扑热息痛的制备实验报告 本文关键词：制备，实验，报告
扑热息痛的制备实验报告 本文简介：扑热息痛的制备制药工程201030220213林建辉一、目的要求：1、了解对氨基酚的氨基的选择性乙酰化而保留酚羟基的方法。2、掌握易被氧化产品的重结晶精制方法。3、进一步认识和掌握显微熔点测定仪的工作原理和操作方法，并利用其测定产品熔点。二、基本原理：用计算量的醋酐与对氨基酚在水中反应，可迅速完成N
扑热息痛的制备实验报告 本文内容：
扑热息痛的制备
制药工程
201030220213
林建辉
一、
目的要求：
1、了解对氨基酚的氨基的选择性乙酰化而保留酚羟基的方法。
2、掌握易被氧化产品的重结晶精制方法。
3、进一步认识和掌握显微熔点测定仪的工作原理和操作方法，并利用其测定产品熔点。
二、基本原理：
用计算量的醋酐与对氨基酚在水中反应，可迅速完成N-乙酰化而保留酚羟基。
反应式：
副反应：
三、实验步骤：
1、乙酰化
安装好电动搅拌器、温度计于250
mL三口圆底烧瓶搅拌子搅拌滴加时间约8
min维持此温度继续搅拌40
min关闭电源，反应物冷却至0~5
℃结晶抽滤粗品对乙酰氨基酚
2、精制：
粗品100
mL三口圆底烧瓶升温至全溶热滤结晶析出滤饼精品对乙酰氨基酚
四、实验数据
投料比
化合物
Mr
m/v
m
Mol
mtco
ρ(g/ml)
对氨基酚
109.19
7.21g
65.940
1
醋酐
102.09
7.21ml
76.168
1.1
1.08
水
18
40ml
五、数据处理
粗制品总称重：15.23g
滤纸称重：0.75g
磁拌石称重：2.52g
粗制品称重：11.96g
精制品总重：9.36g
滤纸称重：0.55g
精制品重：8.81g
对乙酰氨基酚的理论产量为9.98g。
产率为
六、结果与讨论
最终产品性状：为红色的结晶性粉末产物
产物对乙酰氨基酚应为白色结晶粉末，而我们的实验结果为红色粉末，计算产量高但产物颜色不对，初步判定为所含杂质原料药太多，醋酐滴加速度过快，对氨基酚与醋酐反应不完全。
七、思考题：
1、试比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰化剂的优缺点。
答：醋酸：优点是冰醋酸易得，不与被提纯物质发生化学反应，易与结晶分离除去，能给出较好的结晶。缺点是亲电活性没有醋酐乙酰氯强，与反应物生成的水分子抑制了反应的进行程度，所表现出的活性太低。
醋酐：醋酸酐容易断键，反应较快，醋酐上的碳基被酯健活化有强亲电性，可以和氨基形成酰氨键，一定程度上避免了对氨基苯磺酰胺副产物的产生。缺点是气味强价格贵，反应速率和转化率任不及乙酰氯，产物有乙酸单体，比起乙酰氯产物氯化氢来说分离提纯相对困难。
乙酰氯：乙酰氯的活性较高但选择性较差。
2、精制过程选水做溶剂有哪些必要条件？应注意哪些操作上的问题？
答：①反应物和产物都溶于水；
②对乙酰氨基酚在沸水中的溶解度较大，在0℃溶解度较小，有得于重结晶除去杂质。
操作上注意的问题
①回流冷凝管的进出水顺序。
②反应后一定要热过滤再进行抽滤而不是冰浴才去抽滤。
③抽滤时要先插入抽滤管再抽滤，抽滤完后关闭电源再拔出抽滤管避免液体倒流。
④一定要加亚硫酸氢钠，可有效防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但浓度不宜太高。
3、为什么乙酰化发生在氨基上而不是发生在羟基上？
答：氨基的亲电活性较羟基强，形成的酰氨键较酯键稳定。
4、如何判断反应是否发生，反应进程？
原料对氨基苯酚为白至粉红色结晶性粉末，见光和露置的空气最终变为紫红色。而产物对乙酰氨基酚为白色结晶粉末。可以根据两者的物理性状不同，来初步判断反应是否进行。
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