医院消毒室物品召回制度

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医院消毒室物品召回制度 本文简介：物品召回制度消毒供应巾心的灭菌物品种类、数量应有去向登记，发生生物监测不合格时，应尽快通知使用部门停止使用，并召回上次生物监测合格以来所有尚未使川的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，灭菌器生物监删连续3次合格后方能使用。消毒供应中心应逐步实现质量控制过程中的信息化管理。1.将上次生物

医院消毒室物品召回制度 本文内容：

物品召回制度

消毒供应巾心的灭菌物品种类、数量应有去向登记，发生生物监测不合格时，应尽快通知使用部门停止使用，并召回上次生物监测合格以来所有尚未使川的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，灭菌器生物监删连续3次合格后方能使用。消毒供应中心应逐步实现质量控制过程中的信息化管理。

1.将上次生物监测合格以来的灭菌包全部收回重新处理。同时应书面报告医院相关管理部门，说明召回原因。

2.检查灭菌过程各个环节（火菌器、装载情况和包装技术

等），找出灭菌失败可能原因。

3.重新复核生物监测结果。灭菌器腔内重新布3

-5个点进

行测试灭菌器的工作状态。

4．该灭菌器未通过生物监测之前不得使用。

5.最后必须与虑生物指示剂本身是否符合质量要求。

6.若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，查找原因，重新处理，再次进行相应监测。

7.一次性使用无菌物品，在临床使用过程中发现有质量问

题，应立即通知各临床科室停止对该批号物品的使用，同时通知相关主管部门和医院感染办公室协同进行处理。