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无机化学实验报告(基础化学实验)

无机化学实验报告(基础化学实验) 本文关键词:化学实验,无机,基础,报告

无机化学实验报告(基础化学实验) 本文简介:无机化学实验教案(一)基本操作实验一仪器认领、洗涤和干燥一、主要教学目标熟悉无机化学实验室的规则要求。领取无机化学实验常用仪器并熟悉其名称规格,了解使用注意事项,落实责任制,学习常用仪器的洗涤和干燥方法。二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法三、教学重点:仪器的认领四、教学难点:仪

无机化学实验报告(基础化学实验) 本文内容:

(一)基本操作

实验一

仪器认领、洗涤和干燥

一、主要教学目标

熟悉无机化学实验室的规则要求。领取无机化学实验常用仪器并熟悉其名称规格,了解使用注意事项,落实责任制,学习常用仪器的洗涤和干燥方法。

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:仪器的认领

四、教学难点:仪器的洗涤

五、实验内容:

1、认识无机化学常用仪器和使用方法

(1)容器类:试管,烧杯……

(2)量器类:用于度量液体体积:如量筒,移液管……

(3)其它类:如打孔器,坩埚钳……

2、仪器的洗涤,常用的洗涤方法

(1)水洗:用毛刷轻轻洗刷,再用自来水荡洗几次,向学生演示洗涤的方法

(2)用去污粉、合成洗涤剂洗

:可以洗去油污和有机物。先用水湿润仪器,用毛刷蘸取去污粉或洗涤剂,再用自来水冲洗,最后用蒸馏水荡洗。

(3)铬酸洗液洗

仪器严重沾污或所用仪器内径很小,不宜用刷子刷洗时,用铬酸洗液(浓H2SO4+K2Cr2O7)饱和溶液,具有很强的氧化性,对有油污和有机物的去污能力很强,注意:

①使用前,应先用刷洗仪器,并将器皿内的水尽可能倒净。

②仪器中加入1/5容量的洗液,将仪器倾斜并慢慢转动,使仪器内部全部为洗液湿润,再转动仪器,使洗液在仪器内部流动,转动几周后,将洗液倒回原瓶,再用水洗。

③洗液可重复使用,多次使用后若已成绿色,则已失效,不能再继续使用。

④铬酸洗液腐蚀性很强,不能用毛刷蘸取洗,Cr(VI)有毒,不能倒入下水道,加FeSO4使Cr(VI)还原为无毒的Cr(III)后再排放。

(4)特殊污物的洗涤

依性质而言CaCO3及Fe(OH)3等用盐酸洗,MnO2可用浓盐酸或草酸溶液洗,硫磺可用煮沸的石灰水洗。

3、仪器干燥的方法:

晾干:节约能源,耗时

吹干:电吹风吹干

气流烘干:气流烘干机

烤干:仪器外壁擦干后,用小火烤干

烘干:烘箱,干燥箱

有机溶剂法:先用少量丙酮或酒精使内壁均匀湿润一遍倒出,再用少量乙醚使内壁均匀湿润一遍后晾干或吹干。丙酮、酒精、乙醚要回收。

实验二

酒精灯的使用、玻璃加工和塞子钻空

一、主要教学目标:

(一)解煤气灯酒精灯的构造和原理,掌握正确的使用方法

(二)初步学习玻璃管的截断、弯曲、拉制、熔烧和塞子钻孔等操作。

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:玻璃管的加工

四、教学难点:玻璃管的弯曲

五、实验设备:酒精喷灯、烘箱

六、实验内容:

1、

塞子钻孔,步骤如下:

(1)塞子大小的选择,选择与2.5×200的试管配套的塞子,塞应能塞进试管部分不能少于塞子本身高度的1/2,也不能多于2/3。

(2)钻孔器的选择,选择一个要比插入橡皮塞的玻璃管口径略粗的钻孔器。

(3)钻孔的方法:将塞子小的一端朝上,平放在桌面上的一块木块上,左手持塞,右手握住钻孔器的柄,并在钻孔器的前端涂点甘油或水;将钻孔器按在选定的位置上,以顺时针的方向,一面旋转一面用力向下压,向下钻动。钻孔器要垂直于塞子的面上,不能左右摆动,更不能倾斜,以免把孔钻斜。钻孔超过塞子高度2/3时,以反时针的方向一面旋转一面向上提,拔出钻孔器。按同法以塞子大的一端钻孔,注意对准小的那端的孔位,直至两端圆孔贯穿为止。

拔出钻孔器捅出钻孔塞内嵌入的橡皮。

钻孔后,检查孔道是否重合。若塞子孔稍小或不光滑时,可用圆锉修整。

(4)玻璃管插橡皮塞的方法:用水或甘油把琉璃管前端润湿后,先用布包住玻璃管,左手拿橡皮塞,右手握玻璃管的前半部,把玻璃管慢慢旋入塞孔内合适的位置。注意:用力不能太猛;手离橡皮塞不能太远,否则玻璃管可能折断,刺伤手掌。

2、试剂的取用

(1)化学试剂的五种纯度标准:见教材P31页表格

级别

一级品

二级品

三级品

四级品

保证试剂

分析试剂

化学纯

实验试剂

生物试剂

英文缩写

GR

AR

CP

LR

BR

瓶签颜色

绿

棕或黄

黄或其他

(2)试剂瓶的种类

①细口瓶:用于保存试剂溶液有无色和棕色两种

②广口试剂瓶:用于装少量固体试剂

③滴瓶:用于盛逐滴滴加的试剂,有无色和棕色两种

④洗瓶:内盛蒸馏水,主要用于洗涤沉淀

(3)试剂瓶塞子打开的方法

①打开市售固体试剂瓶上的软木塞的方法:手持瓶子,使瓶斜放在实验台上,然后用锥子斜着插入软木塞将塞取出。

②盛盐酸,硫酸,硝酸的试剂多用塑料塞或玻璃塞,可用手拧开或拔出塞子。

③细口瓶上的玻璃塞若打不开可轻轻叩敲

(4)试剂的取用方法

①固体试剂的取用:

A、粉末状的固体用干燥洁净的药匙取用,专匙专用,用后擦干净,用药匙直接送入试管或用纸条送入试管。

B、取用固体药品用镊子,将试管倾斜,将固体放入试管口,然后把试管缓缓地直立起来

C、需称量一定质量的固体,可把固体放在干燥的纸上称量,具有腐蚀性或易潮解的固体应放在烧杯或表面皿上称量。

D、有毒药品的取用

②液体试剂的取用

A、从滴瓶中取液体的方法:滴管中胶头内的空气应排净再伸入试剂瓶中,滴管口不能伸入所用的容器中。

B、从细口瓶中取出液体试剂用倾注法(P33页后三行)

C、液体试剂的估计:1ml多少滴,5ml占试管容积的几分之几?

D、定量取用液体,用量筒或移液管。

3、量筒的使用方法:取8.0ml的液体时,用10ml的量筒,不能用100ml的量筒,量筒先放平稳,读数时,使量筒内液体的凹液面最低处与视线处于同一条水平线上。

4、移液管的使用方法(包括吸量管的使用)P56页

移液前应先用滤纸将管尖端内外的水吸去,然后用欲移取的溶液涮洗2~3次,以确保移取的液体浓度不变。使用时,左手拿洗耳球,右手拿移液管。

5、台称的使用方法

(1)规格

(2)构造:结合台称介绍

(3)使用方法:将游码移到游码标尺的零位置,检查台称的指针是否停在刻度盘的中间位置。

称量时,左盘放称量物,右盘放砝码。砝码用镊子夹取,砝码的质量就是称量物的质量。

(4)使用注意事项

①不能称量热的物品

②化学药品不能直接放在托盘上

③称量完毕应将砝码放回原处,游码移至“0”位置处,并将托盘放在一侧,或用橡皮圈架起,以免台称摆动。

6、酒精灯的使用

(1)构造:灯帽、灯芯、灯壶。火焰温度通常在400°~500°C

(2)使用方法

①检查灯芯,并修整。

②添加酒精(加入酒精量为1/2~2/3灯壶,燃烧时不能加酒精)

③点燃:用火柴。

④熄来:用灯帽(不能用嘴吹灭)盖灭。

⑤加热:用酒精灯外焰。

⑥给试管里液体加热的方法:液体不超过试管容积的1/3,试管与桌面成45o角

7、酒精喷灯的使用

(1)构造和类型:

座式

挂式

灯管,空气调节器

灯管,空气调节器

预热盘,铜帽,酒精壶

预热盘,酒精贮罐,盖子

(2)使用

①添加酒精,不超过酒精壶的2/3

②预热:预热盘加少量酒精点燃

③调节

④熄灭,可盖灭。注意:每个实验台上预备一块湿抹布

8、玻璃管的加工

(1)截断和熔光:第一步:锉痕

第二步:截断

第三步:熔光

(2)弯曲玻璃管:第一步:烧管,第二步弯管(吹气法)或不吹气法

(3)制备滴管:第一步烧管,第二步拉管,第三步扩口

9、台称的使用:最大载荷为200g,精密度在+0.1g

(1)台称的构造:横梁,盘,指针,刻度盘,游码,标尺

(2)称量:物左码右

(3)称量注意事项

①不能称量热的物品

②化学药品不能直接放在托盘上。易潮解和有腐蚀性的药品放在表面皿、烧杯、称量瓶中进行。

③称量完毕应将砝码放回原处,游码移至“0”位置处,并将托盘放在一侧,或用橡皮圈架起,以免台称摆动。

实验三

溶液的配制

一、主要教学目标

(一)掌握一般溶液的配制方法和基本操作。

(二)学习吸管、容量瓶的使用方法。

(三)弄清楚质量分数和物质的量浓度的关系。

(四)并能由固体试剂或者较浓准确浓度溶液配制较稀准确浓度的溶液。

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:物质的量浓度溶液的配制方法和操作步骤

四、教学难点:定容时刻度线的观察

五、基本操作:

1、容量瓶的使用:A、洗涤

B、检查是否漏水

C、溶液滴到刻度线以下1cm处,改用胶头滴管,逐滴加入

2、移液管的使用:A、洗涤:①水洗

②转移液体洗

B、右手拿移液管,左手拿洗耳球,吸取试液

C、排放液体

六、实验内容:

1、配制0.1mol/L的盐酸50ml

2、配制0.1mol/L的CH3COOH50ml

3、配制0.1mol/L的NaOH溶液50ml

4、配制6.0mol/L的H2SO4溶液100ml

七、注意事项

1、浓H2SO4配制溶液要注意,将浓H2SO4慢慢加入水中,并边加边搅拌

2、分析天平的使用,要注意保护刀口

八、习题

1、用容量瓶配制溶液时,要不要把容量瓶干燥?要不要用被稀释的溶液洗三遍?为什么?

2、怎样洗涤移液管?水洗后的移液管在使用前还要用吸取的溶液来洗涤?为什么?

实验四

五水合硫酸铜结晶水的测定

一、主要教学目标

(一)了解结晶水合物中结晶水含量的测定原理和方法。

(二)熟悉分析天平的使用。

(三)学习研钵、干燥器的使用以及使用沙浴加热、恒重等基本操作。

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:测定硫酸铜晶体中结晶水含量的操作步骤

四、教学难点:沙浴加热

五、实验设备:干燥器、烘箱、沙浴锅、电子分析天平

六、实验内容:1、恒重坩埚

将一洗净的坩埚及坩埚盖置于泥三角上,小火烘干后,用氧化焰灼烧至红热,将坩埚冷却至略高于室温,再用干净的坩埚钳将其移入干燥器中,冷却至室温(热的坩埚放入干燥器后,一定要在短时间内将干燥器盖子打开1—2次,以免内部压力降低,难以打开)取出,用电子天平称量,重复加热至脱水温度以上,冷却,称重,直至恒重。

2、水合硫酸铜脱水

(1)在已恒重的坩埚中加入1.0~1.2g研细的CuSO4·5H2O在电光分析天平(或电子天平上)准确称量坩埚及水合硫酸铜的总质量,减去已恒重的坩埚质量,即为水合硫酸铜的质量。

(2)将已称重的内装水合CuSO4·5H2O的坩埚置于沙浴盘中。靠近坩埚的沙浴中插入一支温度计(300oC)其末端应与坩埚底部大致处于同一水平,加热沙浴至约210oC然后慢慢升温至280oC左右,用坩埚钳将坩埚移入干燥器内,冷至室温。在电子天平上称量坩埚和脱水硫酸铜的总质量。计算脱水硫酸铜的质量,重复沙浴加热,冷却、称量、直至恒重(两次称量之差EFe3+/Fe2+>EI2/I-

(二)自行设计并测定下列浓差电池电动热,将实验值与计算值比较

在浓差电池的两极各连一个回形针,然后在表面皿上放一小块滤纸,滴加1mol.L-1Na2SO4溶液,使滤纸完全湿润,再加入酚酞2滴.将两极的回形针压在纸上,使其距约1mm稍等片刻,观察所压处,哪一端出现红色?

(与0.01mol.L-1CuSO4溶液相连的电极出现红色)

(三)酸度和浓度对氧化还原反应的影响

1、酸度的影响:(1)取3只试管分别加0.5ml0.1mol.L-1Na2SO3,向其中一只0.5

ml

1mol.L-1H2SO4溶液,另一只加0.5ml蒸馏水,第三只试管加0.5ml

6mol.L-1NaOH溶液,混合后再各加2滴0.1mol.L-1的KMnO4溶液,观察颜色变化有何不同。化学方程式分别为:

5Na2SO3+3H2SO4+2KMnO4=5Na2SO4+K2SO4+2MnSO4+3H2O

3Na2SO3+2KMnO4+H2O=3Na2SO4+2MnO2↓+2KOH

Na2SO3+2KMnO4+2NaOH=K2MnO4+Na2SO4+Na2MnO4+H2O

现象:①紫红色迅速褪去

②有黑色沉淀

③溶液变暗绿

((

2、浓度的影响(1)向试管中加H2O.CCl4和0.1mol.L-1Fe2(SO4)3各0.5ml

加入0.5ml0.1mol-1KI溶液,振荡→CCl4层显

紫红色

(2)向盛有CCl4,1mol.L-1FeSO4和0.1mol.L-1Fe2(SO4)2各0.5ml的试管中,加入0.5ml

0.1mol.L-1KI溶液,振荡后观察CCl4层颜色(无色或稍显紫色)

(3)在实验(1)的试管中,加入少许NH4F固体,振荡、观察CCl4层颜色的变化(与上一实验比较)(CCl4层应该无色,因F-与Fe3+的综合能力较强)

(四)酸度对氧化还原反应的速率的影响

取两只试管分别加0.5ml

0.1mol.L-1KBr溶液,一只加0.5ml

1mol.L-1H2SO4溶液,另一只加0.5ml

6mol.L-1HAc溶液,再各加2滴0.01mol.L-1的KMnO4溶液,观察颜色退去的速度。化学方程式分别为:10KBr+8H2SO4+2KMnO4=5Br2+6K2SO4+2MnSO4+8H2O

5Na2SO3+6HAc+2KMnO4=5Na2SO4+2KAc+2Mn(Ac)2+3H2O

(五)氧化数剧中的物质的氧化还原性

1、

2、1mol.L-1KMnO4

加3滴1mol.L-1H2SO4

?

紫色消失

溶液2滴

再加2滴3%的H2O2

实验十一

基本测理仪器的使用——分光光度计的使用

一、主要教学目标

1.了解光度计的构造和使用原理;2.学会电导率仪及分光光度计的使用。

二、基本原理:

A;吸光度

T:透过率

I0:入射光的强度

I:透过光强度

l:溶液的光径长度,C的浓度

三、仪器的基本构造:

光源

单色器

吸收池

检测器

四、仪器的使用方法:

1.仪器接通电源预热30min

2.选择波长

3.找开样品室,第一格放空的样,第三格放样品

4.打开样品室,调节A/T/C/F按钮,使T%为0.000若不为0000,则按一下0%,使显示T%为0000。

5.关闭样品室盖子,则显示T%为100.0,若不为100.0,则按OA/100%按钮,使仪器显示T%为100.0

6.再按A/T/C/F按钮,使仪器显示T%100.0再按A/T/C/F按钮,使显示A6S000.0,如果不是,则按OA/100%,使显示A6S000.0。

7.拉动拉杆测吸光度值

8.关闭电源,请洗比色皿。

注意事项:(1)预热

(2)仪器一般只能工作2小时。

五、实验内容测KMnO4溶液的吸光度,绘制A—λ的吸收曲线(从400—700nm,每隔10nm测一个数据)

(三)

基础元素化学

实验十二

P区非金属元素(一)

一、主要教学目标

(一)学习氯气、次氯酸盐、氯酸盐的制备方法

(二)掌握次氯酸盐、氯酸盐强氧化性区别Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-还原性。

(三)掌握H2O2的鉴定以及H2O2氧化性还原性。

(四)金属硫化物的溶解性,亚硫酸盐的性质,硫代硫酸盐的性质,过二硫酸盐的氧化性

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:次氯酸盐、氯酸盐强氧化性区别Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-还原性。

四、教学难点:金属硫化物的溶解性,亚硫酸盐的性质,硫代硫酸盐的性质,过二硫酸盐的氧化性

五、实验内容:(一)KClO3和NaClO的制备

1、装置见教材(P145页)

2、

3、本实验内容包括制备Cl2、KClO3、NaClO,氯水余氯用NaOH溶液吸收

(二)Cl2、Br2、I2

的氧化性及Cl-、Br-、I-的还原性

用所给试剂设计实验,验证卤素单质的氧化性顺序和卤离子的还原性强弱。

设计实验如下:①

将新制的氯水分别加入到盛有KBr溶液KI溶液的试管中,再分别加几滴CCl4,振荡,观察CCl4层颜色的变化;

②将Br2水加入到盛有KI溶液的试管中,再加几滴CCl4,振荡,观察CCl4层颜色的变化。

结论:卤素单质的氧化性:___,卤素阴离子的还原性:___。

(三)卤素合氧酸盐的性质

1、次氯酸钠的氧化性

2、KClO3的氧化性

解释:KClO3在中性溶液中不能氧化I-,加入H2SO4有单质碘生成,继续加入KClO3无现象。

3、总结氯元素含氧酸盐的性质:次氯酸盐的氧化性>氯酸盐

(四)H2O2的分解

1、设计实验:验证H2O2的分解和氧化还原性

(1)H2O2的分解:

(或重金属离子如)

(2)H2O2的氧化性:

(3)H2O2的还原性

(4)H2O2的鉴定反应

试管中加入2ml3%的H2O2、0.5ml乙醚,1ml1moL.L-1H2SO4和3—4滴0.5mol.L-1K2Cr2O7振荡试管,乙醚层显蓝色

(五)硫的化合物的性质

1、硫化物的溶解性

2、亚硫酸盐的性质

2ml0.5mol.L-1的Na2SO3

3mol.L-1的H2SO4酸化

有无气体

湿润的PH试纸移近管口?(变红)试液成两份。

加硫化乙醚胺溶液→?变浑浊

加K2Cr2O7溶液→溶液由橙红变为绿色(CrCl3)

说明硫代乙酰胺有氧化性和还原性

还原性:

氧化性:

3、硫代硫酸盐的性质:设计实验验证:

(1)Na2S2O3在酸中的不稳定性;

(2)Na2S2O3的还原性和氧化剂强弱对Na2S2O3还原产物的影响

碘水可以把Na2S2O3氧化为Na2S4O6

用BaCl2溶液检验SO42-

(3)Na2S2O3的位性

总结

Na2S2O3的性质

4、过二硫酸盐的氧化性

3ml2mol.L-1的H2SO4溶液,3ml蒸馏水,3滴MnSO4溶液分解两份,一分加入少量的过二硫酸钾固体,第二份加入少量AgNO3溶液和少量K2S2O8固体,同时进行热水浴,第一个反应极慢,第二个变紫红色,说明Ag+有溶化作用。

实验十三

P区非金属元素(二)

一、主要教学目标

(一)掌握不同氧化态氮的化合物的主要性

(二)磷酸盐的酸碱性和溶解性以及焦磷酸盐的配位性

(三)观察硅酸合硅酸盐的性质

(四)掌握硼酸及硼酸的焰色反应以及硼砂珠反应

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:磷酸盐的酸碱性和溶解性以及焦磷酸盐的配位性

四、教学难点:硼砂珠实验

五、实验内容:

(一)铵盐的热分解

NH3可使湿润的红色石蕊试纸变蓝

(二)亚销酸和亚硝盐

1、亚硝酸的生成和分解

HNO2不稳定,只能存在于冷的稀溶液中

2、亚销酸的氧化性和还原性

(三)硝酸和硝酸盐:1、硝酸的氧化性

(1)

(2)

NH3可使湿润的红色石蕊试纸变蓝

此试验是分析化学中用气密法鉴定NH+4的反应,用锌片比锌粒好,且要充分反应。

(3)

2、硝酸盐的热稳定性(热分解)

硝酸盐受热分解的规律:

(四)磷酸盐的性质

1、酸碱性

(1)用PH试纸测定0.1mol/L的NaPO4

NaHiPO4和NaHPO4溶液的PH值。

Na3PO4

Na2HPO4

NaH2PO4

碱性

碱性

酸性

PH值为11

PH约为9

PH约为5

(2)与AgNO3溶液反应

Na3PO4

Ag3PO4(黄)↓

碱性减弱

Na2HPO4

+AgNO3

Ag2PO4浑浊

酸性增强

NaH2PO4

AgH2PO4易溶

酸性增强

2、溶解性

NH3·H2O

Na3PO4

Ca3(PO4)2↓(白)

Ca3(PO4)2

Na2HPO4

+CaCl2

CaHPO4↓(白)

Ca3(PO4)2

NaH2PO4

Ca(H2PO4)2(溶)

Ca3(PO4)2

3、酸位性

淡绿色沉淀

蓝色

(五)硅酸可碴酸盐

1、硅酸水凝胶的生成

2、微溶性硅酸盐的生成

(六)硼酸及硼酸焰色反应

1、硼酸的性质

(1)PH试纸测定绝和硼酸溶液的PH值

PH值约为6,因H3BO3是一元弱酸,Ka=6×10-10,它之所以显酸性并不是因为它本身给出质子,而是因为它是缺电子原子,它加合了来自水分子的OH-而释放出H+。

若向H2BO3溶液中加入多羟基化合物,如甘油等,可使硼酸的酸性大为增强(PH值降为3左右)

2、硼酸的鉴定反应:常利用硼酸和乙醇在浓H2SO4存在的条件下,生成挥发性的硼酸酯燃烧所特有的绿色火焰来鉴别硼酸根

(七)硼砂珠试验

1、硼砂珠的制备

铂丝用6mol/L的HCl清洗,在氧化焰上灼烧→要重复数次→不产生离子特征颜色

蘸硼砂灼烧并熔成圆珠。

2、用灼热的硼砂珠沾少量Co(NO3)2灼烧,冷却后观察,再蘸CrCl3灼烧,观察颜色,并写出相应的化学方程式。

实验十四

常见非金属阴离子的分离与鉴定

一、实验目的:

学习和掌握常见阴离子的分离和鉴定方法,以及离子检出的基本操作

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:常见阴离子的分离和鉴定方法

四、教学难点:常见阴离子的分离和鉴定方法

五、实验设备:离心机

六、实验内容:

(一)常见阴离子的鉴定

1、的鉴定:

测定0.1mol.L-1的Na2CO3溶液的PH值

向Na2CO3溶液中加入10滴6mol.L-1的HCl

用玻璃棒蘸石灰水检验生成的气体

2、的鉴定:

3、的鉴定

取2滴试液于点滴板上,加1滴2mol.L-1的HAc,再加一滴对氨基苯磺酸和1滴α—胺如有玫瑰红色出现,示有存在。

4、的鉴定

取5滴,加2滴6mol.L-1的HCl和1滴溶液,如有白色沉淀,示有存在

5、的鉴定:用KMnO4酸性溶液

6、的鉴定(用AgNO3溶液)

7、的鉴定

(1)用AgNO3溶液

(2)用(NH4)2MoO4

8、S2-的鉴定:用亚硝酸铁氰化钠

红紫色

9、Cl-的鉴定:用硝酸酸化的AgNO3溶液和氨水

10、I-的鉴定(用酸化氯水和CCl4)

11、Br-的鉴定(用酸化的氯水)

二、混合离子的分离

1、混合液的分离和鉴定

设计方案如下:

Cl-

Br-

I-

Ag(NH3)2+,Cl-

HNO3

(白)

HNO3、AgNO3

AgCl

AgBr

AgI

AgBr、AgI

Zn粉

稀H2SO4

AgCl

Br-、I-

Zn

、Ag弃去

示有Cl-

Cl2水、CCl4

CCl4层显紫红色,示有I-

继续加Cl2水

CCl4层显棕黄色,示有Br-

2、混合物的分离和鉴定

S2-

SO32-

S2O32-

分成两份

CdS

加固体CdCO3

SO32-、S2O32-

Na2[Fe(CN)5NO]

2moL·L-1NaOH

Na4[Fe(CN)5NOS]

红紫色示有S2-

ZnSO4(饱和)

AgNO3(过量)

Na2[Fe(CN)5NO]

K4[Fe(CN)6]

红色沉淀,示有SO32-

白色沉淀

黑,示有S2O32-

实验十五

主族金属(碱金属、碱士金属、铝、锡、铅、锑、铋)

一、主要教学目标

(一)比较碱金属碱土金属的活泼性和焰色反应

(二)掌握镁、钙、钡、锡、铅、锑、铋的氢氧化物的溶解性,锡、铅、锑、铋的难溶物及其转化

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:掌握镁、钙、钡、锡、铅、锑、铋的氢氧化物的溶解性,锡、铅、锑、铋的难溶物及其转化

四、教学难点:掌握镁、钙、钡、锡、铅、锑、铋的氢氧化物的溶解性,锡、铅、锑、铋的难溶物及其转化

五、实验内容:

(一)钠、钾、镆、铝的性质

1、钠与空气中O2的作用

钠(用滤纸吸干煤油)在坩埚中点燃(观察火焰颜色及生成物的状态)向坩埚中加2ml蒸馏水(溶液转移至试管,测PH值)加H2SO4(再滴KMnO4溶液)

2、钠、钾、镁、铝与水的反应

点燃生成的气体产生淡蓝色火焰。

(二)镁、钙、钡、铝、锡、铅、锑、铋的氢氧化物的溶解性

(2)

(三)IA、IIA元素的焰色反应

铂丝浸于盐酸(6mol.L-1)——灼烧——蘸取LiCl、NaCl、KCl、CaCl2、SrCl2、BaCl2等溶液(均为1mol.L-1)观察火焰颜色。

(四)锡、铝、锑和铋的难溶盐

1、硫化物

(1)SnCl2溶液——加H2S饱和溶液——SnS↓(暗棕色)——加盐酸?加(NH4)

2S

(NH4)2Sx

SnS可溶于多硫化物溶液中:

(多硫离子有氧化性,可将SnS氧化成可溶性的硫代锡酸盐)

SnCl4溶液——加入H2S饱和溶液——生成SnS2黄色沉淀

(2)铅、锑、铋的硫化物

PbS溶于浓盐酸中:PbS能溶于稀HNO3

Sb2S3能溶于浓盐酸中,NaOH、(NH4)2S中。

Bi2S3只溶于浓盐酸中

2、铅的难溶解

(1)氯化铅:

(2)碘化铅:

(3)PbCrO4的生成

Pb(NO3)2溶液,再滴入K2CrO4溶液观察

(4)硫酸铅:

解释:

实验十六

ds区金属(铜、银、锌、镉、汞)

一、主要教学目标

(一)了解铜、银、锌、镉、汞氧化物或氢氧化物的生成和性质

(二)了解锌、镉、汞硫化物的生成和性质

(三)掌握铜、银、锌、镉、汞重要配合物的性质

(四)掌握铜、银、汞重要的氧化还原性

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:掌握铜、银、锌、镉、汞重要配合物的性质

四、教学难点:掌握铜、银、汞重要的氧化还原性

五、实验内容

(一)铜、银、锌、隔、汞氢氧化物或氧化物的生成与性质

1、铜、锌、隔氢氧化物的生成和性质

Cu(OH)2以碱性为主,溶于酸,但它又有微弱的酸性,溶于过量的浓碱溶碱。

Zn(OH)2呈两性,氢氧化镉呈两性偏碱性?只能缓慢溶解在热的浓碱中。

2、银、汞氧化物的生成和性质

(1)Ag2O的生成和性质

(2)HgO的生成和性质

(二)锌、镉、汞、硫化物的生成与性质

ZnS能溶于2mol/L的稀盐酸中(0.1mol/L即可)

CdS可溶于浓盐酸中

HgS在浓HNO3中不溶。只能溶于王水

(三)铜、银、锌、汞的配合物

1、氨合物的生成

2、Hg配合的生成和应用

(1)

黄绿色溶液

(2)

(四)铜、银、汞的氧化还原性

1、Cu2O的生成和性质

2、氯化亚铜的生成和性质:

CuCl可以氨水反应,溶于浓盐酸生成[CuCl2]-

3、CuI的生成和性质:

4、Hg(II)和Hg(I)的相互转化

(1)Hg2+的氧化性

(2)Hg2+转化为的歧化分解

实验十七

常见阳离子的分离与鉴定(一)

一、主要教学目标

(一)巩固和进一步掌握一些金属元素及其化合物的性质

(二)了解常见阳离子的分离和检出方法,以及巩固检出离子的操作

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:常见阳离子的分离和检出方法,以及巩固检出离子的操作

四、教学难点:常见阳离子的分离和检出方法,以及巩固检出离子的操作

五、实验设备:离心机

六、实验内容

(一)碱金属,碱士金属离子的鉴定

1、Na+的鉴定

①用饱和六羟基锑(V)酸钾KSb(OH)6溶液

假若没有沉淀,可以摩擦试管内壁

②用醋酸铀酰锌与Na+在醋酸缓冲溶液中生成淡黄色结晶状醋酸铀酰锋钠沉淀

2、K+的鉴定:

①用饱和洒石酸氢钠NaHC4H4O6

3、Mg2+的鉴定

用镁试剂:

Mg2+与镁试剂工在碱性溶液中生成蓝色螯合物沉淀

4、Ca2+的鉴定(用草酸铵)

5、Ba2+的鉴定:用K2CrO4溶液在HAc和NaAc缓冲液中

(二)P区和ds区部分金属离子的鉴定

1、Al3+的鉴定,用HAC酸化的铝试剂

2、Sn2+的鉴定

3、Pb2+的鉴定

4、Sb3+的鉴定

5、Bi3+的鉴定

用硫脲

6、Cu2+的鉴定

7、Ag+的鉴定

8、Zn2+的鉴定

9、Cd2+的鉴定:

10、

(三)部分混合离子的分离和鉴定

AgCl

Ag+

Cd2+

Al3+

Ba2+

Na+

6mol·NH3·H2O

AgCl

示有Ag+

2mol·L-1

Ba2+

Cd2+

Al3+

Na+

H2SO4(6mol·L-1)

Cd2+

Na+

Al3+

CdS

Na2S

亮黄,示有Cd2+

饱和KSb(OH)6

白色结晶状

沉淀,示有Na+

白色沉淀

BaSO4

BaCO3

NaAc

HAc

Ba2+

K2CrO4

BaCO3

黄色,示有Ba2+

6mol·L-1NH3·H2O

Cd(NH3)42+、Na+

Al(OH)3

Ag(NH3)2+

Na2CO3饱和

实验十八

第一过渡系元素(一)(钛钒铬锰)

一、主要教学目标

掌握钛、钒、铬、锰重要化合物的性质

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:钛、钒、铬、锰重要化合物的性质

四、教学难点:钛、钒、铬、锰重要化合物的性质

五、实验内容

(一)钛的化合物的重要性质

1、TiO2的性质和过氧钛酸根的生成

TiO2也能溶于熔融下碱中:但在40%的NaOH溶液中加热不溶

2、钛(III)化合物的生成和还原性

Ti3+具有还原性,遇CuCl2等发生氧化还原反应

说明Ti3+有还原性

(二)钡的化合物的重要性

1、V2O5的性质

V2O5微溶于水,水溶液呈弱酸性,V2O5是两性偏酸性的氧化物,易溶于碱,能溶于强酸中。V2O5有氧化性可以把浓盐酸氧化为Cl2

2、低价钒化合物的成生

这些颜色各相应于钡(IV)、钡(III)、钡(II)的化合物

3、过氧钒阳离子的生成

4、钒酸盐的缩合反应

在PH>13的碱溶液中,钡酸盐主要以存在呈淡黄色,随着酸度增强,溶液的颜色逐渐由浅到深由淡黄→橙红→深红,当PH降到1时,主要以VO2+存在而显黄色。

(三)铬的化合物的主要性质

1、铬(VI)的氧化性

2、铬(VI)的缩合平衡

3、氢氧化铬的两性

4、铬(III)的还原性

5、重铬酸盐和铬酸盐的溶解性

BaCrO4比PbCrO4的黄色浅一点。

(四)锰的化合物的重要性质

1、Mn(OH)2的生成和性质

Mn(OH)2属碱性氢氧化物溶于酸及酸性盐溶液,而不溶于碱。

(1)MnO2的氧化

(2)MnO4MnO2的生成的性质

2、MnO2的生成和氧化性

(1)

(2)

3、KMnO4的性质

实验十九

第一过渡系元素(二)(铁、钴、镍)

一、主要教学目标

(一)掌握铁、钴、镍低价态的还原性高价态的氧化性

(二)掌握铁、钴、镍重要配合物

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:铁、钴、镍低价态的还原性高价态的氧化性

四、教学难点:铁、钴、镍重要配合物

五、实验内容:

(一)铁(II)、钴(II)、镍(II)的化合物的还原性

1、铁(II)的还原性

(1)酸性介质

(2)碱性介质

2、钴(II)的还原性

(1)

(2)

3、镍(II)的还原性

(1)

(2)

Ni(OH)2不易被空气中的氧化氧化,但能被强氧化剂NaClO,Br2,Cl2等氧化。

(三)铁(III)、钴(III)、镍(III)的化合物的氧化性

用淀粉KI试纸检验放出的气体,后面两个变蓝

2、上述FeCl3溶液,KI溶液/CCl4

振荡→CCl4层显紫色

小结:Fe(OH)2、Co(OH)2、Ni(OH)2

还原性增强

Fe(OH)3

Co(OH)3

Ni(OH)3

氧化性增强

(三)配合物的生成

1、铁的配合物

(1)

从电极电势可知:

后两者十分接近,导至[Fe(CN)6]4-的还原性增强,可以把I2还原,可用此法鉴定Fe2+

(2)

可用此法鉴定Fe3+

(3)

(4)

2、铅的配合物

(1)

(2)

(3)镍的配合物

绿色沉淀逐渐溶解变蓝色(或蓝紫色)

实验二十

常见阳离子的分离与鉴定(二)

一、主要教学目标

(一)学习混合离子分离的方法,进一步巩固离子鉴定条件和方法

(二)熟练运用常见元素的化学性质

二、教学的方法及教学手段:讲解法,学生实验法,巡回指导法

三、教学重点:混合离子分离的方法

四、教学难点:离子鉴定条件和方法

五、实验内容:

分离和鉴定含Ag+

Pb2+

Hg2+

Cu2+

Fe3+

NO3-混合液

加H2N-

-SO3H

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