五防钥匙安全管理规定 本文关键词：管理规定，钥匙
五防钥匙安全管理规定 本文简介：大唐洪雅发电有限公司五防钥匙安全管理规定110KV、10.5KV系统防误闭锁系统经过调试、试运已经正式投入运行，为了保证系统的正常、可靠的运行，防止误操作事故的发生，特作如下规定，望全体运行人员遵照执行。一、紧急解锁钥匙（包括跳步钥匙）管理规定1、应建立微机五防闭锁解锁钥匙、配电室、刀闸把手、变电站
五防钥匙安全管理规定 本文内容：
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五防钥匙安全管理规定
110KV、10.5KV系统防误闭锁系统经过调试、试运已经正式投入运行，为了保证系统的正常、可靠的运行，防止误操作事故的发生，特作如下规定，望全体运行人员遵照执行。
一、紧急解锁钥匙（包括跳步钥匙）管理规定
1、应建立微机五防闭锁解锁钥匙、配电室、刀闸把手、变电站等专用钥匙的管理制度；建立各类钥匙使用、借用登记本；钥匙要实行定置管理，按值移交，借用钥匙要进行登记
2、五防闭锁解锁钥匙应现场封存，按值交接。使用时必须经值长同意，发电部主管批准，并做记录；使用后，重新贴上封条，并在封条上注明年、月、日；
3、所有钥匙均应按规定使用；严禁非当班值班人员和检修人员使用解锁钥匙；
4、检修人员因工作需要使用配电室、配电盘、配电柜钥匙，应向运行人员说明原由，履行借钥匙手续。检修人员离开配电间时，必须立即将钥匙交回;
5、必须开锁才能操作的设备，操作前应准确核对设备编号、锁头和钥匙编码无误；如发生疑问，必须立即停止，汇报值长查明原因。
二、紧急解锁钥匙（包括跳步钥匙）的使用规定
1.紧急解锁钥匙、跳步钥匙用信封密封，存放于五防钥匙专用箱处。
2.正常情况下禁止使用紧急解锁钥匙、跳步钥匙，严格按照正常的倒闸操作步骤进行倒闸操作。
3.在事故处理、或者五防系统发生故障的情况下，可以使用紧急解锁钥匙、跳步钥匙但必须遵守下列规定
（1）使用紧急解锁钥匙、跳步钥匙必须汇报值长许可，并经过发电部主管同意后方可使用。无特殊情况，发电部主管应到场监护。
（2）使用紧急解锁钥匙、跳步钥匙进行操作时必须有经验丰富的人员（主值或值长）进行监护，要详细核对设备名称编号，特别小心谨慎，防止走错间隔，发生误操作事故。
（3）紧急解锁钥匙、跳步钥匙在每次使用后运行人员及时在台帐上进行登记，发电部主管应及时对钥匙重新密封。
（4）在检修工作中，检修人员需要进行拉、合断路器、隔离开关试验，由工作许可人和工作负责人共同检查措施无误后，经值长同意，可由运行人员使用解锁钥匙进行操作；
（5）运行人员应定期检查密封情况，破损时应及时密封完好。
（6）台帐为解锁钥匙登记，应根据钥匙使用情况进行登记。
篇2：药品研究实验室记录管理规定
药品研究实验室记录管理规定 本文关键词：管理规定，实验室，药品，记录，研究
药品研究实验室记录管理规定 本文简介：药品研究实验室记录管理规定1.实验记录是指在药品的研究过程中应用试验、观察、调查或资料分析等方法根据实际情况直接记录或统计形式的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。2.实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。3.实验记录的内容应包括实验时间、实验环境、实
药品研究实验室记录管理规定 本文内容：
药品研究实验室记录管理规定
1.实验记录是指在药品的研究过程中应用试验、观察、调查或资料分析等方法根据实际情况直接记录或统计形式的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。
2.实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。
3.实验记录的内容应包括实验时间、实验环境、实验人员、实验名称、实验目的、实验设计或方案、实验材料、实验方法、实验操作、实验结果、实验结论或分析讨论等内容。格式包括：
3.1实验名称
每项实验开始前应首先在实验记录本的封面写明课题代号和实验名称。如同一实验有多本记录，应标明序号。
3.2实验目地
注明实验内容和为什么做这个实验
3.3实验时间
3.3.1按年月日顺序记录实验日期；
3.3.2对于有时间要求的实验要记录具体的时间，精确到几点几分。
3.4实验环境
如实记录当天的天气情况（如温度、湿度等）和实验过程中的环境条件（如光照、通风、洁净度、温度、湿度等）。
3.5实验材料
3.5.1受试样品、对照样品来源，批号及效期；
3.5.2实验仪器及设备名称、型号；
3.5.3主要试剂、辅料的名称、生产厂家、规格、批号及效期；动物来源；
3.5.4自制试剂的配制方法、配制时间和保存条件等；
3.5.5实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以说明。
3.6实验方法
3.6.1常规的、有文献报道的试验方法应当在首次试验记录时注明方法来源，并简述主要步骤，便于别人重复时方法有据可查；
3.6.2改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。推荐使用流程图的方式记录；
3.6.3计算公式（注明公式中每个符号的含义）；
3.6.4如果第二天仍然用同一方法进行试验，可以写“方法同前”；如果中间间隔几天后再用此方法实验，必须要写明“方法同××年××月××日”，以免混淆。
3.7实验操作
按照实验顺序，详细记录研究的过程、观察到的现象、异常现象的处理等。如实地记录实验中的各个定量参数的具体数据和定性观察指标的实验变化。
3.8实验结果
实验数据处理：列表格，数据处理公式并举一例进行阐明。
3.9结论或分析讨论
3.9.1有结论的应给以明确的结论；
3.9.2如是优化性试验，应对结果做必要的数据分析，对实验数据、实验中出现的异常情况及其产生原因，影响因素等进行分析讨论，为进一步的实验设计提供参考。
3.10实验人员
3.10.1在封面上记录该实验记录本所有参加实验研究人员；
3.10.2实验人需在相关的实验记录上签字，实验负责人在对实验记录、图谱和结果复核后签字。
4.实验记录用纸
4.1实验记录必须使用公司统一印制的实验记录本；
4.2计算机打印的图表和数据资料应按顺序黏贴在记录本上（需方便翻阅）；不宜黏贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便查对；
4.3实验记录本或记录只应保持完整，不得缺页或挖补；如有缺、漏夜，应详细说明原因。
5.实验记录的书写
5.1实验记录本竖用横写，不得使用铅笔。实验记录应用字规范，字迹工整；
5.2常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范。首次出现时必须用中文加以注释。实验记录中属译文的应注明其外文名称；
5.3实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求。
6.实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改，须在修改处划一斜线，不得完全涂黑，保证修改前纪录能够辨认，并应由修改人签字，注明修改时间及原因。
7.实验图片、照片应黏贴在实验记录的相应位置，底片装在统一制作的底片袋内，编号后另行保存。用热敏纸打印的实验记录，须保留其复印件。SDS-PAGE电泳完成后将胶制成干胶保存。
8.实验记录应妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。
9.实验记录的检查和存档每项研究工作结束后，应按归档要求将实验记录整理归档。
10.本规定起草依据国家药品监督管理局2000年1月3日发布的＜＜药品研究实验记录暂行规定＞＞。
篇3：办公室物品摆放管理规定(1)
办公室物品摆放管理规定(1) 本文关键词：管理规定，摆放，物品，办公室
办公室物品摆放管理规定(1) 本文简介：办公区物品摆放规范为使办公区物品摆放规范、整齐、统一、美观，积极打造优美的办公环境，展示集团良好的工作形象，按照人性化、精细化管理要求，结合各职能中心工作实际，特制订办公区物品摆放管理规范。一、办公桌物品摆放基本要求：1、办公区物品的摆放以整齐、整洁、有序为主。2、办公桌除台历、茶水杯、笔筒、电话机
办公室物品摆放管理规定(1) 本文内容：
办公区物品摆放规范
为使办公区物品摆放规范、整齐、统一、美观，积极打造优美的办公环境，展示集团良好的工作形象，按照人性化、精细化管理要求，结合各职能中心工作实际，特制订办公区物品摆放管理规范。
一、办公桌物品摆放基本要求：
1、办公区物品的摆放以整齐、整洁、有序为主。
2、办公桌除台历、茶水杯、笔筒、电话机、文件框、绿植外不得摆放其他物品。
3、办公桌台下只允许放置电脑机箱、纸篓、办公椅，其他不允许放置任何物品。
4、所有办公桌台设施不得私自张贴画报、随意涂鸦。
5、办公电脑的桌面背景必须统一使用集团背景图片，保持桌面整洁，并注意保护公司秘密。
6、单一办公桌摆放及相连办公桌摆放按照统一规范原则。（见图）
7、影响整体美观的私人物品不允许出现在办公区内，办公室通道中不允许摆放任何物品，笤帚、畚箕放要统一置放在办公区的角落。
8、下班时，请将办公椅放在办公桌下的空间处，椅背贴桌面平行，最后离开办公室时须将饮水机、电脑、照明灯关闭，切断电源。
9、样品、印刷品、资料等一律按照及时使用、及时清理、及时领用、及时发放，统一放置的原则，一律不得置放在办公区域内。
10、文件夹、档案盒标签统一按规定使用。（见附图）
11、所有办公人员应随时保持办公桌面和周边办公环境整洁，物品摆放整齐，并积极主动打扫个人办公区卫生。
二、工作椅摆放要求：
1、人离开办公室短时外出，座位半推进。
2、人离开办公室，超过四小时或休息，座位完全推进。
三、文件资料摆放要求：
1、文件资料的摆放要合理、整齐、美观。
2、各类资料、物品要编号，并按类摆放。
3、保持文件柜、办公桌抽屉清洁整齐，随时进行清理、整顿。
四、本规定由行政人事管理中心督察办负责检查考核，违反本规范要求的员工，将给与20元-200元不等的经济处罚。