《肾内科总结》word版 本文关键词：肾内科，word
《肾内科总结》word版 本文简介：尿量：1000～1500ml/d，昼/夜为3～4:1，夜尿量1.020，MAX－MIN>=0.09蛋白尿：尿蛋白持续>150mg或尿蛋白/肌酐比率>200mg/g微量白蛋白尿：尿白蛋白排泄率30~300mg/d；尿白蛋白/肌酐比率17~250mg/g(男)；25~355mg/g(女)白细胞尿、脓尿：
《肾内科总结》word版 本文内容：
尿量：1000～1500ml/d，昼/夜为3～4:1，夜尿量1.020，MAX－MIN>=0.09
蛋白尿：尿蛋白持续>150mg或尿蛋白/肌酐比率>200mg/g
微量白蛋白尿：尿白蛋白排泄率30~300mg/d；尿白蛋白/肌酐比率17~250mg/g(男)；25~355mg/g(女)
白细胞尿、脓尿：每高倍镜视野>5个或新鲜尿液白细胞计数>4×104/h或>10×104/12h；或培养菌落计数>105/ml
血尿：每高倍镜视野>3个。出现血块只是一个大量出血的征象。常见于下尿路疾病，在肾小球疾病中非常少见。尿路中的血块除非引起尿路梗阻，没什么危险。
治疗原则：
控制高血压：(1)控制血压，蛋白尿>=1g/d，BP350umol/L非血透者不宜用ACRI/ARB
蛋白尿、管型：碱化尿液可减少管型的形成；碳酸氢钠片500mg
TID，ACEI/ARB类药物兼有降血压效果，其中美卡素对糖尿病为首选，瑞泰对血压的影响相对较小。
高凝：当血浆白蛋白70pg/ml，肾衰竭期>110pg/ml，尿毒症期>300pg/ml）使用罗盖全。
高尿酸血症：痛风性肾病需积极治疗；如为原发的肾小球疾病引起的尿酸增高，则当其>500umol/L或出现疼痛才治疗
低蛋白血症、水肿：可适当输入白蛋白。合并高血压者不应输入白蛋白，系原有的低血容量恶化会加重高血压或导致肺水肿。
尿量减少：适当利尿。可用泽通、速尿(作用效果泽通为速尿的2倍，速尿MAX200mg，泽通MAX100mg，利尿剂连用3日后停用，持续使用者会引起肾小管变性，低蛋白血症者利尿效果不佳，可用白蛋白或低佑扩容，如2天白蛋白，第3天低佑。)，过度利尿可导致低血容量状态加重，可能会促使血栓栓塞性并发症或急性肾衰的发生。
心力衰竭：强心、利尿、扩血管、平喘（西地兰0.2mg，5%葡萄糖20ml
iv；速尿40mg
iv；硝酸甘油25mg，5%葡萄糖250ml
ivdrip；氨茶碱0.125g，5%葡萄糖250ml，ivdrip）。
肾绞痛：6-54Ⅱ
10mg
m；曲马多0.1
m；吗啡0.3mg
m/iv;
痫性发作：安定5mg
m/iv；吸氧
呕吐：应注意患者最近的肌酐、尿量及心肺状况，女性患者应注意有无妊娠，伴头痛者要注意是否有中枢感染，可予“甲氧氯普胺针
10mg
im”对症。
开药原则：
盐摄入：无浮肿、高血压可予正常盐饮食；有浮肿、高血压，但情况不严重者予低盐饮食：钠2000mg；严重浮肿（如浆膜腔积液）、高血压，应严格限制食盐的摄入，否则会引起心力衰竭和高血压脑病，可予“无盐饮食：给钠1000mg；低钠饮食：全日钠100ug/ml）血压正常或得到控制，无感染灶及慢性失血等。其他拮抗因素：①继发性甲状旁腺功能亢进，导致骨髓纤维化，并抑制内源性EPO生成；②铝过负荷：血清铁对转铁蛋白受体有抑制作用，阻碍铁的转运；③ACEI可以干扰EPO的疗效；④血透不充分、营养不良、溶血、恶性肿瘤、骨髓纤维化、血红蛋白病等也是疗效不佳的原因。血中EPO的水平可以作为肾小管间质损害程度的新标志，可以将血浆EPO及Hb×EPO值作为糖尿病肾病肾功能恶化进展的新的预测指标。高血压是使用EPO后最常见的副作用，特点是全身血管阻力增加，而心指数没有改变。对CRF和肾移植患者用ACEI治疗可以加重贫血，机制可能为ACEI可以抑制血管紧张素介导EPO的产生或抑制骨髓对EPO的反应。EPO剂量在15～500U/kg，3次/周，通常剂量为100U/kg×W，分2～3次给予，如4周后Hct上升14.1mmol/L）则不宜应用此类药物②抑制尿酸生成的药物，适用血尿酸高，尿尿酸排出多，已有结石的患者。如Ccr为20ml/min，剂量应小于100mg/d。
肾病综合征：肾病综合征病人血管内静水压最高的部位（例如踝和脚）与组织静水压最低的部位（例如生殖器和眶周区域）水肿最明显（肾综有循环血量不足，故易在下肢等低处浮肿，而肾炎因水钠储遛，故易在眼睑处水肿）。减轻蛋白尿的方法有：(1)ACEI/ARB；(2)非甾体类消炎药；(3)控制蛋白摄入。
微小病变性肾病：6个月内复发2次以上，12个月内复发3次以上称为频繁复发；在停用激素后14日内或在激素减量时复发则为激素依赖；儿童在服用足量强的松8～12周无缓解，成人服用4～6月无效者称为激素抵抗。
局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）：主要有两种病理类型，一是肾小球末端损伤，特点为肾小球上皮细胞肿胀，空炮形成及增生，距近端肾小管最近的肾小球发生硬化。多表现为一个良性病变的过程，且对激素治疗更加敏感。二是局灶性或广泛性肾小球毛细血管塌陷和伴有脏层上皮细胞肿胀的硬化。多见HIV感染及非洲裔美国人。这些肾小球病变伴发的严重肾小管间质性疾病提示，肾脏存活率低。特发性FSGS患者的蛋白质排出常在肾病蛋白尿的范围。继发性FSGS每日排出的蛋白尿不到3g。当活检显示肾小管间质性疾病、升高的肌酐及大量蛋白尿每天超过10g都提示激素效果可能较差。
膜性肾病：肾病范围蛋白尿超过8g/d，至少持续6个月，将有60％发展为肾功能不全。其他提示预后不良的指标包括高血压、高龄、男性、肾功能降低及活检发现肾小管间质性疾病。分期Ⅰ期：电镜下肾小球基底膜基本正常或上皮下可见少量电子致密物沉积。Ⅱ期：电镜下基底膜增生改变。Ⅲ期：基底膜增生，包裹电子致密物，成“双轨”样改变。Ⅳ期：基底膜不规则增厚，毛细血管袢受到挤压，肾小球萎陷并出现纤维化，间质可见细胞浸润及纤维化并伴肾小管萎缩。膜性肾病中，近2/3为原发性膜性肾病，其余1/3为继发性肾病，继发者主要包括狼疮性肾炎、乙肝肝炎病毒相关性肾炎、肿瘤相关性肾病及药源性肾脏损害。治疗：Ⅰ期者对激素尚敏感，可予常规治疗；Ⅱ～Ⅳ期对激素不敏感，不宜强求，可用降压、抗凝和抗血小板凝集治疗。
系膜增殖性肾小球肾炎：①系膜细胞增生的程度：轻度：每个系膜区所含细胞数不超过3个；中度：每一系膜区所含细胞数4个；重度：每一系膜区所含细胞数超过5个以上；②系膜基质增加的程度：轻度：系膜基质增宽的程度不超过毛细血管的直径，毛细血管袢开放良好，无挤压现象；中度：增生的系膜宽度超过毛细血管直径，少于50％的毛细血管袢受到挤压或闭塞；重度：系膜基质弥漫增生，呈团块样聚积，系膜基质明显增宽，50％以上的毛细血管袢受到挤压或闭塞，毛细血管结构破坏甚至消失。
膜性增生性肾小球肾炎（MPGN）：又称系膜毛细血管性肾小球肾炎、分叶状肾小球肾炎、持续低补体血症性肾小球肾炎。50％表现为肾综，30％为无症状性蛋白尿，20％存在急性肾小球肾炎。分型：㈠Ⅰ型最常见为所有补体水平降低，包括C3、C4及C5，Ⅱ型常仅发生C3水平低，Ⅲ型有C3或C5水平降低，而C4水平通常是正常的。㈡Ⅰ肾小球毛细血管内皮下电子致密物质沉积为特征；Ⅱ基底膜内条带状电子致密物沉积为特征；Ⅲ肾小球内皮下、系膜区及上皮下均有电子致密物沉积。
肝炎相关性肾小球肾炎：乙肝或丙肝慢性感染可伴发肾小球肾炎。乙肝相关性肾小球肾炎发生于急性乙肝感染后几个月到几年，大多数患者转氨酶水平升高，最常见病理类型为膜性肾病，在儿童一般可自行消退，但在成人多是进展的，治疗时应避免应用免疫抑制剂，系激素和细胞毒药物可能导致病毒复制增加从而加速肝病进展；丙肝相关性肾小球肾炎一般发生于急性丙肝感染后10年以上最常见类型为特发性混合性冷球蛋白血症，病情进展多缓慢。
糖尿病肾病：结节性肾小球硬化，起特征性表现为肾小球周边部位出现嗜酸性K-W结节，是糖尿病性肾病具有诊断意义的改变，但仅出现于10－20％的糖尿病肾病患者。
HIV肾脏相关性肾脏疾病：以局灶性肾小球硬化最常见，通常是以肾小球毛细血管壁收缩，导致血管堵塞为特点的萎陷性变化，晚期可见系膜扩张，但没有细胞增生。肾病可以发生在HIV感染的任何阶段，重度蛋白尿是其临床特征，高血压与水肿在HIV肾病较其他形式的局灶性肾小球硬化更少见。
过敏性紫癜肾炎：肾脏受累绝大多数发生在紫癜起病德两个月以内，少数患者在起病后3～5个月才出现肾损害。肾外表现主要在四肢远端伸面皮肤、下腹部及臀部的皮疹，多呈对称性分布，为出血性斑点，稍高于皮肤表面。过敏性紫癜肾炎在皮肤小血管及肾小球内有免疫球蛋白IgA的沉积，而原发性小血管炎常没有免疫球蛋白的沉积；狼疮性肾炎则以IgG、IgM等免疫球蛋白的沉积为主，且有C1q的沉积。
血栓性血小板减少性紫癜TTP
过敏性紫癜肾炎HSP
发热、微血管性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、肾脏血栓性微血管病和中枢神经系统症状五联征
全身小血管损害为主
主要为肾脏局部的血管内凝血、肾内微血栓及微血管性溶血
免疫复合物疾病，IgA在发病机制中起重要作用
小动脉及毛细血管腔内PAS染色呈酸性的玻璃透明样物沉积。
肾小球系膜病变为主
系统性红斑狼疮：活动性指标（AI）：肾小球细胞增殖、纤维素样坏死、核碎裂、细胞性新月体、透明样血栓、白金耳样改变和白细胞浸润，肾小管单个核细胞浸润；慢性化指标（CI）：肾小球硬化和纤维性新月体，肾小管间质纤维化、萎缩。
IgA肾病：分级：Ⅰ轻微病变，在光镜下仅有轻度系膜细胞增生，无肾小管间质损害；Ⅱ光镜下少于50％的肾小球可见有系膜细胞增生，无肾小管间质的损害；Ⅲ局灶阶段性肾小球肾炎，偶见球囊粘连和小新月体形成，偶有局灶间质的损害；Ⅳ弥漫性系膜增生性肾小球肾炎，少于50％肾小球有球囊粘连和新月体形成，明显的肾小管萎缩和间质炎症；Ⅴ弥漫性肾小球肾炎，50％以上肾小球有新月体形成，小管及间质的损害较前更重。
干燥综合征：㈠诊断标准：⑴眼症状：至少具备下列一条：①持续性眼干超过3个月；②反复出现眼砂砾感；③每日需用人工泪液3次以上。⑵口症状：至少具备下列一条：①每日感口干超过3月；②成年后反复或持续性腮腺肿大；③进食时经常需水帮助送下。⑶Schirmer’s试验4。⑷腮腺造影、唾液腺同位素扫描和唾液流率中至少一项阳性。⑸唇腺活检的淋巴细胞浸润灶>1。⑹血清抗SSA抗体或抗SSB抗体、ANA和RF中至少有一种阳性。凡具备至少4项，并除外其他结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、结节病和GVH，可确诊原发性干燥综合征。㈡肾损害的部位以远端肾小管最多见且突出，占肾损害的90％，近端肾小管和肾小球受损较少，蛋白尿少见，原发性干燥综合征出现肾小球肾炎改变极为罕见，如发生常提示伴有相关疾病，如SLE、淀粉样变性、血管炎或混合性冷球蛋白血症等。
类风湿性关节炎肾损害：A.原发性，包括多种肾小球肾炎和小管间质性肾炎；B.肾脏淀粉样变：肾脏受累是肾淀粉样变的类风湿性关节炎病人死亡的主要原因，然而，发生淀粉样变的可能性也仅见于5％有20年病史的严重类风湿关节炎病人；C.继发于治疗药物：①青霉胺，蛋白尿常出现在开始治疗4～18月，治疗时间越长，肾脏发病率越高。多表现为肾小球病变；②金制剂，最常引起的为膜性肾小球肾炎，出现蛋白尿、血尿者，应立即停药，大部分可缓解；③非甾类抗炎药：以肾小管间质肾炎为主。
ANCA相关小血管炎：⑴韦格纳肉芽肿（WG）：只产生一个典型的cANCA荧光形态，cANCA在WG的诊断、指导治疗和判断病情复发都有重要意义；⑵显微镜下型多血管炎（MPA）：大多数的MPA病人ANCA阳性，绝大多数的ANCA阳性的MPA病人具有抗MPO自身抗体。抗MPO自身抗体是和临床病情密切相关的，可以用于帮助诊断指导治疗和判断复发；⑶原发性坏死性新月体性肾炎：50～70％病人ANCA阳性，特异性靶抗原主要是MPO，抗体滴度和临床病情密切相关；⑷过敏性肉芽肿性血管炎（Churg-Strauss
syndrome，CSS）：一般有过敏的表现。
Goodpasture综合征：凡是有肺出血和肾小球肾炎表现的均可诊断为Goodpasture综合征，将血清或肾脏洗脱液中含有的抗肾小球基底膜抗体的患者诊断为Goodpasture病（肺出血几乎总是先于或伴随肾炎出现，常由毒素吸入或刺激诱发，通常为肺泡出血，多数血液不能达到支气管而在肺泡吸收。累及肾脏者，2/3表现为急进性肾炎综合征伴肺出血，肾脏受损，常为不可逆的逐渐或急骤进展，速度常与抗体水平无关，与系统影响使组织损害的加剧有关。支气管肺泡灌洗液及肺活检发现含铁血黄素的巨嗜细胞常为本病特征。）。引起Goodpasture综合征的疾病有：①抗肾小球基底膜病；②ANCA相关性血管炎；③自身免疫性疾病；④原发性混合性冷球蛋白血症；⑤过敏性紫癜；⑥过敏性血管炎及肉芽肿病（Churg-Strauss病）；⑦肾功能衰竭所致的肺水肿；⑧肾静脉血栓所引起的肺栓子；⑨肾脏病的免疫抑制剂治疗后造成的肺肿瘤；⑩服用青霉胺等药物或农药百草枯中毒等。
原发性小血管炎呈肺－肾综合征
Goodpasture病
ANCA阳性
抗肾抗体阳性，20～30％MPO阳性
活检免疫荧光阴性或微量
IgG和C3呈光滑线条样沿GBM分布
Alport综合征：血尿为本病最突出表现，并常为首发症状，一般见于青少年，多于10岁前发病，10岁以后，约40％男性患者，可发展至肾综。肾功能损害发生于儿童期，成人期继续进展，男性病情较重，女性进入肾衰晚期或不发生肾衰。高频性神经性耳聋是本病的一大重要特征。听力障碍多于10岁前发生，但早期轻症病例需作电测听才能发现。儿童期可逐渐加重，成人期一般不再加重。
白血病肾损害：①白血病细胞直接浸润肾脏,其中以急性单核细胞型白血病及急性淋巴淋巴细胞型白血病；②代谢产物导致肾损伤：尿酸增多的程度与肿瘤细胞代谢旺盛和破坏速度相关；③免疫反应；④电解质紊乱。
原发性巨球蛋白血症：是一种幼稚B淋巴细胞恶性增生性疾病，以肝脾和淋巴结肿大、骨髓和淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生和血中单克隆IgM增高为特征。一般认为血浆中异常免疫球蛋白浓度超过50g/L者易发生高粘滞血综合征。引起肾脏损害的机制：①肾脏淋巴样细胞浸润；②高粘滞血症；③淀粉样变性；④免疫介导的肾小球肾炎。高粘滞血症时血液粘滞、血流缓慢，加上凝血机制障碍，可造成肾小球毛细血管内血栓形成，血栓中含有多量IgM，但纤维蛋白较少，故称为“假血栓”。
冷球蛋白血症肾脏病变：当血清冷球蛋白浓度超过100mg/L时称为冷球蛋白血症，分为3型：Ⅰ循环中仅存在一种单克隆免疫球蛋白；Ⅱ为多克隆免疫球蛋白（常为IgG）及抗IgG的一种单克隆免疫球蛋白；Ⅲ两种多克隆免疫球蛋白组成。Ⅰ型常见于淋巴系统增生性疾病，如骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和原发性巨球蛋白血症；Ⅱ和Ⅲ型可见多种疾病，如淋巴系统增生疾病，如淋巴系统增生性疾病、胶原血管病和一些与感染相关疾病如肝炎（乙型和丙型）或EB病毒感染等。
细菌性心内膜炎引起的肾损害特征：亚急性感染性心内膜炎引起肾损害发生率高达90％。引起机制：免疫因素（低补体血症）；栓子。
髓质海绵肾：是肾脏集合管膨胀扩张的一种疾病，引起尿液从肾小管进入肾盂时流速变慢，这种病通常无症状。尿流缓慢时，过饱和尿中的结晶易于黏附于尿路上皮，引起核心形成增多、聚集及结石形成。
Hartnup病：少见的家族性疾病，以中性氨基酸吸收障碍为特征。病人发生红色有鳞屑的皮疹，间歇性肌张力障碍，腹泻，小脑共济失调。其临床表现与食物中缺乏必需氨基酸、色氨酸引发的糙皮病相似。
胱氨酸尿症：一种常染色体遗传性疾病，表现为胱氨酸过多排泄及胱氨酸结石形成。胱氨酸不溶于尿，临床上通常在10~20岁或20~30岁发现肾结石。治疗包括水化（稀释尿液）、碱化尿液及服用D-青霉胺治疗。D-青霉胺通过与半胱氨酸形成混合性二硫化物增加胱氨酸的水溶性。
Bartter氏综合征：是一种内分泌代谢失常所致的电解质紊乱为主的内科综合征。突出病理改变为肾小球旁器肥大，以球旁细胞与致密斑增生为主，含有较多肾素颗粒，而髓质内间质细胞增生肥大，含多量前列腺素颗粒。临床表现包括不能解释的代谢性碱中毒和低钾血症，有时还有低镁血症。血浆肾素和醛固酮水平明显升高，但同其他醛固酮增多症相比，血压趋于正常。此综合征的基础肾小管病变是亨利氏袢升支粗段对氯离子的吸收障碍。治疗包括补钾、保钾利尿剂，非甾体类抗炎药（如消炎痛），后者通过抑制前列腺素合成间接抑制肾素和醛固酮释放。
Gitelmam氏综合征：是一种罕见病，以代谢性碱中毒和低钾血症为特征。与Bartter氏综合征相比，此综合征总是伴有低镁血症和低钙血症。此综合征是由编码远端小管上噻嗪类利尿剂敏感的钠－氯共同载体的基因缺陷造成的。
Cheek-Perry综合征：又称假性醛固酮减少症。系原发性肾小管功能障碍，肾小管上皮细胞对醛固酮失敏，导致大量失盐。发病时多为婴儿，临床特点为多尿、脱水、发育迟缓、体重下降。无明显的肾脏原发病，无肾间质损伤。
Spitzer-Weinstein征：由于肾小管泌钾功能障碍，导致近端肾小管HCO3-重吸收减少，临床上表现为持续性高血钾与酸中毒。
Liddle综合征：又称假性醛固酮增多症，最主要病理改变为原发钠离子过度储留和排钾过多，从而导致临床上以高血压、低血钾症、代谢性碱中毒、低醛固酮血症为特点。
Thorn综合征：临床与Liddle综合征相似，但多见青年人，有明显的皮肤色素沉着，大多数患者有肾盂肾炎、多囊肾等原发性肾脏疾病，病理检查常常发现有严重的肾间质病变。
Lowe综合征：又名眼－脑－肾发育不良综合征，系伴性隐性遗传疾病。以先天性脑眼病变及肾小管功能异常为主要特征。通常在1岁左右出现症状，可分为3个阶段：新生－乳儿期：为脑眼病变期；肾小管障碍及代谢酸中毒期：类似Fanconi综合征；代谢性酸中毒消退期：男性常因肾功能不全或感染死亡，女性则较轻。
返流性肾病：
膀胱输尿管反流：是指在膀胱收缩时尿液逆流入上尿道。原发性是指返流不伴有其他的尿路异常；继发性是指伴有排尿功能障碍性疾病（如膀胱逼尿肌不稳、逼尿肌括约肌失调）、尿路梗阻（如应尿道瓣膜）或神经原性膀胱（如脊髓发育不良）的返流。
肾内返流：是指尿液从肾盂逆流入肾乳头的集合管和肾小管内。可以并发高血压，肾脏疤痕和慢性肾功能衰竭
肺－肾综合征：指同时伴有肾炎和咳血或胸部X线片上有肺部浸润的一类疾病。如血管炎疾病：镜下多血管炎、Wegener肉芽肿、Churg-Strauss综合征、系统性红斑狼疮、肾小球肾炎咳血综合征、过敏性紫癜、Behcet氏病、类风湿性血管炎。然而，其他的多系统疾病也可同时累及肺脏和肾脏，需与肺－肾综合征相鉴别，包括：充血性心衰（肺水肿导致咳血）伴发肾衰；肾衰并发肺炎（尤其是Legionella感染）；肾病综合征伴有肾静脉血栓形成和肺栓塞。巨细胞动脉炎和Takayasu病通常需要大剂量的激素治疗。Kawasaki综合征通常用阿司匹林和大剂量的γ－球蛋白治疗，严禁使用激素。过敏性紫癜通常症状轻微，是自限性的疾病，可以采用支持治疗，如累及肾间质或并发氮质血症，则可以使用激素。ANCA相关血管炎（Wegener肉芽肿和镜下多血管炎）患者一般使用激素和细胞毒药物联合治疗。血浆置换对伴有急进性肾小球肾炎的血管炎患者可有帮助。
Goodpasture综合征是指具有肺出血、循环抗GBM抗体肾小球肾炎一族临床表现的系统疾病。抗GBM肾小球肾炎或Goodpasture病仅限于肾脏，指抗GBM抗体导致的增生性肾小球肾炎。这两种病的抗GBM抗体是相同的。因为肺泡基底膜中含有型胶原的抗体决定簇，可被抗GBM识别，因此肺疾病的不同表现反映出循环抗GBM抗体是否可达到肺泡基底膜。
硬皮病肾脏病：硬皮病在其他系统表现出现后，大约4年才出现肾脏受累的典型表现。严重的高血压与肾功能衰竭的急性发作表明硬皮病肾危象的发生。如不及时治疗，将在1～2个月内发展至终末肾病。急性期改变包括纤维素炎坏死，其特点是血小板－纤维素性血栓在血管内的沉积。在愈合过程中，存在小叶间动脉内膜进行性增厚及向心性肥厚，导致“洋葱皮”样改变。硬皮病患者的恶性高血压是由于进行性血管硬化导致肾素－血管紧张素系统激活所致。因此血管紧张素抑制对于此疾病并发的高血压既是预防手段又是治疗手段。
动脉粥样硬化性栓塞肾病：病理学特征为小血管至中等大小血管被粥样硬化斑块碎片所阻塞。在福尔马林对组织常规固定后，胆固醇成分被溶解，除非应用特殊的固定染色，否则看不到胆固醇结晶。但在常规显微镜下可以观察到，原来被结晶所占据的特征性的针样裂隙。
镰形细胞性肾病：肾髓质的环境特点为缺氧、酸性及高渗压使髓质毛细血管（直血管）内容易发生红细胞镰形化。镰形化的红细胞会减少肾血流量，造成血流淤积及瘀滞。镰形细胞血尿通常是自限性的，但偶尔也会发生持续性血尿而导致血压积低及加重贫血。在病程早期出现尿浓缩功能的损害，常导致多尿与夜尿。在小于10～15岁的患者，这种有缺陷的尿浓缩功能可能经输血得到纠正，推测为可逆转内髓充血、浓缩障碍；在较大的患者中，通常是不可逆的。肾脏的稀释功能通常保持正常。而近端肾小管的分泌和吸收功能都超常。增加分泌导致尿酸盐清除率增加（红细胞降解导致尿酸生成增多，但血尿酸盐浓度正常），对肌酐分泌增加以至肌酐清除率会高估肾小球滤过率，对磷酸盐吸收能力的增强表现为血清烟酸盐水平升高。肾活检示局灶性肾小球硬化，是镰形红细胞疾病患者最常见的肾小球病变。
Alport综合征：遗传性进行性肾病（典型的是X连锁显性遗传），表现为持续性镜下血尿和感觉神经性耳聋。蛋白尿和肾功能不全最早出现。
肾性贫血：首先，贫血可出现于急性肾功能衰竭，如急性肾小管坏死、急性间质性肾炎、急性肾小球肾炎和急性溶血性尿毒症，在急性肾功能衰竭时红细胞压积（Hct）逐渐下降到25～30％，EPO分泌受到抑制，急性肾小管坏死时这种抑制作用更为明显，但如果低于25～30％，要考虑有无溶血和失血的可能。其次，慢性肾功能衰竭（当血肌酐超过309.4umol/L时，大多数患者出现贫血）发展到一定阶段，贫血症状即可出现，肾脏分泌EPO减少，是慢性肾性贫血的主要原因，但血清EPO降低的水平与贫血的程度不成比例。溶血、红细胞存活率减低、失血和营养不良也是导致贫血的原因。再者，慢性肾衰竭患者进入透析早期，贫血是加重的，透析治疗后，患者血小板功能和营养状况得到改善，影响透析患者红系生成的因素：①EPO减少；②缺铁：一次血液透析可丢失25ml血液；③铝中毒：铝可以抑制红细胞对铁的摄入；④甲状旁腺功能亢进：造成骨软化、骨纤维化和骨髓纤维化；⑤叶酸缺乏；⑥急性溶血
家族性低尿钙性高钙血症与原发性甲状旁腺功能亢进区别
家族性低尿钙高钙血症
原发性甲状旁腺功能亢进症
肾钙重吸收超过99％
肾钙重吸收不到99％
全端甲状旁腺素水平可能会高，但其数值一般正常或低于原发性甲状旁腺功能亢进症
高血钙和低尿钙与PTH无关
家族中10岁以内就有可能发现有高钙血症
10岁以内极少有高钙血症
肾性尿崩症：广义的指对加压素无反应或反应低下的肾脏疾病；狭义的指先天性尿崩症。获得性尿崩症的原因：①饮食失常：过量饮水，蛋白摄入减少；②肾衰浓缩功能减退；③尿路梗阻解除后利尿，急性肾衰利尿期；④阵发性高血压；⑤电解质紊乱：慢性低钾、高钙；⑥系统性疾病：慢性肾小管间质疾病，轻链病，淀粉样肾病，多囊肾髓质囊性肾病，镰状细胞病；⑦药物：锂，去甲金霉素，二性霉素B，秋水仙碱，氨基糖甙类药物，丙氧吩等可损伤肾浓缩功能；⑧怀孕：是获得性肾性尿崩症中唯一在胎盘娩出后可完全恢复的，因胎盘可分泌加压素活酶，可代谢循环中的加压素，故可产生加压素抵抗的出现。
慢性肾功能衰竭：①尿毒症性脑病：主要表现为嗜睡、谵妄、扑翼样震颤甚至昏迷。②尿毒症性心肌病：表现为心脏扩大、舒张前期奔马律、低血压及心率不齐。③尿毒症肺：肺毛细血管通透性增加引起肺水肿。④糖耐量异常：尿毒症使胰腺β细胞释放胰岛素减少以及外周组织对胰岛素反应性降低。⑤甲状腺功能改变：主要表现为血总T3水平降低，而T4、rT3及TSH的水平基本正常，但TSH对TPH负荷试验的反应低下，患者有可能出现处于相对甲状腺功能低下的状态。
肾结核：多发生于20～40岁青壮年，男性多于女性，约90％为单侧性，10％为双侧性病变。尿频和尿痛是典型症状，最初，尿频是因含有结核菌的脓尿刺激膀胱粘膜引起，以后结核病变沿及膀胱，尿频更明显。如尿频症状突然改善，可能是病侧输尿管暂时性或永久性的完全闭塞。晚期膀胱发生严重挛缩，容量很小，每日排尿可达百余次，甚至呈尿失禁现象。尿中几乎都可以找到结核菌，这是肾结核的最大特征，有所谓“酸性无菌性脓尿为肾结核的特征”，膀胱镜检查对诊断泌尿系结核有重大意义，病变开始主要在病侧输尿管口附近，但很快蔓延到膀胱三角区和其他部位。
多囊肾：系肾脏皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏囊性疾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾病（ADPKD），常染色体隐性遗传型多囊肾病（ARPKD）。㈠ADPKD为一系统性疾病，可累及肾脏及肾脏以外的多个器官和组织，有时肾外表现为惟一临床表现大多数成人期出现临床症状，肾脏表现包括肾囊肿的进行性形成、增大和肾功能损害。肝囊肿是ADPKD最常见的肾外表现，约1/3患者可有肝囊肿，其数目随年龄增长而增多，肝功能正常。㈡ARPKD是一种肾和胆道的遗传性畸形综合征，病理改变为肾集合管梭形扩张和伴随门静脉系统纤维化的胆道发育不全。大部分婴儿期起病。胎儿期典型为超声示肾脏回声增强和羊水过少，胎儿可发展成为Potter表型；新生儿通常于出生后数小时内即死于呼吸衰竭，存活者往往肾功能受损；婴儿期主要特征为高血压和肾小管功能异常，高血压是此期发病和死亡的主要原因。尿检异常也较常见，脓尿最常见，它的存在并不意味着感染。青春期和成人期最显著特征为先天性肝纤维化和相对较轻的髓质扩张，表现为窦前性门脉高压症。一般情况下肝脏合成功能正常。
肾多发囊肿：一般指在肾脏中发现多个囊肿，广义地说，包括多囊肾在内，很多疾病均可引起肾多发囊肿，如多囊性发育不良、获得性肾囊肿病、髓质海绵肾、Bournevile病和Lindau综合征等；最常见的是多发性单纯性肾囊肿，其肾功能无损害，也无肾外表现，无家族史，预后良好，一般无需治疗。
肾下垂：引起的主要原因有很多，主要有：支持肾脏的力量减弱，如腹壁肌肉松弛、突然消瘦使肾周脂肪组织骤然减少、腹压突然降低；腰椎过多（>5个腰椎）；肾囊与腹膜间结缔组织松弛；肾上极与肾上腺间韧带松弛；长期慢性咳嗽、便秘；肾蒂过长。多见右侧，可能与右肾窝较左侧浅，右肾上方的肝脏在呼吸时将右肾向下推挤有关。女性，尤其是瘦长体形女性，其肾窝较浅而宽，妊娠分娩后腹压突然变化，故较男性易发生肾下垂。从事久坐久站职业者易患肾下垂。但肾蒂突然受到牵拉及输尿管急性梗阻时可出现Dietl危象，表现为肾绞痛、恶心、呕吐、虚脱、脉速及血尿症状。B超示站立位肾脏下移超过一个椎体或肾活动度大于3cm。根据影像学分：肾盂降至第三腰椎平面为一度；降至第四腰椎平面为二度；降至第五腰椎平面为三度；位于第五腰椎以下为四度。首选非手术治疗，尤其是仅有症状而无并发症时。
血液透析：
血液透析治疗中低血压的发生率为10～30％，常见的血透内低血压原因：（1）血容量减少：目标干重设置太低；脱水太快；渗透液钠浓度低；（2）心血管因素：透析液相对太温和；透析中食物吸收（内脏血管扩张）；透析前摄入短效抗高血压药；由于自主神经病变缺少周围血管收缩；充血性心力衰竭；含醋酸盐的透析液。出现低血压使威胁生命的疾病：心肌梗死；心包填塞；心率不齐；内出血；败血症；空气栓塞。
透析失衡综合征：在透析中或透析后立即出现，包括头痛、嗜睡、恶心、肌肉抽动和不适。症状可进展，出现癫痫或昏迷。此综合征最常见发生于慢性肾衰和长期尿毒症的病人最初几次透析治疗后。导致的原因为在透析中血浆容质水平较快降低时易发，脑组织相对低渗，水移向脑，致使脑水肿。
腹膜透析：
在一般情况下优于血液透析：⑴腹膜透析不需要动静脉瘘，避免了糖尿病患者由周围血管病变而导致的动静脉瘘障碍，且腹腔内使用胰岛素更接近生理性，血糖控制理想，同时视网膜、神经病变亦可改善，故腹膜透析尤其适用于糖尿病患者；⑵对中分子物质的清除率好；⑶腹透不会出现反复低血压，没有淋巴因子的释放，故使残存的肾功能常常能在腹透水平上维持较长时间；⑷最接近生理状态的治疗方法，能成功在辅助治疗顽固性充血性心力衰竭。⑸生活质量高；⑹费用低。
腹膜透析的禁忌症：腹股沟疝，脐疝或膈疝；造口术；最近曾行主动脉瓣修复术；腹腔广泛粘连、纤维化；腹腔与胸腔有交通；妊娠晚期；严重肺功能不全；腹壁脓肿，吃药禁忌症包括肥胖病（在导管放置时需要大网膜切除术），多囊肾并多囊肝致腹腔容积和腹膜面积严重减少和憩室病。
血透病人给予低蛋白饮食以减少尿素前体的摄入，对比之下，腹透病人每天通过腹膜丢失10～40g蛋白质，因此高蛋白饮食给予补充丢失的蛋白质。通常腹透不能提供与通常血透一样的低分子容质的清除率，当腹透去除高分子物质优于血透。
腹透最常见的并发症：腹膜炎，腹透病人腹水白细胞大于100/ml和多形核中性粒细胞超过50％定为腹膜炎。
血液滤过：在压力作用下滤出大量水和容质，同时输入与细胞外液成分相似的电解质溶液（置换液），超滤液多于置换液。HF临床应用的最大优点除了对中分之物质清除率高外，它对心血管功能稳定性有较好地调节作用。
嗜铬细胞瘤：
与嗜铬细胞瘤有关的疾病：Von
Recilinghausen病（多发性神经纤维瘤）；Von
Hippel-lindou病；多发性内分泌腺瘤（MEN）：MEN-Ⅱ：患者可有嗜铬细胞瘤（多为双侧）。甲状旁腺腺瘤，甲状腺髓样癌。MEN-Ⅲ：患者可有嗜铬细胞瘤（多为双侧），甲状腺髓样癌，粘膜神经瘤，腹部神经节瘤。
10％规律：10％双侧嗜铬细胞瘤；10％肾上腺外嗜铬细胞瘤；10％恶心嗜铬细胞瘤；10％家族性嗜铬细胞瘤；10％儿童嗜铬细胞瘤。
静息时血儿茶酚胺小于500pg/ml，大于2000pg/ml表明有嗜铬细胞瘤。
肾血管性高血压：只有当因肾动脉阻塞治愈或改善而使血压下降了，肾血管性高血压的诊断才能诊断。主要是由于缺血导致肾素-血管紧张素-醛固酮轴激活而产生的。临床特点：慢性高血压逐渐加重；近期突发高血压；恶心高血压；广泛血管疾病且有中度高血压的患者（尤其是吸烟者）；25岁以下或60岁以上的突发高血压患者；在用ACEI或ARB治疗时出现肾衰；腹部或腰部听诊时有杂音；反复发作