最新范文 方案 计划 总结 报告 体会 事迹 讲话 倡议书 反思 制度 入党

北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案

日期:2021-04-24  类别:最新范文  编辑:一流范文网  【下载本文Word版

北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案 本文关键词:糖衣,制药厂,生产工艺,北京,验证

北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案 本文简介:清火片(糖衣)生产工艺验证方案验证名称验证文件编号清火片(糖衣)生产工艺验证方案SMP-VT-4006-01目录1.概述……………………………………………………………………12.目的……………………………………………………………………13.范围……………………………………………………………………14

北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案 本文内容:

清火片(糖衣)生产工艺验证方案

验证名称

验证文件编号

清火片(糖衣)生产工艺验证方案

SMP-VT-4006-01

1.

概述……………………………………………………………………1

2.

目的……………………………………………………………………1

3.

范围……………………………………………………………………1

4.

验证组织及人员………………………………………………………1

5.

验证使用文件…………………………………………………………1

6.

验证条件………………………………………………………………1

7.

验证各生产工序步骤…………………………………………………2

8.

各环节技术参数及物料平衡数据……………………………………3

9.

验证过程QA监控……………………………………………………4

10.

主要原辅料、中间体、成品质量标准及检验方法………………5

11.验证日期、进度安排

………………………………………………5

12.验证过程及验证报告的书写

………………………………………5

1.

概述:

本公司生产清火片的历史已有多年了,根据清火片局颁质量标准中制

法的要求,以及历年生产中的经验数据和工艺参数,结合1999年、2000年六个批号的质量稳定性考察的数据来修订现行清火片的生产工艺规程。

依据已修订的工艺规程连续指导生产三批清火片(糖衣),根据生产过程及各环节物料的各项检测数据来验证本工艺规程的操作性和稳定性,并对生产的三批产品进行留样观察。

2.

目的:

确认清火片(糖衣)生产工艺规程的可操作性及稳定性。

3.

范围:

清火片(糖衣)的制剂生产全过程,包括制粒、压片、包衣、内包装

等工序。

4.

验证组织及人员。

5.

1验证组织:

公司验证小组。

4.2人员:

组长:

成员:。

6.

验证使用文件:

使用文件中有“清火片生产工艺规程”、“各岗位标准操作规程”、“各

物料质量标准及检验方法”及其他相关文件。

7.

验证条件:

6.1物料条件:经检验符合质量标准的合格物料。

6.2环境条件:在30万级环境中进行,温度18~26℃,相对湿度45~65%。

6.3设备条件:经过验证合格的完好设备。

6.4人员条件:能严格按岗位标准规程进行操作具有上岗证的熟练工

人。

8.

生产过程设计:

7.1验证生产批数:每批数量及主配方确定。

7.1.1验证生产批数:三批。

7.1.2每批数量:每批40万片。

7.1.3主配方:

数量(kg)

数量(kg)

大青叶浸膏比重1.22

52

蔗糖

4

大黄粉

40

薄荷脑

0.26

石膏粉

20

硬脂酸镁

0.5%

糊精

12

7.2制粒工序操作步骤:

7.2.1称取大黄粉40kg,石膏粉20kg,糊精12kg和糖粉4kg置一步制粒机中,打开风机及主加热,对物料进行流化干燥10~20分钟后,关闭主加热,开辅加热,调整好压缩空气及喷雾速度。

7.2.2具合理雾化程度后,将在青叶流浸膏52kg,分次过40目筛加入输液车盛料桶内,启动喷雾按钮,进行喷雾。

7.2.3根据一步制粒机岗位SOP操作规程第1.2—2项要求进行操作,物料干燥温度控制在100℃以下,颗粒干燥后水分控制在7.5%以内。

7.2.4将干燥颗粒置整粒机中,通过12目筛进行整粒。

7.3总混工序操作步骤:将整粒过的颗粒置混合机中,加入处方量的薄荷脑(用适量乙醇溶解)和颗粒重量0.5%的硬脂酸镁,混合10分钟使之混合均匀,闷6小时以上。

7.4压片工序操作步骤:

7.4.1压片前准备工作完成后,调节好填充量,然后调节压力,使压出的素片片重、硬度、外观等指标符合质量要求。糖衣片素片重0.23g/片。

7.4.2严格按工艺规程及压片岗位标准操作规程进行操作,每隔15分钟称一次片重,确保片重差异在7.5%以内,随时勘察片子外观。

7.5包衣工序操作步骤(糖衣)。

7.5.1糖衣用物料:(每20万片用量)

15%明胶浆2000mL

75%糖浆(g/g)30000mL

滑石粉

30kg

7.5.2包衣浆的配制:

7.5.2.1

15%明胶浆的配制,取300g的明胶加入1000mL的纯水浸泡2小时后煮溶,并加纯水至总量2000mL。

7.5.2.2

75%糖浆的配制,取10000mL

纯水,煮沸,将30kg蔗糖溶于沸水中,搅拌,溶解后过滤,并用纯水补充至配液总量30000mL。

7.5.3包衣过程:严格按工艺规程包衣项中操作。

7.6内包装工序操作步骤:按自动泡罩包装机标准操作规程进行操作。

9.

各工序物料平衡数据及技术参数。

8.1各工序物料平衡数

制粒、整粒

90.5~93.5kg

混合

91.0kg~94.0kg

压片

91.0kg~94.0kg

包衣

155.0kg~160.0kg

成品

40万片±2%

8.2各工序技术参数:

8.2.1制粒工序:

蒸汽压力

0.4~0.6Mpa

压缩空气

0.6Mpa

物料干燥温度

≤100℃

物料干燥度

含水分≤7.0%

8.2.2整粒工序:

筛网

12目

8.2.3混合工序:

混合时间

10分钟

闷6小时

8.2.4压片工序:

素片片重

0.23g

片重差异范围

±7.5%

8.2.5包衣工序:

素片增重

≤75%

8.2.6内包工序:

成形温度

120℃

热合温度

下加热120℃热封160℃

9.验证过程QA监控:

9.1

QA监控范围:包括原料的领用、投料、制粒到成品的全过程。

9.2

各工序监控要求。

9.2.1原辅料、包材监控要求:通过检验报告单确认使用的各种物料

是合格的。

9.2.2制粒工序监控要求。

9.2.2.1确认各物料的投料数量。

9.2.2.2监控物料干燥温度100℃以下。

9.2.3整粒工序监控要求:整粒用筛网要求为12目。

9.2.4混合工序监控要求:混合时间10分钟,闷6小时以上混合均

匀。

9.2.5压片工序监控要求。

9.2.5.1素片重量0.23g/片。

9.2.5.2素片外观及硬度:外观应光洁,取10片从1.5米高处自

由落入地面不得有1片破碎。

9.2.6包衣工序监控要求:确认各包衣料数量及包衣过程是否做到层层干燥。

9.2.7内包装工序监控要求:对其热合及成型温度,压缩空气气压进行监控。

9.2.8外包装工序监控要求:批号打印应清晰,规格应与包装要求一致,说明书小纸合等包材的使用数应与领数相符。

10.主要原辅料、中间体、成品质量标准及检验方法。

10.1质量标准:执行本公司原辅料质量标准,中间体内控标准及成品内控标准。

10.2检验方法:执行本公司的原辅料、中间体、成品检验规程。

11.验证日期、进度安排。

清火片生产工艺规程的验证于2001年7月,随生产计划车间安排清火片生产时同时进行。

12.验证过程及验证报告的书写。

三批生产结束后,根据生产检验各项数据进行验证过程的整理,分析,并写出验证报告书,确定合理的验证周期。

4

    以上《北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案》范文由一流范文网精心整理,如果您觉得有用,请收藏及关注我们,或向其它人分享我们。转载请注明出处 »一流范文网»最新范文»北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案
‖大家正在看...
设为首页 - 加入收藏 - 关于范文吧 - 返回顶部 - 手机版
Copyright © 一流范文网 如对《北京1制药厂GMP文件6-清火片(糖衣)生产工艺验证方案》有疑问请及时反馈。All Rights Reserved