药用高分子材料整理笔记 本文关键词：高分子材料，整理，笔记
药用高分子材料整理笔记 本文简介：1、药用高分子材料：指药品生产和加工制造过程中所应用的高分子材料2、2、高分子：相对分子质量很高的一类化合物，其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成。分子量在100000以上。3、高聚物：当一个化合物的相对分子质量足够大，以致多一个链节少一个链节不会影响其物理性质时，称为高聚物。4、低
药用高分子材料整理笔记 本文内容：
1、
药用高分子材料：指药品生产和加工制造过程中所应用的高分子材料2、
2、
高分子：相对分子质量很高的一类化合物，其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成。分子量在100000以上。
3、
高聚物：当一个化合物的相对分子质量足够大，以致多一个链节少一个链节不会影响其物理性质时，称为高聚物。
4、
低聚物：如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数几个重复单元，类同于一般低分子化合物。
5、均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。
6、共聚物：有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。
二、高分子的分类和命名
1、按性能与用途分：塑料，橡胶，纤维
2、科学分类法：有机高分子，元素有机高分子，无机高分子
3、高分子的结构
近程结构：单个大分子链结结构单元的化学结构和立体化学结构
远程结构：分子的大小与构象。高分子的构象与其柔性有关
聚集态结构：高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向结构和织态结构等
（1）
高分子链结构单元的键接顺序
1均聚物结构单元的键接顺序：头—头键接，尾—尾键接，头—尾键接
2共聚物的序列结构：无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物（由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成大分子）接枝共聚物（主链由M1组成，而支链由另一单元的M2组成）
（2）
支链、交联、端基
1支链：当分子内重复单元并不都是线性排列时，在分子链上带有一些长短不一的支链，这类高分子称为支化高分子。
特点：支链多，结晶性密度较低，韧性抗拉强度和耐溶剂性不如少支链者。
2交联：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状的大分子，称为体型大分子。这种由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程称作交联。
特点：材料的形状不易改变，高度交联的材料刚硬，不易变形，难以软化；低度交联的材料溶胀度较大，柔韧性好，加热易软化。
3互穿
4端基：高分子链终端的化学基团。影响高分子的热稳定性。链断裂可以从端基开始，所以有些东西高分子需要封端，以提高其热稳定性能。
（3）
高分子链的构型（分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排布，这种排布是稳定的，除非化学键断裂，构型才会改变）
分类：旋光异构（分类全同异构，无归异构，间同异构）
几何异构（几何异构是由于双键不能内旋转而引起的异构现象）
（1）
高分子链的构象：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转。由于内旋而产生产生的分子在空间的不同形态称为构象。通过分子热运动，各种构象之间转换速度极快。构象改变不引起化学键的断裂，它是由热运动引起的单键内旋转造成的。
（2）
高分子链的柔性：由于内旋转而使高分子链便表现出不同程度卷曲的特性称为柔性。
与柔性有关的因素：１主链结构：主链中含有C-O、C-N和Si-O键，其内旋转均比C-Ｃ键容易，故聚醚、聚氨酯分子链均为柔性链。主链中含有双键的高分子，虽然双键本身不发生旋转，但却使相邻单键的内旋转变得容易，导致聚丁二烯、聚异戊二烯在室温下具有良好的弹性。主链中的共轭双键、苯环、杂环使柔性减少。２侧链：侧链极性越强，数量越多，相互作用就越大，链的柔性也越差。非极性侧基，体积越大，空间位阻就越大，链的刚性增大。侧基对称，使链间距离增大，相互作用力减少，柔性增大。３交联：交联程度高时则失去柔性。一些分子或分子间能形成强氢键的高分子也趋向于转变成刚性链。４温度：温度越高。分子热运动能量越大，分子链内旋转越自由，构象数越多，链的柔性越大。但高度交联的聚合物和氢键扥相互作用很强的聚合物，在高温下柔性也很差。
１、
聚合物结晶后，比容减小，密度增加，透明度降低，耐热性和刚热性提高。
２、聚合物结晶结构的基本单元是链段
３、
聚合物只能部分结晶，或者说聚和物的结晶是不完全的，结晶部分与非结晶部分共存，结晶比例受结晶条件影响
４、
随着晶相与非晶相之间平衡的改变，聚合物的熔点也相应改变
５、
结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个温度范围，即熔程
６、
结晶温度越低，熔点越低，熔程越宽：相反，结晶温度越高，熔点越高，熔程也较窄
１、
聚合物的结晶分为成核阶段和生长阶段。
２、
成核阶段：高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。按成核方式分为：均相成核和异相成核
３、
均相成核：处于无定形态的高分子链由于过冷或过饱和形成晶核的过程
４、
异相成核：高分子链吸附在外来固体物质表面或吸附在熔体未破坏晶种表面形成晶核的过程
５、
生长阶段：高分子链进一步在晶核表面凝集是晶核长大
６、
１区。无晶核生成２区主要是异相成核３区主要是均相成核
７、
次结晶：主结晶完成后在一些残留非晶部分和结晶结构不完整部分继续进行结晶的过程。
８、
影响结晶过程的因素１链对称性：高分子的化学结构越简单，链取代基越小以及连接对称性越高就越易形成结晶２链规整性：链规整性越高，结晶越容易。缩聚分子链一般较加聚物规整，结晶性亦较高。与均聚物相比，共聚物的结晶能力较低。３分子间相互作用：分子间相互作用较强的聚合物的柔性较差，链段不容易在晶核表面聚集形成结晶结构。除上述因素外，温度、应力、杂质对结晶也有不同程度的影响
１、
聚合物的取向态：聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构。分类：单轴取向，双轴取向
２、
单轴取向：聚合物沿着一个方向拉伸，分子链沿拉伸力平行方向排列
３、
双轴取向：聚合物在纵横两个相互垂直方向拉伸，分子链排列平行于材料平面
４、
非静态聚合物的取向按取向单元不同分成整链取向和链段取向
５、
晶态聚合物的取向按取向过程是结晶形变过程，经外力拉伸后新的结晶结构
６、
取向与结晶的大分子链和链段的整齐排列有本质的不同。在结晶态，分子链的原子互相间均有周期性和规则的排布，而取向态的分子仅需成行排列不需要原子在特定位置上定位。
2、
1、聚合反应：由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。分类：加聚反应和缩聚反应
2、
加聚反应：单体进过加成聚合反应。特点：加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的相对分子质量是单体相对分子质量的整数倍
3、
缩聚反应：单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应。
4、
聚合反应分类：连锁聚合反应，逐步聚合反应
5、
连锁聚合反应：由链引发，链增长，链终止组成。特征：反应需要活性中心。根据反应活性中心分为：自由基，阳离子，阴离子反应
6、
逐步聚合反应：
1、
自由基聚合反应机理：
(1)
链引发反应——形成聚合反应活性中心的反应，聚合反应活性中心是自由基
A引发剂分解形成初级自由基
B形成单体自由基的反应：初级自由基与单体加成活性单体的反应
(2)
链增长反应：单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基，该自由基活性不变，仍能与其他单体继续不断地结合生成单元更多的链自由基的过程
(3)链终止反应：链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应、
A偶合反应：两个链自由基头部的独电子相互结合成共价键形成饱和高分子的反应
B歧化反应：两个链自由基相遇时，其中一个链的自由基夺取另一个链自由基上的H原子，即发生原子转移反应。转移的结果，链的自由基的活性消失链增长反应终止，这种终止方式成为歧化终止
2、
引发剂：在一定条件下能打开碳碳双键进行连锁聚合的反应的化合物。分类：热解型引发剂（偶氮类和过氧化物类）氧化还原型引发剂
3、
引发剂的分解反应是控速步骤，也是整个自由基聚合反应的的控速步骤
4、
链转移反应：链自由基从单体、引发剂、溶剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止并使这些失去原子的分子成为自由基，继续新的链增长反应
5、
阻聚反应：自由基与某些物质反应形成稳定的分子或稳定的自由基，使聚合速率下降为零的反应成为阻聚反应。
6、
阻聚剂分类：稳定的自由基（本身不能引发聚合，但能与活性自由基结合而终止）带有强吸电子基的芳香族化合物，某些杂质
7、
自由基聚合反应的特征：慢引发，快增长，速终止。引发速率是控制总聚合速率的关键，聚合体系中只有单体和聚合物组成，在聚合过程中聚合度变化较小。
1、
阴离子型聚合，引发剂：碱金属，碱土金属；碱金属的烷基氧化物及强碱；弱碱类
2、
阴离子聚合反应的特点：快引发，快增长，无终止
3.
缩聚反应按照生成聚合物的结构分为体型缩聚和线型缩聚。
4.
线型缩聚反应的特点：逐步性，成环性，可逆性。
5.
线型缩聚反应分子量控制：反应程度P
Xn平均=1除以（1-P）
（Xn为聚合度）
6.
聚合方法：自由基聚合反映的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合，乳液聚合，界面聚合和辐射聚合，
缩聚反应一般选择本体聚合（熔融聚合）、溶液缩聚和界面锁具，
（1）本体聚合：优点：产物纯净，杂质少，透明度高。、电性能好。缺点：体系中午分散介质，体系粘度大，聚合热不易扩散，反应温度难控制。（2）溶液聚合，聚合温度易于控制（3）悬浮聚合：聚合体系一般由单体（非水溶性），油性引发剂，水，分散剂四部分组成
（4）
乳液聚合：聚合体系由单体，分散介质（水），水溶性引发剂，乳化剂构成。
（5）
乳液聚合发生的场所
是乳化剂分子形成的胶束内。过程分为增速期，恒速期或和降速期三个阶段。
2、
聚合物的化学反应
1、
定义：以聚合物为反应物的化学反应。目的：对聚合物进行化学改性；合成不能有单体直接聚合的得到的高分子化合物。；研究聚合物的结构；了解聚合物在使用中破坏的原因。
2、
聚合物化学反应的分类：根据聚合度和侧基或端基的变化，可分为三类：
（1）
基团反应：聚合度基本不变
（2）
交联反应：高分子链间城建而产生交联结构的化学反应，聚合度增大、
（3）
降解反应：聚合度变小
3.
聚合物的化学反应特征：（1）通常情况下聚合物的官能团反应活性明显低于小分子
（2）
大分子的反应速度慢，产物不纯，副反应多
（3）
大分子化学反应只需加入少量的试剂即可引起性质上的巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。
4.
影响聚合物化学反应的因素：（1）物理因素：①聚集态的影响：结晶态的聚合物几乎不反应。
②相容性的影响：聚合物产物之间的相容性；产物在溶剂中的相容性
（2）
化学因素的影响：静电作用和空间位阻。静电作用包括：抑制作用，促进作用。空间位阻表现为临近基团影响，邻基参与对脂类促进
3、
聚合物的降解反应
1.
定义：热，光，机械力，化学试剂，微生物等外界因素作用下，聚合物发生了分子链的无归断裂、侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和分子量下降的现象。D=讲解时间/人寿命
2.
热降解，在热的作用下发生的降解反应称为热降解，若有氧参加时称为热氧降解。热氧降解课分为解聚、无规断裂、取代基的消除三种类型。1、解聚是链增长反应的逆反应，一般主链上含有季碳原子的聚合物易发生解聚。
篇2：磁性高分子材料的制备及应用
磁性高分子材料的制备及应用 本文关键词：制备，磁性，高分子材料
磁性高分子材料的制备及应用 本文简介：磁性高分子材料的制备及应用摘要磁性高分子材料分为复合型和结构型两类,分别阐述了复合型和结构型磁性高分子材料的研究和应用现状,强调了磁性高分子材料的发展意义,本文旨在探讨有关高分子磁性材料制备、性质及应用的最新研究成果。并对其理论和应用领域的开拓前景进行了展望。关键字磁性高分子功能材料制备方法应用前言
磁性高分子材料的制备及应用 本文内容：
磁性高分子材料的制备及应用
摘要
磁性高分子材料分为复合型和结构型两类,分别阐述了复合型和结构型磁性高分子材料的研究和应用现状,强调了磁性高分子材料的发展意义,本文旨在探讨有关高分子磁性材料制备、性质及应用的最新研究成果。并对其理论和应用领域的开拓前景进行了展望。
关键字
磁性
高分子
功能材料
制备方法
应用
前言
磁性材料是古老而用途十分广泛的功能材料，最早人们使用的磁性材料大多由天然磁石制成的,后来开始利用磁铁矿烧结成磁性材料,其中以含铁族和稀土元素为主,由于其资源丰富、价格低廉、磁性能好等原因,目前仍在工业电器以及电动设备中得到广泛应用,但是因其密度大、脆硬、变形大、难以制成精密制品等缺点,所以对高分子磁性材料的研究成为一个重要方向。近来对结构型磁性高分子材料的研究取得了进展,合成了许多有机磁性高分子材料磁性聚合物微球自70年代中后期以来便受到了国内外学者的普遍关注，有关磁性聚合物微球的制备和应用的研究论文逐年增加，国外学者针对磁性聚合物微球的制备及在生物医药工程靶向药物临床医学等领域的应用也申请了不少的专利，有些已经商品化。
磁性高分子材料的分类
磁性高分子材料通常可分为复合型和结构型两种。复合型磁性高分子材料是已实现商品化生产的重要磁性高分子材料,能够作为功能材料应用的主要有磁性橡胶、磁性塑料、磁性高分子微球磁性聚合物薄膜等。复合型磁性高分子材料中的磁性无机物主要是铁氧体类磁粉和稀土类磁粉。稀土磁粉出现后,树脂粘结磁体飞速发展。作粘结剂的高分子主要是橡胶、热固性树脂和热塑性树脂。橡胶类粘结剂主要用于柔性复合磁体的制造,但与塑料相比,一般成型加工困难。热固性粘结剂一般用环氧树脂、酚醛树脂。磁性高分子微球所采用的高分子材料主要是蛋白质、生物多糖、脂类等生物高分子和人工合成的接有各式各样功能基团的合成高分子。目前国内外研究较多的是以核径迹蚀刻膜为基板的纳米磁性材料,它实际上是采用模板法,以聚碳酸酷核径迹蚀刻膜为基体,在其中电沉积磁性粒子,利用其规整膜孔来控制得到的有序纳米磁性材料。
磁性高分子材料的研究现状
1复合型磁性高分子材料
复合型磁性高分子材料主要是指在塑料或橡胶中添加磁粉和其他助剂,均匀混合后加工而成的一种复合型材料。复合型磁性高分子材料根据磁性填料的不同可以分为:铁氧体类、稀土类和纳米晶磁粒类。根据不同方向上的磁性能的差异,又可以分为各向同性和各向异性磁性高分子材料。能够作为功能材料应用的主要有磁性橡胶、磁性塑料、磁性高分子微球、
磁性聚合物薄膜等。复合型磁性高分子材料中的磁性无机物主要是铁氧体类磁粉和稀土类磁粉。稀土永磁材料是近年来备受关注的磁性材料,其粘结磁体的磁性可超过烧结铁氧体及其它金属合金,从第一代的SmCo系到第二代的NdFeB系,发展非常迅速。目前我国的NdFeB产量居世界前列,质量逐步提高,并且已有一些自己的专利技术。20世纪90年代以后,又出现了新型稀土磁性材料,如稀土金属间化合物，稀土永磁材料及纳米晶复合交换藕合永磁材料等。
稀土磁粉出现后,树脂粘结磁体飞速发展。作粘结剂的高分子主要是橡胶、热固性树脂和热塑性树脂。橡胶类粘结剂包括天然橡胶和合成橡胶,主要用于柔性复合磁体的制造,但与塑料相比,一般成型加工困难。热固性粘结剂一般用环氧树脂、酚醛树脂。热塑性粘结剂主要为聚酞胺、聚丙烯、聚乙烯等,聚酞胺P(A)类最为常见,综合考虑机械加工性、耐热性、吸湿性,目前最常用的PA基体是Nylon6、Nylon66等。除了上述这些聚合物基体外,刘颖等还用结构型的磁性高分子—二茂金属高分子铁磁体(OPM)粉作粘结剂与快淬NdFeB磁粉复合制成磁性高分子粘结NdFeB磁性材料,其磁性能比环氧树脂粘结NdFeB的磁性能高。磁性高分子微球所采用的高分子材料主要是蛋白质、生物多糖、脂类等生物高分子和人工合成的接有各式各样功能基团的合成高分子。将合成高分子作为微球壳层的研究报导较多,同时,考虑到生物高分子的优良特性,近年来对生物磁性高分子微球的研究也正成为新型生物材料领域的研究热点。
可以用于制备磁性聚合物膜的聚合物基体较多,原则上能用于制备高分子膜的聚合物都可以,如纤维素、氟碳塑料、聚醋、聚酞胺等。作者曾用聚偏氟乙烯和醋酸纤维素作基体膜,在其中分散磁性氧化铁粒子用于气体分离。聚醋磁性薄膜多用来制成磁带。目前国内外研究较多的是以核径迹蚀刻膜为基板的纳米磁性材料,它实际上是采用模板法,以聚碳酸酷核径迹蚀刻膜为基体,在其中电沉积磁性粒子,利用其规整膜孔来控制得到的有序纳米磁性材料。
2药物载体磁性高分子微球
作为药物载体的磁性高分子微球，是一种新型的功能高分子材料，由超顺磁性纳米粒子与高分子材料或无机材料等结合形成的聚合物
磁性高分子微球作为给药物载体，具有以下优点:
1药物随着载体被吸附到靶区周围，使靶区很快达到所需浓度，而在其它部位分布量相应减少，因此可降低给药量;
2
药物绝大部分在局部作用，相对减少了药物对人体正常组织的副作用，特别是降低对肝、脾、肾等造血和排泄系统的损害;
3
加速产生药效，提高疗效;
4
药物载体由磁定位，实现了靶向给药;5固定磁场或交变磁场可诱导磁性载体发热，实现了化疗和热疗同步进行所以，磁性聚合物微球自
70
年代中后期以来便受到了国内外学者的普遍关注，有关磁性聚合物微球的制备和应用的研究论文逐年增加，国外学者针对磁性聚合物微球的制备及在生物医药工程、靶向药物、临床医学等领域的应用也申请了不少的专利，有些已经商品化
目前，在靶向药物系统中，载体磁性高分子微球主要由磁性微粒$基体材料和治疗药物三部分组成，按结构可分为三类:
一是以高分子材料为核，磁性材料为壳层的核/壳式结构;
二是内层$外层皆为高分子材料，中间层为磁性材料的夹心式结构;
三是内核为磁性材料，外壳为聚合物的核/壳式结构，目前，该类微球研究得最多。
3光致磁性转变高分子磁性材料
磁性材料所具有的单电子和有序态等特征往往与光学性能或电学性能相关,这就使得制备同时具有磁性和光电性能的材料成为可能。这种多功能材料有很大应用前景。
依靠氢键自组装将超分子阳离子与导电盐相结合,在氨基和冠醚氧原子[12]之间形成氢键作用。虽然Ｎ原子和Ｏ原子之间的氢键作用与Ｎ—Ｏ键相比很弱,但也足够使冠醚在体系中有序地排列。离子的有序排列使得体系具有半导体的性质,同时体系的磁性能被认为是海森堡反铁磁性链的模型。
光致磁性转变高分子磁性材料具有一维π电子体系结构,因为其开环和闭环的光异构体在开环结构时不具有磁性,而闭环结构时具有铁磁性分子间交换作用,所以带有这种结构片断的高分子具有光致磁性转变性能。
据报道,普鲁士兰结构的分子磁体具有光诱导磁化性能。而且这种性能不止局限于普鲁士兰结构,有些其它物质也有光诱导磁化性能。研究发现,Ｍｎ(ＴＣＮＥ)ｘ·ｙ(ＣＨ2Ｃｌ2)
(ｘ≈2)在蓝光照射条件下会使磁化率增加,而且这种光诱导效应是完全可逆的。当加热至250Ｋ以上时,物质会回到基态,即光照之前状态。有人合成了含有非线性光学生色团杂化分子高分子磁体,并研究了磁性和非线性光学性能之间的相互影响,报道了光致变色高分子磁体在表现铁磁性有序的同时,也具有光致变色性质。
市场与应用
1高储存信息的新一代记忆材料
利用磁性高分子有可能成膜等特点,在亚分子水平上形成均质的高分子磁膜,可大大提高磁记录密度,以开发高存信息的光盘和磁带等功能记忆材料。
2轻质、宽带微波吸收剂
磁性高分子与导电材料复合可制成电、磁双损型轻质、宽带微波吸波剂,这在航天、电磁屏蔽和隐身材料等方面获得重要用途。
3磁控传感器的开发
利用磁场变化控制温度、溶剂和气体等的传感器件以及受光、热控制的新型电磁流体的开发是磁性高分子重要的应用方向。
4生物体中的药物定向输送
低密度可任意加工的磁性高分子的诞生,可实现生物体中的药物定向输送和大大提高疗效,并有可能引起医疗事业的一场变革。
5低磁损高频、微波通讯器件的开发
今年来,低磁损的高频、微波通讯电子器件的开发已为世人瞩目,目前,四川师范大学已用OMP铁磁性材料制作了多种军用和民用电子器件。
6磁性塑料又称塑料磁铁
兼有磁性材料和塑料的特性。由于磁性塑料机械加工性能好、易成型,且尺寸精度高、韧性好、重量轻、价格便宜、易批量生产,因此对电磁设备的小型化、轻量化、精密化和高性能化具有重大意义。
7磁性橡胶
铁氧体填充橡胶永磁体曾大量用于制造冷藏车、电冰箱、电冰柜门的垫圈。北京化工研究院曾研制出专用于风扇电机的磁性橡胶,应用于计算机散热风扇。
磁性高分子材料的发展前景
以高分子化学和无机磁学为基础发展起来的磁性高分子材料,是高分子功能材料研究的热点。复合型磁性高分子材料,由于其具有高磁性、易加工和成本低等优点,使它广泛应用于微型电机、办公用品、家电用品和自动控制等领域,但如何提高磁性微粒在高分子基体材料中的分散度是提高其磁性能的关键。结构型磁性高分子材料,由于其具有轻质、低磁损、常温稳定、易加工及抗辐照等优点,且其介电常数、介电损耗、磁导率和磁损耗基本不随频率和温度变化,其适合制造轻、小、薄的高频、微波电子器件,广泛应用于军工、通讯、航天等高技术领域,改进合成方法以提高它的磁性能是以后研究的重点。磁性高分子微球作为一种新型的有机一无机复合功能材料,由于其兼具高分子的众多特性和磁响应性,它被用做酶、细胞、药物等的载体广泛地应用到了生物医学、细胞学和生物工程等领域。对于磁性高分子微球,如何制得高磁响应性、高比表面和单分散性好的微球,以及高分子结构的精细化和功能化是以后研究的热点。随着新技术的广泛应用,高分子磁性材料必将会有更广泛的应用和发展前景。利用磁性高分子的许多新颖性技术参数和良好的缩波性,可设计出各种小微带天线、微波网络、微带电路和微带元器件。若能突破它的研制设计技术,将对我国现代雷达技术,卫星通信,移动通信,舰船、装甲或武器装备以及侦察遥控技术产生重要影响
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篇3：考研心得体会：从高分子到思政教育的跨越
考研心得体会：从高分子到思政教育的跨越
不久前，有一个女孩在南开大学复试结果公示的宣传栏旁和朋友相拥而泣，她就是化学化工学院152-1的杨冬至，以总分351的成绩考入南开大学马克思主义学院。
考研本就是一条布满荆棘的道路，跨专业考研更是令不少人望而却步，而杨冬至却毅然选择从高分子材料与工程专业跨专业考取思想政治教育专业的研究生。她说：“学生会主席的身份使我接触到很多辅导员，他们大多学思想政治教育专业出身，我很羡慕和敬佩他们待人接物的态度和谈吐气质。我在学生会任职期间也曾有幸代表学院参加过学校的青年马克思主义者培养工程，这使我萌生了跨专业考研的念头。后来得知马克思主义的相关专业近几年越来越受重视，许多高校该专业的研究生也在扩招，我便在网上查询了相关资料，包括就业前景、专业论文等方面，最终下定决心报考思想政治教育专业的研究生。”
杨冬至回忆道：“我身边同学的考研方向基本都是本专业，而我却选择了文科专业，这让我与身边同学的学习方法和思维路径都有所不同。当别人都在讨论专业课题目时，我在研究思想政治教育理论与方法;当别人在看高数时，我在反复刷马克思主义基本原理的哲学视频，这让我有种孤立无援的感觉。”但不论有多大的困难，杨冬至坚持下去的决心始终没有动摇。
“如果用两个词来概括我选择跨专业考研并一路坚持下来的原因，那就是热爱和信念。”复试时，老师问杨冬至为什么选择跨专业考研，她给出了这个答案。杨冬至始终怀揣着最简单、最真挚、最热烈的梦想，矢志不渝地追寻自己的人生之路。
考研初期，杨冬至做了很多准备。“针对专业课，首先要打好基础，多看课本，把知识点进行整理。还有最重要的就是做真题，可以先开卷做，把近十年的真题按章节整理出来，重要的章节后期可以多复习。另外，由于思想政治教育专业时政性强，我还仔细研读了在与专业相关的会议中国家领导人的演讲稿。这些全部结束之后就要回归课本，这时候最开始的笔记就发挥功效了。”她笑道。
分享考研经验，杨冬至认为，在做考研决定时就要对自己负责，可以听取别人的意见，但是一定要自己做决定。其次，在备考的过程中要有很强的目标性，不要调整目标让目标来适应自己，而是应提升自己让自己去接近目标。