【行政管理制度】物料、中间产品、成品放行管理制度 本文关键词：管理制度，放行，物料，成品，行政
【行政管理制度】物料、中间产品、成品放行管理制度 本文简介：颁发部门物料、中间产品、成品放行管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期分发部门天马行空官方博客：http://t.qq.com/tmxk_docin；QQ:1318241189；QQ群：1755696321目的建立物料、中间产品、成
【行政管理制度】物料、中间产品、成品放行管理制度 本文内容：
颁发部门
物料、中间产品、成品放行管理制度
接收部门
生效日期
管理标准---质量
制定人
制定日期
文件编号
审核人
审核日期
文件页数
共2页
批准人
批准日期
分发部门
天马行空官方博客：http://t.qq.com/tmxk_docin
；QQ:1318241189；QQ群：175569632
1目的
建立物料、中间产品、成品放行的管理程序，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
2
范围
适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
3
责任
质监科、生产科、生产车间有关人员。
4
内容
4.1
物料的放行：
4.1.1
物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交质监科化验室取样检验。
4.1.2检验合格后，由质监科科长签发合格检验报告单。无合格报告单的物料一律
不准投入生产。
4.1.3质监员在物料发放时，核查有无此批物料的合格检验报告单，并在需料领料
单上签字放行。
4.2
固体制剂中间产品的放行：
4.2.1
车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明
品名、规格、批号、生产日期、数量。
4.2.2
车间及时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样检验。
4.2.3
待检验结果出来，经化验室主管复核无误后，签发中间产品报告单。
第2页/共2页
4.2.4由质监员仔细核查中间产品的标识、中间产品合格报告单等，签字后方可进
入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通
知单，产品才可进入包装工序。
4.3
注射剂中间产品的放行
4.3.1注射剂生产、连续生产，中间产品放行由质监员、总质监完成。
4.3.2质监员、总质监仔细核查中间产品检验结果、监控记录等，在生产记录的放
行栏签字放行。
4.3.3待包装产品需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通知单，产品才可
进入包装工序。
4.4成品的放行：
4.4.1
批生产完成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。
4.4.2
化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。
4.4.3
检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质监科
科长在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证，产品检
验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。
4.4.4由质监科长负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格检验报告单，并检
查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。只有收到成品放行单
后，成品才可出库销售。
4.5
对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的管理制度执行。
5
记录
记录名称
保存部门
保存时间
产品包装通知单
质监科
三年
合格证
/
/
成品放行单
质监科
三年
QL-03-003-00
产
品
包
装
通
知
单
通知日期：
品
名
批
号
规
格
数
量
检验结果：
备
注：
签发人：
QL-03-005-00
成
品
放
行
单
日
期：
品
名
规
格
批
号
批数量
检验单编号
包装规格
结
论：
备
注：
质监科长：
填表人：
QL-03-004-00
编
号：
合
格
证
品
名：
批
号：
规
格：
数
量：
签发日期：*年*月*日
QL-03-004-00
编
号：
合
格
证
品
名：
批
号：
规
格：
数
量：
签发日期：*年*月*日