重庆药品交易所交易细则 本文关键词：重庆，交易所，细则，药品，交易
重庆药品交易所交易细则 本文简介：重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则（试行修订版）第一章总则第一条为规范重庆药品交易所（以下简称“交易所”）药品交易行为，维护交易秩序，防范交易风险，保护会员的合法权益，根据国家有关法律法规和《重庆药品交易所药品交易规则》，制定本细则。第二条交易活动遵循信息公开、流程透明、自由选择、公平交易的原则。第
重庆药品交易所交易细则 本文内容：
重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则
（试行修订版）
第一章
总
则
第一条
为规范重庆药品交易所（以下简称“交易所”）药品交易行为，维护交易秩序，防范交易风险，保护会员的合法权益，根据国家有关法律法规和《重庆药品交易所药品交易规则》，制定本细则。
第二条
交易活动遵循信息公开、流程透明、自由选择、公平交易的原则。
第三条
交易所采用电子挂牌方式进行交易，也可根据有关规定，选择部分品种采用其他交易方式进行交易。
第四条
交易所交易主体实行会员制。只有取得会员资格的药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构、医药卫生科研机构等，才可参与交易和配送。
第五条
会员按照本细则要求申报材料，交易所有权要求会员对申报材料作必要的说明或限期补正。会员应及时做出书面解答，补充申报材料。
第六条
会员必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，并承担相应责任。
第二章
挂牌规则
第七条
挂牌品种范围
挂牌品种范围和时间安排以交易所公告为准。
国家基本药物目录药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、体外诊断试剂、原料药、中药材和中药饮片（包括取得国家食品药品监督管理局“国药准字”的品种，例如阿胶、鹿角霜、龟板胶等）暂不纳入挂牌交易的品种范围。
第八条
挂牌药品分类
（一）挂牌药品质量类别
1.第一质量类别
专利药品、保护期内一类新药和行政保护期内的药品；2003年以来获国务院颁发的国家科技进步奖药品。
2.第二质量类别
原研药品、单独定价药品和优质优价中成药。
3.第三质量类别
进口药品（含进口分包装）、国产GMP认证药品。
质量类别的划分以国家相关文件和生产企业提交的证明文件为依据，药品具有上述多种类别属性的按其具备的最高类别属性予以确定。
第九条
确定代表品及入市价
（一）数据来源
卫生部网站数据库中收集到的各省级医疗机构目前执行的最近一次中标价。
属于下列情况的外省采购价格不纳入入市价计算：
1.按照国家规定顺加差价率后其零售价格超过价格主管部门规定的。
2.有当地药品招标机构相关证明材料证明该药品在中标地区至今一年以上没有进行任何交易的。
3.原采集的某省中标价无误，但在确定核算外省采购价的时间段以前，在该省的中标价已变更或撤标的。
4.同生产企业、同通用名、同剂型、同规格药品在其他省（区、市）入围价高于均价30%的。
（二）入市价的制定原则
1.差比价计算原则
本细则计算入市价按照价格主管部门制定的药品规格差比价规则，使同一会员、同种药品、同一剂型不同规格之间保持合理比价关系。
2.剂型分类原则
（1）注射液、酊剂、滴眼剂、糖浆剂、口服溶液、口服混悬剂、口服乳剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、冲洗剂、灌肠剂、搽剂等有体积的药品剂型,有主药含量的按规格差比价计算，无含量的按装量差比价计算。
（2）软（乳）膏剂、糊剂、眼膏剂、散剂、凝胶剂等重量的药品剂型，有主药含量的按规格差比价计算，无含量的按重量差比价计算。
（3）化学药品颗粒只对主药含量进行差比价，不作重量差比价。
3.其它分类原则
（1）化学药品按单方与复方制剂分别计算差比价；
（2）带附加装置（如加药器、冲洗器、独立注射器等）的药品不单独计算差比价；
（3）带预充式注射器（含预灌封）、不带预充式注射器仅限胰岛素类和低分子肝素系列制剂区分别计算差比价。
（4）粉针剂、冻干粉针、溶媒结晶粉针附带注射溶媒者不单独计算差比价。
（5）干扰素、胸腺肽等含不同亚型的药品，按药理作用、临床用途不同分别计算差比价。
例如:干扰素α-1a、α-2a、α-1b、α-2b、γ等;胸腺肽中胸腺肽α及胸腺肽F。
（6）临床适应症完全不同的不计算差比价。
（7）口服的颗粒剂、茶剂、口服液等制剂含糖不含糖分别计算差比价。
（8）滴鼻剂、滴眼剂、眼膏剂等含玻璃酸钠与不含玻璃酸钠分别计算差比价。
（9）主要成分含牛黄、麝香的品种，按天然（含体外培育，须提供国家有关部门的证明文件）与人工分别计算差比价。
（三）代表品及价格的确定
注射剂、软膏、滴眼剂、滴鼻剂等以支（瓶）计，其它制剂还需按同包装规格计：
1.生产企业自身能确定代表品的
对同生产企业、同通用名、同剂型的药品在其他省（区、市）有入围的，以该规格的药品在其他省（区、市）入围价的均值做参考价。同剂型不同制剂规格按差比价规则进行比较，选择其中最低价格比的制剂规格作为该企业、该通用名、该剂型的代表品及价格。
2.生产企业自身不能确定代表品的
对同生产企业、同通用名、同剂型，所有制剂规格在其他省（区、市）都未入围，而自己不能产生代表品的：
(1)同质量类别的其他企业有相同规格的代表品，则以其它企业同通用名、同剂型、同规格代表品价格的均价作为该规格参考价。对该企业同剂型不同制剂规格按差比价规则计算后进行比较，选择其中最低价格比的制剂规格作为该企业、该通用名、该剂型的代表品及价格。
(2)同质量类别的其他企业无相同规格的代表品，则以其它企业同通用名、同剂型各规格代表品的各自均价，按差比价原则换算成该规格的价格，取最低价为该规格的参考价。该企业同剂型不同制剂规格按差比价规则计算后进行比较，选择其中最低价格比的制剂规格作为该企业、该通用名、该剂型的代表品及价格。
(3)当(1)和(2)两种情况同时出现时，则以（1）的方式确定的代表品及价格作为该企业、该通用名、该剂型的代表品及价格。
3.价格主管部门制定的价格文件中明确规定不进行差比价的药品不按差比价计算。
（四）入市价的确定
1.能确定代表品的药品，同生产企业、同通用名、同剂型的不同制剂规格及包装规格，以代表品价格按照差比价规则计算入市价；若计算出某规格药品入市价低于其在其他省（区、市）最低入围价的，则取该规格药品在其他省（区、市）最低入围价为该规格药品入市价；若企业所报某规格药品其零售价扣除按照价格主管部门规定的差价率或差价额后，比交易所计算的该规格药品入市价低，则取该规格药品零售价扣除按照价格主管部门规定的差价率或差价额后的价格为其入市价。
2.不能确定代表品的药品按下列公式计算其入市价：
X=S/n
M：同质量类别已知入市价品规最高零售价；N：同质量类别已知入市价品规的入市价；n：同质量类别已知入市价品规个数；S：待求入市价品规的最高零售价；X：待求入市价品规的入市价。
（1）若有相同通用名的，则按同通用名已制定入市价品规计算入市价。
（2）若无相同通用名的，则按已制定入市价品规取同类、同质量类别品种计算入市价。
待求入市价品种若为政府定价品种，则已知入市价品种的选取为政府定价品种；待求入市价品种若为企业自主定价品种，则已知入市价品种的选取为企业自主定价品种。
第三章
产品申报及撤销
第十条
申报程序
（一）卖方会员根据交易所公告中公布的《电子挂牌交易药品目录》，登录交易所网站(http://www.16fw.com)进行产品挂牌申报，维护申报产品的基础信息。
（二）递交纸质材料。在完成网上产品申报和产品信息维护后，卖方会员按本细则的要求，在规定的时间内，将与网上填报信息相一致的纸质证明材料有效送达交易所。
（三）交易所对卖方会员网上申报的产品信息进行审核，卖方会员确认审核结果，完成申报。
（四）交易所根据卖方会员申报的产品信息，对每一个产品给定入市价。
（五）卖方会员在电子交易平台对申报药品以不高于入市价的价格挂牌。
第十一条
资质证明材料
（一）产品证明材料包括：生产批件、进口药品注册证或医药产品注册证、进口分包装批件；国产药品的生产批件过有效期的，需提供该申报品规的药品再注册受理通知书复印件；若在国家食品药品监督管理局数据库中无法查询的，须提供原件和复印件，核对后原件退回。
（二）进口药品全国总代理协议书复印件。
（三）按照2006年国家食品药品监督管理局令（第24号）《药品说明书和标签管理规定》核准的最新有效的药品说明书原件。
（四）GMP证书复印件。在国家食品药品监督管理局数据库中无法查询的，提供原件及复印件，核对后原件退回；过有效期但已通过认证的提供国家药监局网站认证公告文件。
（五）最近的药品质量检验报告书（复印件）、进口药品须提供口岸药检所出具的最近的进口药品检验报告书（复印件）。
（六）药品价格文件
1.属于政府定价的药品：以价格主管部门公布的最新价格为准。
2.属于市场调节价的药品：须提供企业的价格证明材料。
（七）属于本细则明确的专利药品，须递交以下证明材料：
1.该药品发明专利证书复印件；
2.最近一年缴纳该发明专利年费的发票复印件或缴费证明；
3.该发明专利的专利公告文件复印件（发明专利说明书、权利要求书及说明书）。
有国外化学药品结构专利证书但未获得中国结构专利并在有效期内的药品，参照上述要求递交证明材料并提供国内公证机关出具的公证书。
（八）获得国家科技进步奖的药品须递交以下证明材料：
2003年以后由国家科委颁发给卖方会员的某一药品获得国家科技进步一、二等奖的获奖证书或文件的复印件。若该获奖证书在国家相关网站中无法查询的须提供原件，核对后原件退回。
（九）药品生产批件中规定的药品质量标准复印件。若质量标准过效期的，须提供质量标准的再注册受理通知书。
（十）挂牌交易申报品种汇总表。
第十二条
申报材料要求
（一）所有报送材料每页盖卖方会员的法人公章（鲜章）。投标专用章等无效。
（二）凡是外文材料除提供原件复印件外，还须提供经公证的中文翻译件，卖方会员对盖章后的中文翻译件的真实性承担法律责任。凡未提交经公证的中文翻译件的，视为未递交相关材料。
第十三条
会员对递交材料的真实、合法、完整、有效性负责。
第十四条
提供虚假证明材料的，一经查实，取消该产品挂牌资格，并依相关规定予以处理。
第十五条
会员挂牌产品有以下情况之一的，会员可申请撤销其产品挂牌：
（一）因原料原因无法正常生产的；
（二）该产品退出市场，不再销售的；
（三）因各种原因，挂牌产品不再具备挂牌资质要求的；
（四）交易所规定的其他情形。
第十六条
会员申请撤销挂牌产品，应当向交易所提交加盖会员法人公章的申请书及交易所要求的其他材料。
第十七条
会员有下列违反法律、法规及交易所相关规定行为之一的，交易所有权终止其产品挂牌：
（一）递交虚假材料骗取产品挂牌资格的；
（二）卖方会员无正当理由不供货的；
（三）药品监督管理部门撤销药品注册批件、生产批件、GMP认证证书、停止（暂停）生产销售的；
（四）交易所规定的其他情况。
第十八条
会员申请撤销挂牌的产品可申请重新挂牌，但违反相关法律法规和规定，被交易所终止挂牌的产品，不再挂牌。
第四章
价格管理
第十九条
挂牌价
挂牌价是卖方会员以不高于入市价的原则重新确认的价格。
第二十条
成交价
成交价是买方会员与卖方会员在交易所电子交易平台议价系统经价格谈判后实际交易的价格。
第二十一条
入市价动态调整
交易所将根据国家价格政策变动情况和市场变动情况，对部分药品入市价进行重新核定，对成交量较大、价格较高的部分药品将采取集中议价方式进行调整。
挂牌交易的政府定价药品最高零售价发生政策性调整，如发生政策性调高（以价格主管部门最新的物价文件与产品注册截止前的物价文件为依据），会员提出书面申请后由交易所按相同比例上调入市价；如政府最新零售价低于由交易所按价格主管部门规定的作价办法确定的最高临时零售价，则由交易所以政府最新零售价按规定的顺加差率扣除后统一调整入市价，会员不接受该药品价格调整的取消挂牌交易资格。
第二十二条
挂牌交易药品零售价格管理
买方会员以实际成交价格购进药品后，按照价格主管部门指定的药品价格政策销售。
第五章
药品交易
第二十三条
卖方会员在药品挂牌后，登录交易平台，按照《重庆药品交易所药品交收细则》规定，与配送会员建立配送关系。
第二十四条
买方会员选购药品，应遵守以下原则:
（一）守法合规原则。采购药品应符合国家法律法规及交易所有关规定。
（二）公开择优原则。参考交易平台的卖方会员基本情况、药品质量标准、专利等信息，公开、择优选购药品。
（三）适用适量原则。买方会员须结合预防和临床使用需求，从挂牌交易药品中选择采购品种。
（四）价格合理原则。买方会员可主动通过电子交易平台与卖方会员进行价格谈判，以不高于挂牌价的价格进行采购；也可以由买方委托在交易所注册的联合体，与多个卖方会员进行产品集合议价。
第二十五条
买方会员登录交易所电子交易平台下达采购订单，并在卖方会员委托的配送会员中选择配送会员。
第二十六条
配送会员应及时响应买方会员的采购订单，生成电子交易合同，并组织货源履行配送义务和伴随服务。
第二十七条
买方会员对配送会员配送的药品按照有关规定进行验收、入库。
第二十八条
挂牌药品应符合《中华人民共和国药典》和国家药品监督管理部门规定的标准。
第二十九条
药品交易过程中发生质量问题，由药品监督管理部门依法处理。
第六章
申
诉
第三十条
申诉范围
对挂牌药品的质量类别、制定的入市价等方面存在异议，均可提出申诉。
对有下列情形之一的申诉，不予受理：
（一）申诉事项不明确；
（二）不符合申诉范围的；
（三）交易所已对同一申诉事项进行过处理并回复，且又未能提供新的证明材料的。
第三十一条
递交申诉材料
申诉人须在交易所给出入市价10个工作日内向交易所提交申诉材料，并填写《重庆药品交易所申诉登记表》及与申诉相关的证明材料等，并逐页加盖会员单位公章（鲜章）。同时，按照网上公布的申诉电子表格基本格式递交申诉电子文档。
第三十二条
受理申诉
交易所对会员递交的材料认真进行审核，对符合申诉条件的，按顺序登记编号，填写两联回执单（申诉会员、交易所各执一联），将书面材料及电子文档移交申诉处理人员并办理交接手续。对已经进行过处理及回复的，在电子文档上批注原申诉编号；对不符合申诉条件的，告知不予受理的理由，并作好登记。
第三十三条
处理申诉
交易所负责对申诉的内容进行核实，提出处理意见。在15个工作日内以书面或电话等方式回复申诉人。
第三十四条
申述应遵循实事求是的原则，提供全面、真实的申诉证明材料，不得弄虚作假、歪曲事实。
第七章
材料编制要求
第三十五条
使用语言
会员提交的所有文件材料及往来函电应使用简体中文(外文材料必须提供经公证的中文翻译件，中文与外文内容存在差异或矛盾时以中文翻译件为准)。
第三十六条
编制规范
（一）申报材料要求和签署
1.申报材料每一页均应加盖会员法人公章（鲜章）后递交交易所，其中药品挂牌交易申报品种总表须同时提交电子版和纸质材料。
2.不得对申报材料行间插字、涂改或增删，如确需修改，必须由会员法定代表人或委托代理人在修改处签字同时加盖会员法人公章。
3.申报材料必须真实、合法；复印件应当清晰可辨。
（二）材料式样
复印件材料用A4
打印纸复印，产品说明书原件粘贴于A4
纸，其他材料用A4纸按规定的格式（附件1、附件2）打印。
（三）材料组成
产品材料目录
装订序号
材料名称
材料格式
审核结果
网上申报品种总表（单独提交一份不装订入册）以及电子稿（以光盘形式递交）
见附件1
1
封面
见附件2
2
产品资质基本信息表
见附件3
3
药品生产批件
A4纸复印件
进口药品总代理协议
A4纸复印件
4
药品质量标准
A4纸复印件
5
药品质量检验报告书
A4纸复印件
6
药品说明书
原件粘贴于A4纸
7
企业自主定价品种定价文件
A4纸复印件
8
申报品种其他省级药品集中采购中标价
附件4
9
专利证明文件
A4纸复印件
10
科技进步奖证书
A4纸复印件
11
与质量类别划分有关的证明材料
A4纸复印件
政府定价药品物价文件号：
（国家发改委或重庆市物价局的）
注：本表第3项，进口药品提供《进口药品注册证》；港澳台三地的药品提供《医药产品注册证》。
（四）装订方法
产品材料每个制剂规格单独成册，每册封面右上角编号，编号方法：CQYJSYPGPJY－G－X－Z－L，其中X
表示在注册为会员时系统自动产生的序号；Z
表示产品材料的总册数；L
为网上申报品种总表对应的产品序号的主序号，同时表示产品材料当前分册号。
例如，CQYJSYPGPJY－G－098－10－3：CQYJSYPGPJY－G表示卖方会员的产品材料；098
表示在注册为会员时系统自动产生的序号为098；10表示该会员共递交10册（份）产品材料；3表示挂牌交易药品汇总表对应产品主序号为3的产品材料，同时表示当前产品材料为第3分册。
第八章
附
则
第三十七条
相关定义
（一）专利药品：指发明专利，是由中华人民共和国知识产权局授予的保护期内的或原研制国家知识产权保护部门授予的保护期内的专利药品，包括新化合物、药物组合物、天然物提取物、微生物及其代谢物；不包括外观设计等专利药品。
化合物专利是指新化合物的发明专利，在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征，保护的对象是化合物本身。
药物组合物专利是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。
天然物提取物专利是指首次从自然界分离或提取出来的物质的保护专利，该物质结构、形态或者其它物理化学参数等应在其专利文件中被确切地表征。
微生物及其代谢物专利是指对细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重组等方法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。
（二）优质优价中成药：指国家发改委或重庆市物价局公布的优质优价中成药。
（三）单独定价药品：指国家发改委或重庆市物价局公布的化学和生物制品类单独定价药品。
（四）政府定价药品：指国家发改委或重庆市物价局负责制定最高零售价的药品。
（五）原研药品：指过了专利保护期（不包括工艺专利药品）和行政保护期的药品。药品生产企业须提供过期《专利证书》或《药品行政保护证书》。
第三十八条
本细则的解释权归重庆药品交易所监督管理委员会办公室。
第三十九条
本细则自发布之日起实施。
18
篇2：重庆市农转非补偿标准
重庆市农转非补偿标准 本文关键词：农转非，重庆市，补偿标准
重庆市农转非补偿标准 本文简介：重庆市农转非补偿标准潼南县户籍制度改革政策宣传潼南政府网http://tn.cq.gov.cn2010年10月29日发布单位：县户藉改革办公室一、农村居民申请转为城镇居民的条件凡符合以下条件之一者均可转为城镇居民：（一）凡购买有商品住房的，本人及其共同居住生活的配偶、子女、父母可转为城镇居民；（二）
重庆市农转非补偿标准 本文内容：
重庆市农转非补偿标准
潼南县户籍制度改革政策宣传
潼南政府网
http://tn.cq.gov.cn
2010年10月29日
发布单位：县户藉改革办公室
一、农村居民申请转为城镇居民的条件
凡符合以下条件之一者均可转为城镇居民：（一）凡购买有商品住房的，本人及其共同居住生活的配偶、子女、父母可转为城镇居民；（二）务工经商三年以上或投资兴办实业，三年累计纳税5万元或一年纳税2万元以上，且有合法稳定住所的，本人及其共同居住生活的配偶、子女、父母可转为城镇居民；（三）优秀农民工及其共同居住生活的配偶、子女、父母可转为城镇居民；（四）农村籍未成年子女投靠父母、夫妻投靠、年老父母投靠子女、成年子女投靠城镇身边无子女的年老父母,可转为城镇居民；（五）重庆市范围内高等学校、中职技校学生可迁入学校集体户或就地转为城镇居民；（六）农村籍五保对象,可转为城镇居民；（七）已退役的农村籍义务兵可以就近就地转为城镇居民，农村籍现役士兵在退役时可以转为城镇居民；（八）县城区以外的其他乡镇(街)农村居民可自愿就近就地转为城镇居民。
二、农村居民转户为城镇居民的待遇
按照充分保障农民利益和充分考虑城镇承受能力的原则，针对农村承包地、宅基地、林地“三件衣服”和城市社保、教育、住房、就业、医疗“五件衣服”，为农民转户进城设计了一套完整的政策体系，概括起来就是“335”，即:3年过渡、3项保留和5项纳入，确保转户居民与城镇居民享有同等待遇。
(一)关于3年过渡
对农村居民转户后承包地和宅基地的处置，设定了3年过渡期，允许转户居民3年内继续保留宅基地和承包地的使用权及收益权。在3年过渡期内，转户居民享有自由选择权，可错位错时退出宅基地和承包地。即既可以全部退出，也可以部分退出；既可以保留收益权和经营权，也可以保留收益权、流转经营权；既可以个人转户，也可以整户转户。过渡期结束后，可继续按照依法自愿的原则处置农村土地，不强制农民退出土地。总之，转户不以退地为前提。对转户居民自愿退地的，分两个部分补偿。
1、退出承包地的补偿
承包地退出补偿标准：田500元/年亩、土400元/年亩，按第二轮土地承包经营剩余年限进行一次性补偿。地类和面积以现有农村土地承包经营权证为准。农村土地承包经营权确权颁证工作全面完成后，按新确认的农村土地承包经营权证面积进行找补。
2、退出宅基地的补偿
一是房屋补偿：钢砼结构270-300元/平方米，砖混结构210-270元/平方米，土墙结构105-150元/平方米，简易结构15-90元/平方米。
二是（构）筑物补偿：（构）筑物补偿费按照本次退出房屋补偿费总额的10%包干补偿。
三是宅基地使用权补偿：县城规划区为14000元/亩（20.99元/平方米），乡镇规划区为13000元/亩（19.49元/平方米），其他区域12000元/亩（17.99元/平方米）。
四是购房补助：购房补助是指在本县乡镇规划区、县城规划区或其他区县购买住宅的补助。县城规划区为10000元/户，乡镇规划区为8000元/户，其他区域4000元/户。
(二)关于3项保留
一是保留林地使用权。农村集体林权已经确权到户，继续保留，转户居民可根据自身实际情况选择流转或自主经营。
二是保留计划生育政策。农转城人员在享受城镇居民社会保障和福利待遇后5年内，继续执行原户籍地生育政策，享受农村计生奖励扶助及特别扶助政策。
三是保留农村各项补贴。农民目前享受的农村种粮直补、农机具补贴等与土地相结合的惠农政策，在农民自愿退出承包地经营权之前继续保留。
(三)关于5项纳入
居民转户后社保、教育、住房、就业、医疗纳入城镇保障体系，实现转户进城后“五件衣服”一步到位，与城镇居民享有同等待遇。
一是社会保障。凡农村居民转为城镇居民，均可参加养老保险。具体分三种情况，自愿整户退出宅基地的和已经失去土地的，可参加征地农转非人员养老保险，享受一次性缴纳基本养老保险费的优惠政策，这类政策缴费低，待遇高；未退出宅基地的，有用人单位的，由单位统一组织参保并按规定缴费，没有用人单位的，以灵活就业人员身份参保缴费；没有条件参加被征地农转非人员养老保险和城镇企业职工基本养老保险的，可自愿参加城乡居民社会养老保险。此外，符合条件的转户居民纳入城市低保范围。
二是教育保障。对转户进城的农民工子女接受义务教育，按照就近入学的原则就读，享受与现有城镇学生的同等待遇。部分优质学校对适龄儿童入学具有购房入户及居住年限等特殊要求，转户居民子女可在就近的普通学校插班入学。
三是就业保障。劳动年龄段的转户居民属于城镇就业服务和政策扶持范围，可以享受免费技能培训和创业培训，促进其在城市稳定就业；自主创业享受城镇创业扶持政策，就业困难人员还享受“一对一”的就业帮扶，以及公益性岗位的托底安置政策。
四是住房保障。自愿退出宅基地使用权及农房的转户居民，可以获得相当于征地标准的住房及其构附着物补偿、宅基地使用权补偿及购房补助。鼓励转户居民购买普通商品房，符合条件的纳入廉租住房保障。
五是医疗保障。农村居民转为城镇居民，均可参加报销范围和标准都高于城乡居民合作医疗保险的城镇职工医疗保险。同时，转户居民也可以选择继续参加城乡居民合作医疗保险，享受相应医疗保障。
三、转户典型事例
事例1：赵某，某村村民，自愿整户放弃宅基地，其房产权证上房屋面积为150平方米，其中砖墙条石瓦盖结构120平方米，土墙瓦盖结构30平方米。按照砖墙条石瓦盖240元/平方米，土墙瓦盖150元/平方米计算，可得原房补偿120×240+30×150=3.33万元；宅基地占地面积0.5亩，按照12000元/亩的标准予以补偿，可得宅基地补偿0.6万元；放弃宅基地后在县城购买商品房居住的，每户给予1万元购房补贴。三项合计补助4.93万元。
事例2：孙某，40岁，某县某镇城镇居民，学校教师，其父母在农村务农，父亲65周岁，母亲63周岁，按“父母投靠子女”转户条件转户，退出宅基地，参加退地农转城人员基本养老保险。父亲需缴费2.8万元（15000元+1300元×10年），母亲需缴费3.06万元（15000元+1300元×12年），共计缴纳5.86万元。按现行标准，每人每月可领取500元的养老金。到70岁后，可享受高龄人员增发养老金每月50元，75岁再增发50元。去世后每人可获得2000元的丧葬补助费和15个月本人养老金的一次性救济金。扣除死亡时一次性领取的待遇，其个人缴费部分约40个月可全部领回，到75岁时，可多领取养老金10.01万元。而且，这是按目前的标准及办法静态测算的，还没有包含今后养老金标准提高而增加的部分。
倘若孙某父母在领取养老金期间死亡，若个人缴费中扣除已支付养老金和死亡待遇后还有余额的，则一次性退还给指定受益人或法定继承人。
事例3：王某，女，35岁，在县城企业就业并参加失业保险满10年，具有合法稳定住所，符合转户条件，现已转为城镇居民。转户前，王某以农民工身份参加失业保险；转户后，王某以城镇职工身份参加失业保险。转户后不久，王某被用人单位辞退，按规定享受失业保险待遇：一是按现行标准领570元/月，可领取19个月，共计10830元；二是在领取失业保险金期间患病住院治疗，可一次性报销医疗补助，补助标准按住院医疗费总额的70%报销；三是若在领取失业保险金期间死亡，其配偶或直系亲属可一次性领取6个月失业保险金标准的丧葬补助金和10个月标准的抚恤金；四是在领取失业保险金期间，还可享受免费的职业培训和职业介绍服务。
如果王某没有转户，仍为农村户口，她被用人单位辞退后，只能领取按其参保年限应享受失业保险金50%计算的一次性生活补助金，共计5415元。与上述转户后的待遇相比，差别很大。
事例4：周某，32岁，妻子30岁，孩子7岁。周某在城镇企业务工，妻子待业，符合转户条件，现转户为城镇居民。周某可由用人单位按照城镇企业职工身份参加养老保险，个人按缴费基数的8%缴费，
2010年个人最低每月缴费123.92元。妻子从转为城镇居民户口之月起，可以灵活就业人员身份个人参加城镇企业职工养老保险，自愿选择缴费档次。2010年，最低每月缴纳309.8元，最高每月缴纳516.2元。年满55周岁时，累计缴费满15年及以上，可按月领取基本养老金。
篇3：重庆市科技计划项目网上申报流程
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重庆市科技计划项目网上申报流程 本文简介：重庆市科技计划项目网上申报流程一、注册项目申报个人进入重庆市科技计划项目网上申报系统首页(http://xmgl.cstc.gov.cn)，点击页面右下角“个人注册”链接进入申报个人基本信息注册程序，如实填写个人基本信息并网上提交，经学院科研秘书审核后登陆申报系统进行在线填报项目。二、申报项目申报个
重庆市科技计划项目网上申报流程 本文内容：
重庆市科技计划项目网上申报流程
一、注册
项目申报个人进入重庆市科技计划项目网上申报系统首页(http://xmgl.cstc.gov.cn)
，点击页面右下角“个人注册”链接进入申报个人基本信息注册程序，如实填写个人基本信息并网上提交，经学院科研秘书审核后登陆申报系统进行在线填报项目。
二、申报
项目申报个人登录“重庆市科技计划项目网上申报系统”，按照系统的要求在线填写《重庆市科技计划项目立项申请书》，经完整性检查后，点击生成预览版本，检查无误后提交。
三、审核
由学院科研秘书对申报个人提交的《重庆市科技计划项目立项申请书》进行审核，如审核未通过，可将《立项申请书》退回申报个人修改。审核通过后网上提交至学校科技处，科技处审核通过后提交市科委。
四、打印
项目信息由单位提交成功之后，申报个人进入申报系统，在“已提交项目”栏目中，点击后面相应的打印键即可进行在线打印。项目申请书会自动添加上数字指纹编码，市科委项目中心只受理有数字指纹编码的项目申请材料。
在线打印的项目资料有三部分需进行签章：1、申请书封面须加盖申请单位公章；2、第五部分项目参研人员签字；3、最后一部分申请者、申请单位、合作单位、组织部门签字或盖章。