设备的安装到位，目前三个实训项目基本到位，还有一个实训项目正在进行中。
2.20XX实训项目申报
在严格领会学校的采购精神的基础上，结合学院发展的需要，组织教研究室对实训项目进行了调研与论证。并按照学校的要求进行了申报。在申报过程中多有曲折，但在学院上下一心，共同努力争取的基础上，申报工作基本圆满完成。
三、实验室的其他工作
1.加强实验室的建设和规划
今年我们制定了经济管理学院五年建设规划，对实验室的建设有了一个较清晰的思路和目标。同时对实验室的近期建设也取得进展。同时，我们积极研究实训项目的开发以及对实训资源的需要。
2.积极配合教务处的工作，做好各种实训材料
今年以来，我们严格安排教务处的要求对实验室的资产进行了盘点，并向教务处进行了申报。在向教务处申报时，主要做了以下工作：资产盘查核对(系科数据、教务处数据、财务处数据等)、设备的使用率和开课情况、教学检查的各种资料、学生实训技能证书的奖证统计等。在这些工作中，我们积极配合，及时准确完成各项任务。
3.认真做好实验室的交流与接待工作
实训工作也需要交流与互动，在工作中多次与周边院校的实验室负责人及我校的相关负责人进行交流，互通有无。同时，还利用调研的机会向知名高校学习，
如到武汉职业技术学院学习调研时，就学到很多理念和实室验建设的经验。今年也有很多外地的兄弟院校，甚至国外的来访者参观我们的实训验室，我们都做好了周密的安排，并热情给予接待，给来访都留下深深的印象。
刚接管实验室管理工作，还在不断的摸索中，幸好系里的领导给了很多关照和帮助，才使得今年的实验室工作稳步落实到位。希望通过我的努力，明年把实验室工作做得更好。
实验室年度工作总结(二)
我自20XX年4月12日进入咱们公司至今快到一年了,在这段时间当中,使我学习到了学校里面所不能学到的,不管是在做人还是在为人处事方面,都有了很大的提高和认识,也是我变的成熟,清楚地认识到了自己目前所处的位置，这段时间最重要的是学会了怎
怎样以一个平常心去对待任何事情，给自己重新定了位，树立了奋斗目标。因此，我就将自己一年来的工作学习情况做已以下几个方面的总结报告：
一、岗位学习
1、在这段工作期间系统学习了公司一些实验方面的理论知识，是一个从基础到实际应用的学习，让我慢慢的从以理论为主彻底转到了理论和实际的相结合。这段时间不论是公司领导还是同事们对我帮助都很大，特别是王勇不仅在在理论方面帮我学习了很多，在化验室做实验也对我帮助特别大，像一些滴定反应，因为时间长不用都忘的差不多了，但是经过我们在一块做实验，都慢慢的熟悉起来，当然还有其他方面，像发泡实验，消泡实验等等。
2、在工作这段时间，也慢慢由理论学习转到了岗位实践，也经常参与生产，熟悉生产工艺和操作技巧，现在也掌握了很多工作经验和技巧，从这一段学习内容来讲，我已经能够独立操作并使用以上所学内容，也能够处理在分析过程所出现的一些问题。在学习了基础理论，并通过实践操作掌握了这些基础理论，因而，现在学习和掌握的比较快，在来丰收村以后后，我已经在王勇不在的情况下开始独立生产破
乳剂和消泡剂，这段时间中，我在自己的实习岗位上努力学习王勇的工作经验和工作方法，虽然我在实践操作方面学习取得了一定的成绩，当然也看到了自己的缺点和不足。这个缺点和不足就是自己的理论知识还学的不够和自己对任何事情过于急于求成的性格。
二、对明年情况的总结
希望在明年在王工的带领和自己努力下，能在做好各项其他工作的同时也要研发另外的产品，自己也会时刻警醒，不在工作中懈怠，和公司和同事一起努力，使公司和自己再上一个更大的台阶。
实验室年度工作总结(三)
二0xx年，在中心的大力支持和指导下，检测实验室充分贯彻落实两级公司“大”、“干”、“快”、“上”的精神，全体员工齐心协力、团结一致，圆满完成了各项工作任务。取得了一定的成绩。现将本年度主要工作总结如下：
一、主要工作完成情况
1、新到货物资检测验收
20xx年检测各类新到物资341次，其中电线电缆198次，输送带56次，石油产品60次，塑料网假定带18次，聚合物制品9次。
全年检测出不合格产品53批/次，其中：
(1)检出电缆不合格33次，因导体直流电阻不合格13次，电缆护套抗张强度不合格16次，结构尺寸不合格4次;
(2)检出输送带不合格2次，均为纵向拉伸强度不合格;
(3)检出不合格塑料网假顶带17次，因酒精喷灯燃烧试验不合格2次，网孔边长不合格15次。
新到货物资检测工作严格执行相关法规及验收标准，有效控制了不合格产品进入神东，为公司物资质量和安全使用严把质量关。
2、油液铁谱分析
目前实验室负责全矿区14个矿、11个洗选装车系统等63个区队的在用设备的油液进行铁谱分析和水分测试。截止目前已化验分析点位12395个，发现异常点位1390个，严重问题35个。异常点位的检测给设备预防性检修提供了准确依据。
重点跟踪分析哈拉沟矿22216综采工作面水质、补连塔矿12404综采工作面采煤机和上湾矿12205综采工作面采煤机左摇臂行星头，均正确诊断并有效预防。
(1)哈拉沟矿22216面综采工作面井下复用水有明显沉淀，导致液压支架先导滤芯堵塞严重。经过对水质铁谱分析、防锈性能测定及机械杂质分析，并结合水质化验报告，得出结论为：水源中铁离子在跟随水流流动过程中，与管道中空气接触，形成不溶于水的氧化铁水合物是造成滤芯堵塞的主要原因。
(2)上湾矿12205综采工作面采煤机左摇臂行星头从7月20日开始持续异常，磨损严重。通过缩短取样周期，绘制连续11次趋势图，并结合工业内窥镜观察结果，得出如下结论：磨损程度逐渐加剧，主要表现为疲劳磨粒及层状磨粒粒度增大，粒度平均在100μm，说明该齿轮箱内各部位磨损严重，影响正常运行，建议拆检更换。拆检后发现一级法兰与轴承外圈发生了接触性摩擦磨损，轴承外圈已有长达1米的损伤。
3、辅助运输车辆检测
完成全公司14个矿井总计2073台入井车辆的年度检验工作。检测项目包括灯光强度、侧滑、一轴制动、二轴制动和驻车制动，其中各项全部合格的车辆有1532辆，占车辆总数的73.9%;制动检测合格的车辆有1583辆，占车辆总数的76.4%;灯光检测合格的车辆有1812辆，占车辆总数的87.4%;侧滑检测合格的车辆有1955辆，占车辆总数的94.3%。辅助运输车辆检测为车辆安全运行提供保障，并为车辆管理提供数据支持。
4、设备故障诊断
20xx年已进行现场故障诊断226次，业务量较20XX年增加21.5%，诊断业务水平的提高是诊断业务量增加的基础。其中
：振动分析37次，链条检测105次，设备到货验收检测12次，材质硬度检测35次，在用输送带带面检测8次，其它项目检测29次。诊断水平的提高有效的消除了设备隐患，避免了设备故障，为设备有效运行提供了可靠保障。
5、国家实验室认可顺利通过
20xx年3月21日检测实验室顺利通过中国合格评定国家认可委员会现场评审，20xx年4月20日取得国家级实验室认可证书。通过的认可项目涵盖非金属材料、电线电缆、石油产品三类11个产品共98个检测试验项目，出具的检测报告在亚太地区60多个国家承认。
6、陕西省计量认证成功取证
20xx年10月15日检测实验室顺利通过陕西省计量认证，并取得合格证书。计量认证项目包含非金属材料、电线电缆、石油产品三类17个产品共99个检测试验项目，可出具公正性检测数据，报告具有法律效力。
7、实验室技术标准编制
检测实验室总结铁谱分析案例及带式输送机滚筒轴超声波探伤在神东矿区应用效果，参考国家标准及行业标准，分析统计检测数据，不断完善评判结论。经过一年的数据积累，编制完成了《煤矿设备油液铁谱分析技术标准》和《带式输送机滚筒轴超声波探伤技术标准》，并通过了由神华集团公司组织的专家组审核。
此两项标准涉及的四项专利技术已经由集团公司科技发展部向国家专利技术局提出申请。分别为：用于带式输送机滚筒轴的全轴穿透探伤检测方法、用于带式输送机滚筒轴的轴承座镶入部探伤检测方法、用于带式输送机滚筒轴的轴颈部或卸荷槽部的探伤方法、利用旋转式铁谱仪的设备质量控制方法。
8、带式输送机滚筒轴探伤
从20XX年12月份开始，检测实验室开始对全矿区关键部位滚筒进行检测，共完成280个滚筒轴检测。探伤过程中发现17个滚筒存在缺陷，其中5个缺陷较小可继续使用，其余12个已陆续更换，开始探伤至今全公司未发生带式输送机滚筒轴断裂事故。
到目前为止，全公司14个矿井全部配备超声波探伤仪，组织全公司各矿井、洗选、运销、维修中心、设备管理中心共18个单位26名技术人员接受了超声波探伤培训，24人取得二级探伤资格证书。
9、人员培训取证情况
20xx年检测实验室共完成32次培训，共组织84人次参加，其中单位自培24次，外委培训8次，共22人次取得相关业务的资格证书。
针对新进人员的技术薄弱，制定了相应培训计划，分三阶段进行。
(1)以点带面培训：首先外派人员学习，然后通过二次授课带动全员学习，并采取师带徒形式加强培训效果。
(2)业务交叉培训：每人分配熟练掌握的1到2台仪器，向全员讲课，主要采取早会培训。
(3)编制机电检测业务手册及典型案例：编制机电业务手机及开展理论联系实际培训
，通过对电机、减速器等设备的持续跟踪，
总结设备故障发生的规律，写成预防设备故障案例，供全员学习。
二、存在问题
1、设备故障诊断水平不能满足神东发展需求：目前，设备故障诊断的仪器、手段基本满足日常工作需要，但人员分析技术能力还达不到要求，仅能采集数据和简单分析数据，无法判断故障根源。
原因一：人员业务基础素质较差，需要专业培训;
原因二：诊断人员较少，业务较多，没有充裕的时间用于研究分析数据，导致经验较少。
2、化学药品、工具、配件采购周期长：由于检测实验室设备的特殊性，物资供应中心无相应备件;上报的物资计划采购进度缓慢，严重影响到检测工作的正常开展。
3、新到货物资检测验收项目不全：目前实验室只能进行三大类物资17个产品的检测验收，远远不能满足神东的到货验收需求，每年物资供应中心配件到货量约50亿元，而目前仅能验收不到10亿元。需不断扩充检测项目，提高检测能力，从源头上彻底杜绝不合格产品进入神东。
4、劳务人员成为检测工作的不稳定因素：目前检测实验室共有人员27名，其中10人为劳务人员。因薪酬待遇低，劳务人员思想不稳定，流动性大等因素，导致检测检验水平得不到稳步提升。
5、人员业务素质低，需加强专业知识培训：检测实验室人员专业与所从事业务相差较大，知识结构转型困难，需加强专业技能培训。
篇3：水体中五种指标的测定实验方案
水体中五种指标的测定实验方案 本文关键词：水体，五种，测定，指标，实验
水体中五种指标的测定实验方案 本文简介：实验一:pH的测定采用pH计直接测量。实验二溶解氧测定（碘量法）【实验目的】了解水环境中溶解氧的含量及其变化规律，掌握溶解氧测定的方法。【实验原理】在一定量水样中，加入适量的氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成的氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，主要是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。在碘化物存在
水体中五种指标的测定实验方案 本文内容：
实验一:pH的测定
采用pH计直接测量。
实验二
溶解氧测定（碘量法）
【实验目的】
了解水环境中溶解氧的含量及其变化规律，掌握溶解氧测定的方法。
【实验原理】
在一定量水样中，加入适量的氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成的氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，主要是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。在碘化物存在下，被氧化的锰又被还原为二价态，同时析出与溶解氧等摩尔数的碘，用硫代硫酸钠溶液滴定，用淀粉指示终点。各步反应如下：
本法适合于海、淡水的测定，检出限：0.042毫克/升
【测定方法】
一、试剂及其配制
1．氯化锰溶液（可用硫酸锰代替）
将7.2克氯化锰（MnCl2.4H2O）溶于水，并稀释至150ml。
2．碱性碘化钾溶液
称取22.5克碘化钾（KI）溶于15毫升水中，另取75克氢氧化钠（NaOH）于90毫升水中，冷却后两者混合并稀释至150毫升，盛于具橡皮塞的棕色试剂瓶中。
3．淀粉－丙三醇（甘油）指示剂：3%
在100毫升甘油
[C3H5(OH)3]
中加入3克可溶性淀粉
[(C6H10O5)n]
，加热至190℃，至淀粉完全溶解。此溶液在常温下可保存1年。
4．硫酸溶液：1＋1
将75毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到75毫升水中。冷却后备用。
5．硫代硫酸钠溶液
称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少量溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。（5升左右）
6．碘酸钾标准溶：0.0100摩尔/升
取少量的碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，准确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
7．硫酸溶液：1＋3
将5毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到15毫升水中。冷却后备用。
二、测定步骤
1．硫代硫酸钠溶液的标定
量取10.00毫升碘酸钾标准溶液，沿壁注入碘量瓶中，用50毫升水冲洗瓶壁，加入0.5克碘化钾，沿壁加入1毫升（1＋3）硫酸溶液，塞好瓶塞，混匀；加少许水封口，暗处放置2分钟。旋开瓶塞，沿壁加入50毫升水，在不断振摇下，用硫代硫酸钠溶液滴定，待试液呈淡黄色时加入3～4滴淀粉指示剂，继续滴至溶液蓝色消失。
重复标定至两次滴定管读数相差不超过0.05毫升为止，将滴定管读数记入溶解氧测定记录表，要求每隔24小时标定一次。
2．水样采集
采水器出水后，立即套上橡皮管引出水样。采样时水样先充满橡皮管并将水管插到瓶底，放入少量水样冲洗水样瓶，然后再将水样注入水样瓶，橡皮管管口始终处在水面下，装满后并溢出约水样瓶1/2的水样，抽出水管并盖上瓶盖（此时瓶中应无气泡存在）。
3．水样固定
打开水样瓶塞，分别用移液管在液面下加入氯化锰溶液1.0毫升和碱性碘化钾溶液1.0毫升，塞紧瓶塞（瓶内不能有气泡），按住瓶塞将瓶上下颠倒20多次。有效保存时间为24小时。
4．水样酸化
水样固定后1小时，等沉淀降至瓶的下部后，便打开瓶塞，立即加入1.0毫升（1＋1）硫酸溶液，塞紧瓶塞，反复颠倒水样瓶至沉淀全部溶解，暗处静置5分钟。
5．水样测定
小心打开瓶塞，用移液管吸取水样50毫升至锥形瓶中（取双样）。立即用硫代硫酸钠标准液滴定，待试液呈淡黄色时，加入3～4滴淀粉－甘油指示剂，继续滴至淡蓝色刚刚退去，20秒不呈淡蓝色即为终点，记录滴定所消耗的硫代硫酸钠溶液体积。取水样重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。
【数据计算】
1．硫代硫酸钠标准溶液浓度计算
式中：
－硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为摩尔/升；
－用碘酸钾标定时用去硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升。
2．含氧量的计算：
式中：－
硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为毫克/升；
V
－
滴定时用去硫代硫酸钠溶液的平均体积，单位为毫升；
V1
－
滴定时所用水样的体积，单位为毫升；
f1
－
V2/（V2－2），式中V2为水样瓶容积，毫升、2为固定液的体积。
3．饱和度的计算：
式中：O2
－测得水样的氧含量mg/L÷1.429，单位为毫克/升；
－现场水温及盐度条件下，海水中氧的饱和含量，毫升/升，由附表一查得。
【注意事项】
1.
滴定临近终点，速度不宜太慢，否则终点变色不敏锐。
2.
终点前溶液显紫红色，表示淀粉溶液已变质，应重新配制。
3.
碱性碘化钾用过的移液管切勿染污溶液，如用错，则会产生褐色沉淀而阻塞，需用强酸方可洗净。
【思考题】
1.
取样时，固定瓶中为什么不能含有气泡？
2.
终点后，放置一定时间为什么会出现回色现象？
3.
配制硫代硫酸钠溶液时为什么要加无水碳酸钠？
实验三
硫化物测定（碘量法）
【实验目的】
了解水环境中硫化物的含量及其变化规律，掌握硫化物测定的方法。
【实验原理】
取一定数量的海水水样，先行酸化，再加过量的标准I2溶液，若水样中有硫化物存在，则发生如下反应：
H2S＋I2＝2HI＋S
剩余的I2用Na2S2O3标准溶液滴定，以淀粉为指示剂确定终点。根据Na2S2O3标准溶液的用量可求出硫化物含量，滴定产生的反应如下：
I2＋2Na2SO3＝Na2S4O6＋2NaI
由上述反应式可知：H2S≌I2≌2Na2S2O3
所以消耗1毫克摩尔Na2S2O3就相当于17毫克H2S。
该法适用于含硫化物在0.2毫克/升以上的水样。
【测定方法】
一、试剂的配制
1.
硫代硫酸钠标准溶液：0.0100摩尔/升
称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少量溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。。
2.
淀粉－甘油指示剂：3%
在100毫升甘油
[C3H5(OH)3]
中加入3克可溶性淀粉
[(C6H10O5)n]
，加热至190℃，至淀粉完全溶解。此溶液在常温下可保存1年。
3.盐酸溶液：1＋1(实验中用量很少)
取分析纯浓盐酸（HCl）与等体积蒸馏水混合而成。
4.
碘溶液：0.01摩尔/升
称取2克碘化钾（KI），溶于10毫升蒸馏水中，再加结晶碘片0.254克，搅拌使全部溶解后用蒸馏水稀释到200毫升，摇匀后贮存于棕色试剂瓶内，避光密塞保存。
5.
碘酸钾标准溶液：0.0100摩尔/升
取少量的碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，准确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
6.
硫酸溶液：1＋3
将50毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到150毫升水中。冷却后备用。
二、测定步骤
1．硫代硫酸钠溶液的标定
量取10.00毫升碘酸钾标准溶液，沿壁注入碘量瓶中，用50毫升水冲洗瓶壁，加入0.5克碘化钾，沿壁加入1毫升（1＋3）硫酸溶液，塞好瓶塞，混匀；加少许水封口，暗处放置2分钟。旋开瓶塞，沿壁加入50毫升水，在不断振摇下，用硫代硫酸钠溶液滴定，待试液呈淡黄色时加入3～4滴淀粉指示剂，继续滴至溶液蓝色消失。
重复标定至两次滴定管读数相差不超过0.05毫升为止，将滴定管读数记入硫化物测定记录表，要求每隔24小时标定一次。
2.
水样采集
2
水样采集前，先将100毫升容量瓶洗净并干燥好，用排气法通入二氧化碳气体置换出瓶内空气，然后用移液管准确吸取2毫升碘溶液（若水样中硫化物含量很少，可少加碘液），再加1＋1盐酸溶液0.2毫升后，塞好瓶塞前往采水地点。
将水样采上后，立即把水样通过橡皮管注入水样瓶内，直注到100毫升标线为止，盖上瓶塞，摇匀。此时如水样呈现黄色，表示水样中尚有剩余碘，若不呈现黄色，则说明水样中硫化物过多，碘液不足，应增加碘液量再重新采样。
3.
水样分析
将固定好的水样带回实测室，取50毫升放进锥形瓶中，加3－4滴甘油淀粉溶液，立即用0.01摩尔/升硫代硫酸钠溶液滴定，直滴至蓝色消失，并于20秒内不再出现蓝色为终点，取水样重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。记录硫代硫酸钠标准溶液用量。
4.
空白测定
测定空白是用表层澄清海水（不含硫化物，浮游生物过多应过滤）或蒸馏水代替水样，按2~3步骤，重复进行两次滴定，偏差不超0.05毫升。记录硫代硫酸钠溶液的用量。
【数据计算】
式中：V——滴定时所用水样体积，单位为毫升；
——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔/升；
V1————滴定水样时用去硫代硫酸钠溶液平均的体积，单位为毫升；
V2————滴定空白时用去硫代硫酸钠溶液平均的体积，单位为毫升。
【注意事项】
1.
水样瓶装满二氧化碳气体，碘溶液或水样后必须把瓶塞塞紧。
2.
游离碘易于挥发，故碘溶液应保存于带有磨砂玻璃的暗色试剂瓶中。
3.
若滴定之前溶液颜色（黄棕色）较深，应先以硫代硫酸钠溶液的滴定至浅黄色，然后加入淀粉指示剂。
4.
滴定终点颜色应从蓝色变为无色，不要发紫，并应保持一致，如终点颜色变化不明显，淀粉溶液必须重新配制。
5.
由于测定硫化氢的结果实际上是硫化物的总量，所以计算结果往往以“毫克/升”表示。
【思考题】
1.
为什么水样瓶要装满二氧化碳气体？
2.
增加碘液量重新采样时，是否要增加盐酸量？
实验四
亚硝酸盐测定（重氮--偶氮法）
【实验目的】
了解水环境中亚硝酸盐的含量及其变化规律，掌握亚硝酸盐的测定方法。
【方法原理】
在酸性介质中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应，其产物再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮染料，于543nm波长测定吸光值。
本法适用于海水及河口水中亚硝酸盐氮的测定，检出限：0.02微摩尔/升。
【测定方法】
一、试剂及其配制
除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为无亚硝酸盐的二次蒸馏水或等效纯水。
1．盐酸溶液：1＋6
取40毫升分析纯浓盐酸（HCl）与240毫升蒸馏水混合备用。
2．磺胺溶液：1%
称取4克磺胺（NH2SO2C6H4H2N），溶于280毫升盐酸（HCl）溶液（1＋6），用水稀释至400毫升，盛于棕色试剂瓶中，有效期2个月。
3．盐酸萘乙二胺溶液：0.1%
称取0.4克盐酸萘乙二胺（C10H7NHCH2.CH2.NH2.2HCl），溶于400毫升水中，盛于棕色试剂瓶中于冰箱内保存，有效期为1个月。
4．
亚硝酸盐氮标准溶液
a．亚硝酸盐氮标准贮备溶液：5微摩尔/毫升
称取0.0345克亚硝酸钠（NaNO2）经110℃烘干，溶于少量水中后全量转移入100毫升容量瓶中，加水至标线，混匀。加1毫升三氯甲烷，混匀。贮于棕色试剂瓶中于冰箱内保存，有效期为2个月。
b．亚硝酸盐氮标准使用溶液：0.05微摩尔/毫升
取1.00毫升亚硝酸盐氮标准贮备溶液于100毫升容量瓶中，加水至标线，混匀，临用前配制。
二、测定步骤
1.
绘制标准曲线
a.
取12个50毫升具塞比色管，分别加入0，0.5，1.
0，2.0，3.0，4.0毫升亚硝酸盐标准使用溶液加水至标线（取双样），混匀。
b.
各加入1.0毫升磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
c.
各加入1.0毫升盐酸萘乙二胺溶液混匀，放置15分钟。
d.
选543nm波长，5厘米测定池，以蒸馏水作参比，测其吸光值Ai，其中零浓度为标准空白吸光值Ao。
e.
以吸光值（Ai－Ao）为纵坐标，浓度（微摩尔/升）为横坐标绘制标准曲线。
2.
水样的测定
a.
移取50.0毫升已过滤的水样于具塞比色管中（取双样）。
b.
参照（1．b～d）步骤测量水样的吸光值Aw，记录于亚硝酸盐测定记录表中。
【记录与计算】
将测得数据记录于附表中，按下式计算An。
An＝－Ao
由An值查工作曲线或按下式计算水样中亚硝酸盐氮的浓度。
式中：
cNO2－N
－
水样中亚硝酸盐氮的浓度，单位为微摩尔/升；
An
－
水样中亚硝酸盐氮的吸光值；
a
－
标准曲线中的截距；
b
－
标准曲线中的斜率。
【注意事项】
1.
水样加盐酸萘乙二胺溶液后，须在2小时内测量完毕，并避免阳光照射。
2.
温度对测定的影响不显著，但以10～25℃内测定为宜。
3.
标准曲线每隔一周须重制一次，当测定样品的实验条件与制定工作曲线的条件相差较大时，如更换光源或光电管，温度变化较大时，须及时重制标准曲线。
4.
若水样未经过滤，需加测浑浊引起的吸光值，方法为：取50毫升水样于比色管中，加1毫升1+6盐酸溶液，混匀后测水样浑浊度的吸光值At，则：
An＝Aw－Ao—At
亚硝酸盐标准曲线记录表*年*月*日
使用液浓度（C）
0.05
温度
显色时间
比色管编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
使用液体积（V）
0
0
0.5
0.5
1.0
1.0
2.0
2.0
3.0
3.0
4.0
4.0
稀释后体积
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
50
色阶浓度()
吸光值
平均吸光值
（Ai－Ao）
色阶浓度计算
实验四
氨氮测定（钠氏试剂分光光度法）
1适用范围
1.1
本标准适用于生活饮用水、地面水和废水。
1.2
样品中含有悬浮物、含氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
1.3
范围
最大试份体积为50ml
时，铵氮浓度CN可达2
mg
/
L
。
1.4
最低检出浓度
1.4.1
目视法
试份体积为50ml
时，最低检出浓度为0.02mg
/
L
。
1.4.2
分光光度法
试份体积为50ml，使用光程长为10mm
比色皿时，最低检出浓度为0.05mg
/
L。
1.5
灵敏度
使用50ml
试份，光程长为10mm
比色皿,CN
=1.0mg
/
L
，给出的吸光度约为0.2
个单位。
2
原理
游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度法测定。
3试剂
3.1
水：冰露矿泉水
3.2
纳氏试剂：二氯化汞一碘化钾一氢氧化钾（HgCl2一KI
一KOH
)
配制方法：称取30g
氢氧化钾（KOH
)
，溶于100ml
水中，冷至室温。
称取10g
碘化钾〔
KI
)
，溶于40ml
水中，在搅拌下，将5g
二氯化汞
（HgCl2
）粉末分次少量加人于碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微米红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。（注：80g的二氯化汞加920ml的水就是二氯化汞饱和水溶液）
在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至200ml
于暗处静置24h
，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞
3.3
酒石酸钾钠溶液
称取509
酒石酸钾钠（KNaC4H6O6
?4H2O
)
，溶于IO0ml
水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml
。
3.4铵氮标准榕液：CN
=1000
μg/ml
。
称取3.819
士0.0049
氯化铵（NH4CI
，在100
一105
℃
干燥2h
)
，溶于水中，移人l000ml
容量瓶中，稀释至刻度。
3.5
铵氮标准溶液：CN
=10
μg
/
ml
。
吸取10.00ml
铵氮标准溶液（3.4
）于1000ml容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。
3.6
10
%
(
m/v）硫酸锌溶液。
称取10g
硫酸锌（ZnSO4·7H20
)
，溶于水中，稀释至100ml
。
3.7
25
%
(
m/v）氢氧化钠溶液。
称取25g
氢氧化钠（NaOH
)
，溶于水中，冷至室温，稀释至100ml。
4仪器
常用实验室仪器及分光光度计
5采样及样品
5.1
实验室样品
实验室样品采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，应尽快分析，不然要在2
～5
℃
下存放，用硫酸（P=1.84g/ml
）将样品酸化至pH
<
2
亦有利于保存，但酸化样品会吸收空气中的氨而被污染，应注意防止。
5.2
试份
清洁样品可直接从中取50ml作为试份。
含有悬浮物或色度深的样品在预处理后（6.1
)
，再从中取50
ml
（或取适量，稀释至50ml
）作为试份。
6
步骤
6.1
预处理
样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子
、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，处理方法如下：
6.1.1
除余氯
加入适量的硫代硫酸钠溶液（3.8
)
，每0.5ml
可除去0.25mg
余氯。也可用淀粉一碘化钾试纸(3.9
）检验是否除尽余氯。
6.1.2
凝聚沉淀
100ml样品中加人1
ml
硫酸锌溶液（3.6
）和0
.1～0.2
ml
氢氧化钠溶液（3.7
)
，调节PH
约为10.5
，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
6.1.3
络合掩蔽
加人酒石酸钾钠溶液（3.3
)
，可消除钙镁等金属离子的干扰。
6.1.4
蒸馏法
用凝聚沉淀和络合掩蔽后，样品仍浑浊和带色，则应采用蒸馏法（见附录A
）。
6.1.5
低PH下煮沸
蒸馏中，某些有机物很可能与氨同时被馏出，对测定仍有干扰，其中有些物质（如甲醛）可在比色前于低pH
下采用煮沸而除之。
6.2
测定
取试份于50ml比色管中，加入1
ml
酒石酸钾钠溶液（3.3
)
，摇匀，再加人纳氏试剂1.5ml，摇匀。放置10min
后进行比色。在波长420nm
下，用光程长2nmm比色皿，以水作参比，测定试份的吸光度。
6.3
空白试脸
用50ml
水代替试份，按6
.2
进行处埋。
6.4
校准
6.4.1
目视比色法
在6
个50ml
比色管中，分别加人0
、0.10
、0.30
、0.50
、0.70
、l.00ml
铵氮标准溶液（3.5
),再加水至刻度，按6.2
显色后进行目视比色。
6.4.2
分光光度法
在8个50ml
比色管中，分别加人0、0.50
、1.00
、2.00
、3.00
、5,00
、7.00
、10.00ml
铵氮标准溶液（3.5
)
，再加水至刻度。按6.2
显色后进行分光光度测定。
将上面系列标准溶液测得的吸光度扣除试剂空白（零浓度）的吸光度，便得到校正吸光度，以校正吸光度为纵坐标，铵氮质量mN为横坐标，绘制校准曲线