注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料15号 本文关键词：头孢，硫酸，资料，申报，注射用
注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料15号 本文简介：化学药品6类注射用硫酸头孢匹罗申报资料15号化学药品6类第二部分药学研究资料资料编号15注射用硫酸头孢匹罗直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准研究机构：**********药业股份有限公司研究机构地址：研究机构电话：资料编写人：完成日期：2004年9月原始资料保存处：联系人：联系人电话：
注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料15号 本文内容：
化学药品6类
注射用硫酸头孢匹罗申报资料15号
化学药品6类
第二部分
药学研究资料
资料编号15
注射用硫酸头孢匹罗
直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准
研
究
机
构：**********药业股份有限公司
研
究
机构地址：
研
究
机构电话：
资料编写人：
完成日期：2004年9月
原始资料保存处：
联
系
人
：
联系人电话：
药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司
注射用硫酸头孢匹罗
直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准
1．包装材料和容器
根据注射用硫酸头孢匹罗稳定性试验结果，本品稳定性良好，但宜避光，密封贮存。故设计注射用硫酸头孢匹罗包装容器为西林瓶。
外包装采用纸盒，其质量轻，对环境无污染，且可防震、避光、抗压。
2．包装材料和容器选择依据
西林瓶用硬质中性玻璃制成，具有物理化学性质稳定、无透湿透气性、易洗涤、可干燥灭菌、透明有光泽、耐热抗冻性强等特点。此包装材料和容器为国内外抗生素粉针制剂普遍采用，来源方便，符合国家标准及中国药典有关规定，且价格便宜。
3．质量标准
见附件。
1
篇2：注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号
注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号 本文关键词：头孢，硫酸，资料，申报，注射用
注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号 本文简介：化学药品6类注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号化学药品6类第二部分药学研究资料资料编号14注射用硫酸头孢匹罗药物稳定性研究的试验资料及文献资料研究机构：**********药业股份有限公司研究机构地址：研究机构电话：试验负责人：试验参加者：试验日期：2004年3月～2004年10月原始资料保存处：联系
注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号 本文内容：
化学药品6类
注射用硫酸头孢匹罗申报资料14号
化学药品6类
第二部分
药学研究资料
资料编号14
注射用硫酸头孢匹罗
药物稳定性研究的试验资料及文献资料
研
究
机构：**********药业股份有限公司
研究机构地址：
研究机构电话：
试验负责人
：
试验参加者
：
试
验
日
期：2004年3月～2004年10月
原始资料保存处：
联
系
人
：
联系人电话：
药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司
注射用硫酸头孢匹罗
药物稳定性研究的试验资料及文献资料
根据新药申报要求，按照中国药典2000版二部附录XIXC药物稳定性试验指导原则对注射用硫酸头孢匹罗进行了光照、高温、高湿等影响因素试验，加速试验及长期留样考察。
考察方法按本资料编号11号所制定的《临床研究用样品质量标准草案》规定方法检查。
1.
仪器
（1）调节式电热恒温干燥箱
（2）岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪
2.
样品来源
注射用硫酸头孢匹罗，自制，批号：20040312、20040313、20040314。
3.
考察项目及方法
（1）外观：目测。
（2）含量测定：同质量标准（草案）含量测定方法。
（3）有关物质检查：同质量标准（草案）有关物质测定方法。（自身对照法）
（4）水分：同质量标准（草案）水分测定方法。
（5）PH值：同质量标准（草案）酸度测定方法。
4.
影响因素试验
4.1
光照试验
取样品（20040312批）适量，铺成≤5mm厚的薄层，置于照度4500Lx下光照十天，分别于第5、10天取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。结果表1。
表1
光照影响测定结果
时间（天）
外
观
干燥失重（％）
酸度
有关物质（％）
含量（以标示
量计
%）
0
类白色结晶性粉末
2.4
6.24
0.53
100.2
5
黄白色结晶性粉末
2.0
6.20
0.73
99.4
10
淡红色结晶性粉末
1.8
6.26
1.20
99.1
结论：经光照10天后，外观明显变化，有关物质略有增加，含量略有下降，表明强光照射对本品稳定性有影响，故应遮光保存。
4.2
高温试验
取样品（20040312批）适量，于称量瓶中，铺成≤5mm的薄层，再置于密封的干燥器中，置于60℃恒温箱中十天，分别于第5、10天取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。结果表2。
表2
高温影响测定结果
时间（天）
外
观
干燥失重（％）
酸度
有关物质（％）
含量（以标示
量计
%）
0
类白色结晶性粉末
2.4
6.24
0.53
100.2
5
微黄色结晶性粉末
1.9
6.16
0.60
99.8
10
黄色结晶性粉末
1.6
6.22
1.34
99.2
结论：本品在高温下存放10天后，样品的外观、水份、有关物质、含量等各项指标有较明显变化，表明高温60℃对本品的稳定性有影响，宜存放于阴凉处。
4.3
高湿试验
取样品（20040312批）适量，铺成≤5mm厚的薄层，分别置于盛有饱和硝酸钾溶液（RH
92.5%）的密闭干燥器中于25℃下，存放10天。分别于第5、10天取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。结果表3。
表3
高湿影响测定结果
时间（天）
外
观
干燥失重（％）
酸度
有关物质（％）
含量（以标示
量计
%）
0
类白色结晶性粉末
2.4
6.24
0.53
100.2
5
黄白色结晶性粉末
3.8
6.19
0.67
99.5
10
黄白色块状
4.9
6.19
1.01
99.3
结论：高湿条件下，样品的外观明显变化，水分增加，有关物质略有增加，含量略有下降，表明高湿对本品的稳定性有影响，故应密封、干燥处保存。
5
加速试验
取本品，模拟上市包装，置于盛有饱和氯化钠溶液（RH
75%±5％）的干燥器内，再放置于温度为40℃±2℃的恒温箱中，分别于1、2、3、6月取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。结果见表4，加速留样的有关物质HPLC情况见附图。
表4
加速留样测定结果
批号
时
间（月）
外
观
水分（％）
酸度
有关物质
（%）
含量
（%）
无菌
细菌内毒素
20040312
0
类白色结晶性粉末
2.4
6.24
0.53
100.2
符合规定
符合规定
1
类白色结晶性粉末
2.3
6.23
0.78
99.8
符合规定
符合规定
2
类白色结晶性粉末
2.3
6.26
0.87
99.6
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
2.2
6.25
1.05
99.2
符合规定
符合规定
6
微黄色结晶性粉末
2.2
6.17
1.02
99.2
符合规定
符合规定
20040313
0
类白色结晶性粉末
2.2
6.20
0.44
99.6
符合规定
符合规定
1
类白色结晶性粉末
2.3
6.19
0.70
99.8
符合规定
符合规定
2
类白色结晶性粉末
2.2
6.17
0.73
99.7
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
2.1
6.18
1.13
99.4
符合规定
符合规定
6
微黄色结晶性粉末
2.0
6.17
1.22
99.1
符合规定
符合规定
20040314
0
类白色结晶性粉末
2.1
6.18
0.63
100.4
符合规定
符合规定
1
类白色结晶性粉末
2.3
6.22
0.67
99.8
符合规定
符合规定
2
类白色结晶性粉末
2.2
6.23
0.83
99.7
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
1.9
6.20
0.93
99.6
符合规定
符合规定
6
微黄色结晶性粉末
1.9
6.15
1.22
99.3
符合规定
符合规定
6.
长期留样考察
将模拟上市包装条件下的本品，在温度25℃±2℃，相对湿度60％±10％的条件下放置，分别于0、3、6月取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。结果见表5，留样的有关物质HPLC情况见附图。
表5
长期留样考察测定结果
批号
时
间（月）
外
观
水分（％）
酸度
有关物质
（%）
含量
（%）
无菌
细菌内毒素
20040312
0
类白色结晶性粉末
2.4
6.24
0.53
100.2
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
2.3
6.22
0.58
99.8
符合规定
符合规定
6
类白色结晶性粉末
2.5
6.25
0.61
99.6
符合规定
符合规定
20040313
0
类白色结晶性粉末
2.2
6.20
0.44
99.6
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
2.3
6.19
0.53
99.7
符合规定
符合规定
6
类白色结晶性粉末
2.4
6.18
0.83
99.4
符合规定
符合规定
20040314
0
类白色结晶性粉末
2.1
6.18
0.63
100.4
符合规定
符合规定
3
类白色结晶性粉末
2.4
6.17
0.53
99.9
符合规定
符合规定
6
类白色结晶性粉末
2.5
6.15
0.89
99.6
符合规定
符合规定
7.
结论
（1）对试制样品进行光照、高温、高湿等影响因素实验，结果表明：经光照10天后，外观明显变化，有关物质略有增加，含量略有下降，表明强光照射对本品稳定性有影响，故应遮光保存。本品在高温下存放10天后，样品的外观、水份、有关物质、含量等各项指标有较明显变化，表明高温60℃对本品的稳定性有影响，宜存放于阴凉处。高湿条件下，样品的外观明显变化，水分增加，有关物质略有增加，含量略有下降，表明高湿对本品的稳定性有影响，故应密封、干燥处保存。
（2）三批样品在模拟上市包装下加速试验6个月（40℃、RH
75%条件下），本品经上述条件加速试验6个月后，样品的有关物质有所增加、含量有所下降，但皆符合质量标准草案。
（3）三批样品模拟上市包装，在25℃±2℃、相对湿度60％±10％的条件下，经长期留样考察6个月后，各项考察指标无明显变化，均符合临床用样品质量标准草案，长期留样考察实验仍在进行。
附图：
图1
20040312批注射用硫酸头孢匹罗0天HPLC图
图2
20040313批注射用硫酸头孢匹罗0天HPLC图
图3
20040314批注射用硫酸头孢匹罗0天HPLC图
图4
20040312批注射用硫酸头孢匹罗光照5天HPLC图
图5
20040312批注射用硫酸头孢匹罗光照10天HPLC图
图6
20040312批注射用硫酸头孢匹罗60℃高温5天HPLC图
图7
20040312批注射用硫酸头孢匹罗60℃高温10天HPLC图
图8
20040312批注射用硫酸头孢匹罗RH92.5%高湿5天HPLC图
图9
20040312批注射用硫酸头孢匹罗RH92.5%高湿10天HPLC图
图10
20040312批注射用硫酸头孢匹罗加速1个月HPLC图
图11
20040313批注射用硫酸头孢匹罗加速1个月HPLC图
图12
20040314批注射用硫酸头孢匹罗加速1个月HPLC图
图13
20040312批注射用硫酸头孢匹罗加速2个月HPLC图
图14
20040313批注射用硫酸头孢匹罗加速2个月HPLC图
图15
20040314批注射用硫酸头孢匹罗加速2个月HPLC图
图16
20040312批注射用硫酸头孢匹罗加速3个月HPLC图
图17
20040313批注射用硫酸头孢匹罗加速3个月HPLC图
图18
20040314批注射用硫酸头孢匹罗加速3个月HPLC图
图19
20040312批注射用硫酸头孢匹罗加速6个月HPLC图
图20
20040313批注射用硫酸头孢匹罗加速6个月HPLC图
图21
20040314批注射用硫酸头孢匹罗加速6个月HPLC图
图22
20040312批注射用硫酸头孢匹罗室温3个月HPLC图
图23
20040313批注射用硫酸头孢匹罗室温3个月HPLC图
图24
20040314批注射用硫酸头孢匹罗室温3个月HPLC图
图25
20040312批注射用硫酸头孢匹罗室温6个月HPLC图
图26
20040313批注射用硫酸头孢匹罗室温6个月HPLC图
图27
20040314批注射用硫酸头孢匹罗室温6个月HPLC图
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